DE828547C - Verfahren zur Herstellung von Komplexsalzbildnern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von KomplexsalzbildnernInfo
- Publication number
- DE828547C DE828547C DEP52561A DEP0052561A DE828547C DE 828547 C DE828547 C DE 828547C DE P52561 A DEP52561 A DE P52561A DE P0052561 A DEP0052561 A DE P0052561A DE 828547 C DE828547 C DE 828547C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- production
- complex salt
- salts
- salt formers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Description
- Verfahren zur Herstellung von Komplexsalzbildnern Es ist bereits bekannt, daB Aminopolycarbonsäuren, die mehr als eine in a-Stellung befindliche Carboxylgruppe, berechnet auf ein basisches Stickstoffatom, enthalten, bzw. deren Salze mit verschiedenen Metallen leicht lösliche Komplexsalze bilden und deshalb eine weitgehende technische Anwendung finden, um die störende Wirkung von Metallsalzen zu beseitigen. Solche störenden Metallsalze sind beispielsweise Calcium- und Magnesiumsalze bei der Verwendung von Seife und seifeähnlichen Produkten in der Textilindustrie oder Kupfer- und Eisensalze bei der Herstellung von gegen diese Metalle empfindlichen Färbungen.
- Es wurde nun gefunden, daB man Substanzen, die fähig sind, besonders beständige Komplexsalze zu bilden, erhalten kann, wenn man substituierte Äthylendiamintetraessigsäuren., welche der allgemeinen Formel entsprechen: (worin mindestens zwei R einen Alkyl- oder Arylrest bedeuten), bzw. deren Salze nach an sich bekannten Methoden herstellt, beispielsweise durch Kondensation der entsprechenden substituierten Äthylendiamine mit Monochloressigsäure in Gegenwart von Alkalien oder durch Kondensation der entsprechenden Dihalogernkohlenwasserstoffe mit Iminodiessigsäure in Gegenwart von Alkalien oder durch Umsetzung der entsprechenden Diamine mit Formaldehyd und Blausäure und nachfolgende Verseifung der entstandenen Nitrile.
- Die so erhaltenen Verbindungen zeichnen sich vor den bisher bekannten Aminopolycarbonsäuren dadurch aus, daB, fie eine besonders hohe Tendenz zur Bildung von Komplexsalzen zeigen und daß diese Komplexsalze sehr beständig und leicht löslich sind. Sie lassen sich daher vorteilhaft in den verschiedensten Anwendungsgebieten, bei denen es sich darum handelt, störende Metallsalze unschä1= lieh zu machen, einrsetzen.
- Beispiel i , In eine Lösung von 88 Teilen 2, 3-Diaminobutan und 47o Teilen monochloressigsaurem Natrium in 9oo Teilen Wasser trägt man bei 6o bis 65° langsam 212 Teile Soda im Verlauf von 2 bis 3 Stunden ein. Dann erwärmt man das Gemisch auf etwa 9o° und rührt bei dieser Temperatur 8 bis io Stunden. Man erhält so eine Lösung, die neben Kochsalz das Natriumsalz 2, 3-Diaminobutan-N, N'-tetraessigsäure der Formel enthält. Die Lösung läßt sich entweder als solche verwenden, oder es läßt sich daraus z. B. durch Eindampfen das erwähnte Natriumsalz isolieren. , Beispiel 2 In eine Mischung von 88 Teilen i, 2-Diamino-2-methylpropan und 4oo Teilen 3oo/oiger Formaldehydlösung gibt man 7oo Teile 5oo/oiger Schwefelsäure und läßt darauf eine Lösung von Zoo Teilen Natriumcyanid in 6oo Teilen Wasser langsam unter Rühren und Kühlen zufließen. Anschließend erwärmt man etwa 40 Stunden auf 30 bis 35°. Nach dem Abkühlen wird das abgeschiedene Nitril isoliert und durch Kochen mit 35°/oiger Natronlauge verseift: Aus der erhaltenen Lösung kann durch Eindampfen das Tetranatriumsalz der i, 2-Diamino-2-methvlpropan-N, N'-tetraessigsä.ure der ,Formel üwönnen werden.
- Beispiel 3 In 166 Teile i, 2-Diphenyläthylendiamin, 3,o Teile Monochloressigsaures Natrium und 5oo Teile Wasser werden,bei 55 bis 6o° i io Teile Soda in kleinen Portionen im Verlauf x-OH 2 bis 3 Stunden eingetragen. plan erN,#-ärmt dann langsam auf 9o bis 95° und hält bei dieser Temperatur etwa io Stunden. Die so erhaltene Lösung enthält das Tetranatriumsalz der Säure folgender Formel: und kann ,als solche verwendet werden; durch Ansäuern wird daraus die freie Siiure ausgefällt.
