DE82921C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B19/00—Oxazine dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paper (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im Haupt-Patente und in dessen Zusätzen (Patentschriften Nr. 74918, 75234, 75243 und
80737) ist dargelegt, dafs durch Combination von Nitrosodialkyl-m-amidokresol mit Diaminen
der Benzolreihe blaue basische Farbstoffe entstehen; ferner dafs bei diesem Verfahren die
Nitrosokörper durch die entsprechenden Azokörper ersetzt werden können; endlich dafs
statt dieser Azokörper auch diejenigen aus unsubstituirtem m-Amidokresol (C Hn: NH0: O H
= 1:2:4^ anwendbar sind.
Aufser jenen Diaminen sind nun auch Amidophenole, und zwar insbesondere jenes oben
erwähnte m-Amidokresol, sowie dessen Monoalkylderivate (welche durch Alkylirung leicht
dargestellt werden können) reactionsfähig, ferner lassen sich die Azokörper aus unsubstituirtem
m-Amidokresol durch solche aus Monoalkylm-amidokresol ersetzen.
Das Verfahren zur Farbstoffbildung ist im übrigen analog dem bereits früher geschilderten.
i. 6 kg Amidokresol werden mit 16 kg
salzsaurem Nitrosodimethyl-m-amidokresol und 35 1 Spiritus am Rückflufskühler erwärmt. Nach
Beendigung der Einwirkung wird die blau gewordene Flüssigkeit mit 1 50 1 heifsem Wasser
verdünnt, die Lösung durch Zusatz von circa 7 kg Natriumacetat gereinigt, nach dem Erkalten
filtrirt und der Farbstoff mit Chlorzink und Salz gefällt. Er färbt blau.
2. 6 kg Benzolazoäthylamidokresol (dargestellt aus Diazobenzol und Aethylamidokresol
in schwach essigsaurer Lösung) werden mit 2,5 kg o-Amidodimethyl-p-toluidin [CH3 : NH2
: N (C HJ2 = 1:2:4], 4 1 Salzsäure (30 pCt.)
und 15 1 Spiritus ca. 24 Stunden am Rückflufskühler
gekocht, bis die anfangs gelbe Flüssigkeit grünlich geworden ist und eine
Probe beim Verdünnen mit Wasser die Bildung des Farbstoffs anzeigt. Die Verarbeitung
erfolgt wie im Beispiel 1 angegeben. Der Farbstoff färbt blauviolett.
3. 6 kg Amidokresol und 17 kg Benzolazoamidokresol
werden mit 30 1 Spiritus und 12 1 Salzsäure (30 pCt.) unter Rückflufs bis zur
Beendigung der Farbstoffbildung erwärmt, wobei die Flüssigkeit eine bräunlich rothe Farbe
annimmt. Ein Theil des Farbstoffs krystallisirt in der Hitze aus und kann durch rasches
Filtrireri und Nachwaschen mit Spiritus rein erhalten werden; den Rest gewinnt man durch
Aufnehmen mit Wasser, Reinigung der Lösung mit Natriumacetat und Aussalzen des Filtrats.
4- j-,! kg Benzolazoäthylamidokresol werden
mit 3,2 kg Aetbylamidokresol, io 1 Spiritus und
5 kg Salzsäure (30 pCt.) unter Rückflufs längere Zeit bis zur Beendigung der Farbstoffbildung
erwärmt, wobei die Flüssigkeit eine graublaue Farbe annimmt. Nach dem Verdünnen mit
heifsem Wasser reinigt man die Farblösung durch Zusatz von ca. 5 kg Natriumacetat und
fällt aus dem Filtrat den Farbstoff in der gewöhnlichen Weise aus.
Claims (1)
- . Patent-Anspruch:Ausführungsform des durch das Haupt-Patent und durch die Zusatz-Patente Nr. 75234, 75243 und 80737 geschützten Verfahrens, bestehend in dem Ersatz der Azofarbstoffe aus m-Amidokresol durch solche aus m-Alkylamidokresol und in dem Ersatz der aromatischen Diamine durch m-Amidokresol oder dessen Monoalkylderivate.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE82921C true DE82921C (de) |
Family
ID=355296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT82921D Active DE82921C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE82921C (de) |
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