CH293603A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2').Info
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verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Derivat der 4,4'-Diamino-st.ilben-disul- fonsäure-(2,2') gelangt, wenn man auf 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Amino-4'-[2-(o-anisi- dino) -4-äthylamino-1,3,5-triazyl-(6)-amino]- stilben-disulfonsäure-(2,2'), hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cyanurchlorid mit 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'- amino-stilben-disulfonsäure- (2,2'), 1 Mol o-Ani- sidin und 1 Mol Äthylamin und anschliessende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin, 1 Mol p-Methoxy-benzoy lchlorid einwirken lässt. Die Umsetzung kann zum Beispiel in der Weise vorgenommen werden, dass man eine Lösung von p-.,#Iethoxy benzoy lchlorid in Ben zol bei etwa 15 bis 20 unter Aufrechterhal tung einer schwaeh alkalischen Reaktion mit einer wässerigen Lösung des Dinatriumsalzes der 4-Amino-4'-[2-(o-anisidino)-4-äthylamino- 1,3,5-triazyl- (6 )- amino ] - stilben-disulfonsäure- (2,2') reagieren lässt. Das so erhaltene Dinatriumsalz der 4-[ (p- lIethoxybenzoyl-amino ] -4'-[2-(o-anisidino )-4- äthyl amino-1, 3, 5-triazyl- (6) -amino ] -stil.ben-di- sulfonsäure-(2,2') der Formel EMI0001.0049 bildet ein helles, in Wasser lösliches Pulver. Baumwolle, die mit einer solchen Lösung behandelt worden ist, besitzt ein helleres Aus sehen als Baumwolle, die ohne den Zusatz behandelt wurde. <I>Beispiel:</I> Zu einer mit Natriumearbonat neutrali sierten Lösung von 6,2 Teilen 4-Amino-4'-[2- (o - anisidino) -4 - äthylamino -1,3,5 - triazyl- (6) - amino]-stilben-disulfonsäure-(2,2'), hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cyanurehlorid mit 1 Mo) des Dinatriumsalzes der 4-Nitro- 4'-amino-stilben-disulfonsä.ure-(2,2'), l Mol o- Anisidin und 1 3Io1 Ä thvlamin und anschlie ssende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin, in 60 Teilen Wasser lässt man bei 15 bis 20 C eine Lösung von 2,5 Teilen p-Methoxy-benzoyl- chlorid in 10 Teilen Benzol innerhalb einer halben Stunde unter Aufreehterhaltung einer schwach alkalischer Reaktion zufliessen. Sobald das Ausgangsmaterial verschwunden ist, fügt man Natriumchloridlösung hinzu, filtriert das abgeschiedene Kondensationsprodukt, -wäscht mit Natriumchloridlösung und trocknet. Das auf diese Weise erhaltene Dinatriiunsalz ist. ein helles Pulver, das in Wasser löslich ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfon- säure-(2,2'), dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4- Amino - 4'- [2-(o-anisidino) -4-äthylamino-1,3, 5- triazyl- (6) -amino]-stilben-disulfonsäure- (2, 2'),hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cyanurchlorid mit 1 hTol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'-amino-stilben-disulfonsäure-(2, 2'), 1 Mol o-Anisidin und 1 31o1 Athylamin und anschliessende Reduktion des Nitrokör- pers zum Amin, 1 11o1 p-3iethoxybenzoylchlo- rid einwirken lässt.Das so erhaltene neue Dinatriumsalz der 4- [ (p-14iethoxy-benzoyl) -amino ] - 4'- ['-)- (o-anisi- dino) - 4 - äthylamino -1,3,5 - triazyl- (6) -amino] - stilben-distulfonsä.ure-(2,2') ist ein helles, was- serlösliehes Pulver. Es kann zum optischen Bleichen von Baumwollmaterial verwendet werden.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzun- bei 15 bis 20 -unter Aufreehterhaltung einer sehwacb alkalischen Reaktion vorgenommen wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH287192T | 1949-10-28 | ||
CH293603T | 1949-10-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH293603A true CH293603A (de) | 1953-09-30 |
Family
ID=25732677
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH293603D CH293603A (de) | 1949-10-28 | 1949-10-28 | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). |
Country Status (1)
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CH (1) | CH293603A (de) |
-
1949
- 1949-10-28 CH CH293603D patent/CH293603A/de unknown
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