CH125868A - Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung.

Info

Publication number
CH125868A
CH125868A CH125868DA CH125868A CH 125868 A CH125868 A CH 125868A CH 125868D A CH125868D A CH 125868DA CH 125868 A CH125868 A CH 125868A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
diazo compound
making
compound
acid
stable diazo
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH125868A publication Critical patent/CH125868A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/12—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0079—Azoic dyestuff preparations

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 108486.    Verfahren zur Herstellung einer beständigen     Diazoverbindung.       Es wurde gefunden, dass man eine be  ständige     Diazoverbindung    erhalten kann, die  sich leicht in fester Form gewinnen lässt,  wenn die     Diazoverbindung    des     o-Anisidins     mit     Naphtalin-1,    3,     6-trisulfosäure    behandelt  wird.  



  Die neue Verbindung stellt ein helles  Pulver dar. Sie löst sich in Wasser mit  mineralsaurer Reaktion und kuppelt mit Kupp  lungskomponenten. Das Kupplungsvermögen  kann dadurch erhöht werden, dass der ein  getrockneten     Diazoverbindung    ein säurebin  dendes Mittel, wie     Natriumbicarbonat,    zuge  setzt wird. Das neue Produkt ist zur Her  stellung von Färbungen auf der Faser wertvoll.    <I>Beispiel:</I>  123 Teile     o-Anisidin    werden in üblicher  Weise dianotiert. Man versetzt die saure       Diazolösung    mit 434 Teilen     naphtalin-1,    3,     6-          trisulfosaurem    Natrium, rührt bis alles gelöst -  ist und filtriert von etwaigen Verunreini  gungen.

   Das Filtrat wird hierauf vorsichtig    im Vakuum, zweckmässig auf einem Walzen  trockner, eingedampft.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer bestän digen Diazoverbindung, die sich leicht in fester Form gewinnen lässt, dadurch gekenn zeichnet, dass die Diazoverbindung des o-Ani- sidins mit Naphtalin-1, 3, 6-trisulfosäure be handelt wird. Die neue Verbindung stellt ein helles Pulver dar. Sie löst sich in Wasser mit mineralsaurer Reaktion und kuppelt mit Kupp lungskomponenten: Das neue Produkt ist zur Herstellung von Färbungen auf der Faser wertvoll.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der eingetrockneten Dia- zoverbindung ein säurebindendes Mittel ein verleibt wird.
CH125868D 1923-09-21 1926-11-18 Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. CH125868A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH108486T 1923-09-21
CH125868T 1926-11-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH125868A true CH125868A (de) 1928-05-16

Family

ID=25707364

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH108486D CH108486A (de) 1923-09-21 1923-09-21 Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung.
CH125868D CH125868A (de) 1923-09-21 1926-11-18 Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH108486D CH108486A (de) 1923-09-21 1923-09-21 Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung.

Country Status (5)

Country Link
US (2) US1629906A (de)
CH (2) CH108486A (de)
DE (1) DE544057C (de)
FR (2) FR585861A (de)
GB (1) GB280945A (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2809189A (en) * 1957-10-08 Method of producing stabilized
US2583517A (en) * 1945-11-28 1952-01-22 Ciba Ltd Process for effecting coupling reactions

Also Published As

Publication number Publication date
US1867937A (en) 1932-07-19
US1629906A (en) 1927-05-24
FR585861A (de) 1925-03-09
DE544057C (de) 1932-02-13
CH108486A (de) 1925-01-16
GB280945A (en) 1929-01-03
FR34517E (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH125868A (de) Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung.
CH205160A (de) Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung.
CH222974A (de) Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen.
CH200364A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH265713A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des 4-Methyl-7-amino-cumarins.
CH199459A (de) Verfahren zur Herstellung von 4,4&#39;-Diisopropyl-6,6&#39;-diaminostilben-2,2&#39;-disulfonsäure.
CH265711A (de) Verfahren zur Herstellung eines Devivats des 4-Methyl-7-amino-cumarins.
CH167376A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Benzoylamino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäurechlorid.
CH244769A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters.
CH308475A (de) Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes.
CH163888A (de) Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe.
CH208081A (de) Verfahren zur Herstellung von Phenylglycidmethylglukamid-p-arsinsäure.
CH193926A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Dioxypyrens.
CH192153A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-8-sulfonsäure.
CH308478A (de) Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes.
CH303913A (de) Verfahren zur Herstellung eines Vinylsulfonfarbstoffes.
CH167379A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Acetylamino-2-methyl-4-chlorbenzol-5-sulfonsäurechlorid.
CH204236A (de) Verfahren zur Herstellung eines 2,3-oxynaphthoesäurearylids.
CH296240A (de) Verfahren zur Herstellung von N-Acrylsulfanilsäure.
CH168353A (de) Verfahren zur Herstellung eines leicht löslichen basischen Farbstoffes.
CH166967A (de) Verfahren zur Darstellung einer Gallensäureverbindung.
CH179442A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes.
CH210970A (de) Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates.
CH184300A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus dem a-Naphthylamid der 2.3-Oxynaphthoesäure und Formaldehyd.
CH204437A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.