Claims (1)
- PAtENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Komplexsalzbildnern, dadurch gekennzeichnet, daß man substituierte Ätliylendiatnintetraessigsäuren, welche der allgeineinen Formel entsprechen: (worin mindestens zwei R einett Alkyl- oder Arylrest bedeuten). bzw. deren Salze nach an sich bekannten Methoden herstellt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP52561A DE828547C (de) | 1949-08-21 | 1949-08-21 | Verfahren zur Herstellung von Komplexsalzbildnern |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP52561A DE828547C (de) | 1949-08-21 | 1949-08-21 | Verfahren zur Herstellung von Komplexsalzbildnern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE828547C true DE828547C (de) | 1952-01-17 |
Family
ID=7385825
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEP52561A Expired DE828547C (de) | 1949-08-21 | 1949-08-21 | Verfahren zur Herstellung von Komplexsalzbildnern |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE828547C (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1010065B (de) * | 1954-11-12 | 1957-06-13 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von komplexbildenden 2-oxycyclohexylsubstituierten Aminoessigsaeuren, deren Salzen bzw. Metall-Komplexsalzen |
US4043998A (en) * | 1974-10-09 | 1977-08-23 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | 1-(P-benzenediazonium)-ethylenediamine tetraacetic acid |
US4622420A (en) * | 1980-03-18 | 1986-11-11 | The Regents Of The University Of California | Chelating agents and method |
US5284972A (en) * | 1993-06-14 | 1994-02-08 | Hampshire Chemical Corp. | N-acyl-N,N',N'-ethylenediaminetriacetic acid derivatives and process of preparing same |
WO2001094357A1 (en) * | 2000-06-06 | 2001-12-13 | Pharma Mar, S.A. | Antitumoral compounds |
-
1949
- 1949-08-21 DE DEP52561A patent/DE828547C/de not_active Expired
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1010065B (de) * | 1954-11-12 | 1957-06-13 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von komplexbildenden 2-oxycyclohexylsubstituierten Aminoessigsaeuren, deren Salzen bzw. Metall-Komplexsalzen |
US4043998A (en) * | 1974-10-09 | 1977-08-23 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | 1-(P-benzenediazonium)-ethylenediamine tetraacetic acid |
US4622420A (en) * | 1980-03-18 | 1986-11-11 | The Regents Of The University Of California | Chelating agents and method |
US5284972A (en) * | 1993-06-14 | 1994-02-08 | Hampshire Chemical Corp. | N-acyl-N,N',N'-ethylenediaminetriacetic acid derivatives and process of preparing same |
WO2001094357A1 (en) * | 2000-06-06 | 2001-12-13 | Pharma Mar, S.A. | Antitumoral compounds |
US7138547B2 (en) | 2000-06-06 | 2006-11-21 | Pharma Mar, S.A. | Antitumoral compounds |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE828547C (de) | Verfahren zur Herstellung von Komplexsalzbildnern | |
DE1059459B (de) | Verfahren zur Herstellung des therapeutisch wertvollen 3-Sulfanilamido-5-methylisoxazols | |
DE1292860B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher, stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte | |
CH409198A (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten Sulfonphthaleinfarbstoffen | |
DE858096C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexyl-1, 2-(N, N'-tetra-ª-carboxyalkyl)-diaminen | |
DE708349C (de) | Verfahren zur Herstellung saeureamidartiger Kondensationsprodukte | |
DE934046C (de) | Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden N, N'-Tetraessigsaeure | |
DE915338C (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasserloeslichen Theophyllinverbindung | |
DE894245C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Salzen der 1, 4-Diamino-benzolsulfonsaeure-N, deren Aminogruppe in der 1-Stellung des Benzol-kerns durch einen Kohlenwasserstoffrest substituiert ist | |
DE758209C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polycarbonsaeuren der Pyrrolidin- und Piperidinreihe bzw. ihren funktionellen Derivaten | |
DE841289C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Amidabkoemmlingen | |
DE141976C (de) | ||
DE850890C (de) | Verfahren zur Herstellung ungesaettigter schwefelhaltiger Nitrile | |
DE950290C (de) | Verfahren zur Herstellung von fuer die Bildung von Oxydationsfarb-stoffen verwendbaren Salzen der 4-Anilino-anilin-N-sulfonsaeure | |
DE1155122B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen alicyclischen Polyaminopolyessigsaeuren bzw. deren komplexen Metallverbindungen | |
DE938016C (de) | Verfahren zur Spaltung von racemischem 1-(4"-Nitrophenyl)-2-amino-propandiol-(1, 3) | |
DE2119302A1 (de) | Fluorierte carboxylierte Ampholyte und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
AT148474B (de) | Verfahren zur Darstellung von 1.5-Dialkyl- bzw. 1.3.5-Trialkyl-5-cycloalkenylbarbitursäuren. | |
DE2262214A1 (de) | Phenolische aminosaeuren mit chelatisierungseigenschaften und verfahren zur herstellung derselben | |
DE897555C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Ketocarbonsaeuren | |
DE890403C (de) | Verfahren zur Herstellung von Beizenfarbstoffen | |
AT164032B (de) | Verfahren zur Herstellung von Ortho-oxycarbonsäureamiden | |
DE208638C (de) | ||
CH293603A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). | |
DE2243826C3 (de) | Wäßrige Gerbstoff-Formulierungen |