CH260835A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 4-Methyl-7-amino-cumarins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 4-Methyl-7-amino-cumarins.

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CH260835A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
    • C07D311/16—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 7

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines Derivates des     4-Methyl-7-amino-cumarins.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  Derivat des     4-iIethyl-7-ainino-cumarins    ge  langt, wenn man     4-Methyl-7-amino-cumarin     mit     Natriumformaldehydbisulfit        umsetzt.     



  Die Umsetzung kann zum Beispiel in der  Weise vorgenommen werden, dass man     4-Me-          thyl-7-amino-cumarin    mit. einer konzentrier  ten     wässrigen        Natriumformaldehy        clbisulfit-          lösung    auf 95 bis 100  erhitzt, bis das Aus  gangsmaterial in Lösung gegangen ist.  



  Das so erhältliche neue     Natriumsalz    der       N-w-lilethansulfonsäure    des     4-Methyl-7-amino-          cumarins    bildet ein helles Pulver, das von  Wasser zu einer     violett    fluoreszierenden Lö  sung aufgenommen wird. Es kann als opti  sches Bleichmittel, insbesondere für tierische  Fasern, verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Aus 52 Teilen     Natriumbisulfitlösung,        40-          gewichtsprozentig,    und 16,2 Teilen wässriger       Formalinlösung,        37gewichtsprozentig,    stellt  man eine     Formaldehydbisulfitlösung    her.  Dazu gibt man 12 Teile     4-ilethyl-7-amino-          cumarin    und kocht rückfliessend, bis alles       4-Methyl-7-amino-cumarin    in Lösung gegan  gen ist, was 4 bis 5 Stunden dauert. Man lässt  erkalten, wobei das Kondensationsprodukt,  ausfällt. Durch Zufügen von     aussalzenden     Mitteln, z.

   B. von     Natriumchloridlösung,    kann  man den in Lösung gebliebenen Anteil ab-    scheiden. Man filtriert, wäscht den Rückstand  nötigenfalls mit     Natriumchloridlösung    und  trocknet.  



  Man erhält ein helles Pulver, das in Was  ser löslich ist. Die Lösungen fluoreszieren  blauviolett. Wolle oder Baumwolle, die mit  einer solchen     wässrigen    Lösung behandelt  werden, besitzen einen höheren     'Weissgehalt     als nicht behandeltes Material.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates des 4-ilethyl-7-amino-cumarins, da durch gekennzeichnet, dass man 4-Methyl-7- ainino-cumarin mit Natriumformaldehydbisul- fit umsetzt. Das so erhältliche Natriumsalz der N-co- Methansulfonsäure des 4-ifethyl-7-amino-cu- marins bildet ein helles Pulver, das von Was ser zu einer violett fluoreszierenden Lösung aufgenommen wird.
    Es kann als optisches Bleichmittel, insbesondere für tierische Fa sern, verwendet werden. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Methyl-7-amino- cumarin mit einer konzentrierten wässrigen Natriumformaldehy dbisulfitlösung bei 95 bis 100 umsetzt.
CH260835D 1946-06-14 1946-06-14 Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 4-Methyl-7-amino-cumarins. CH260835A (de)

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