CH222974A - Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen.Info
- Publication number
- CH222974A CH222974A CH222974DA CH222974A CH 222974 A CH222974 A CH 222974A CH 222974D A CH222974D A CH 222974DA CH 222974 A CH222974 A CH 222974A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mixed urea
- preparation
- oxy
- solubilizing groups
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/26—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of esters of sulfonic acids
- C07C303/30—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of esters of sulfonic acids by reactions not involving the formation of esterified sulfo groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines ge mischten Harnstoffes mit löslichmaehenden Gruppen. Das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, dass man 8-Oxy-3,6-disulfo- naphthaIin- 8-benzolsulfonsäureester-1-0-phe- nyl-urethan in Gegenwart von 'Wasser mit 4-Oxy-4'-amino-azobenzol-5-carbonsäure um setzt. Der erhaltene gemischte Harnstoff ist neu. Er fällt in Form gelber Kristalle an, die in Wasser löslich sind und aus denen mit verdünnter Natronlauge die Benzol- sulfonsäure abgespalten werden kann. Das Produkt soll als Zwischenprodukt zur Her stellung von Arzneimitteln Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> Eine wässrige Paste von 'h@ lHol des 8 - Oxy-3,6- disulfonaphthalin- 8;-0-benzolsul- fonsäureester-1-0-phenylmethan und 30 g 4-oxy-4'-amino-azobenzol-5-carbonsaures Na trium werden bei pA 7,5 und 60 C mehrere Stunden gerührt. Nach dem Abkühlen wird durch Zusatz von Kochsalz der gemischte Harnstoff aus 1-Amino-8-oxynaphthalin- 3,6 - disulfonsäure - 0 - benzolsulfonsäureester und 4-Oxy-4'-amino-azobenzol-5-carbonsäure in gelben Kristallen abgeschieden. Durch Erwärmen mit verdünnter Natronlauge kann Benzolsulfonsäure abgespalten werden und man erhält dann den gemischten Harnstoff aus 1-Amino-8-oxy-naphthalin-3,6-disulfou- säure und 4-Oxy-4'-amino-azobenzol-5-car- bonsäure.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines gemisch ten Harnstoffes mit löslichmachenden Grup pen, dadurch gekennzeichnet, dass man 8- Oxy- 3,6 - disulf o-naphthalin-8-0-benzolsul- fonsäureester-1-0-phenyl-urethan in Gegen- wart von Wasser mit 4-Oxy-4'-amino-azo- benzol-5-carbonsäure umsetzt. Der erhaltene gemischte Harnstoff fällt.in Form gelber Kristalle an, die in Wasser löslich sind und aus denen mit verdünnter Natronlauge die Benzolsulfonsäure abgespal ten werden kann.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE222974X | 1938-11-11 | ||
CH216163T | 1939-11-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH222974A true CH222974A (de) | 1942-08-15 |
Family
ID=25725814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH222974D CH222974A (de) | 1938-11-11 | 1939-11-02 | Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH222974A (de) |
-
1939
- 1939-11-02 CH CH222974D patent/CH222974A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH222974A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen. | |
DE515468C (de) | Verfahren zur Darstellung von ª‰-Naphthylaminophenoxyfettsaeuren | |
CH205160A (de) | Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. | |
CH125868A (de) | Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. | |
DE858559C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gerbstoffen | |
DE629653C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tetrahydronaphthylaminsulfonsaeuren | |
CH222975A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen. | |
CH117163A (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen. | |
CH222973A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen. | |
CH217133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH134090A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Alkyläthers der 3'-Nitro-4'-oxy-o-benzoylbenzoesäure. | |
CH232292A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
CH206090A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pseudonaphthazimids. | |
CH123667A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
CH239146A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzol-sulfonamidderivates. | |
CH242493A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates. | |
CH133105A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH261822A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. | |
CH224316A (de) | Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen Arsenobenzols. | |
CH239682A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates. | |
CH165724A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kupferkomplexsalzgemisches. | |
CH232291A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
CH187935A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Acridinium-Verbindung. | |
CH244769A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. | |
CH126127A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe. |