CH217133A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.Info
- Publication number
- CH217133A CH217133A CH217133DA CH217133A CH 217133 A CH217133 A CH 217133A CH 217133D A CH217133D A CH 217133DA CH 217133 A CH217133 A CH 217133A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- water
- soluble
- molecular weight
- higher molecular
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituier ten Benzylaminderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich net, dass man a-Undecyl-4-methoxybenzyl- amin (erhältlich durch Erhitzen von p-Me- thoxy-laurophenon mit Ammonformiat und nachfolgende Verseifung der entstandenen Formylverbindung) mit Dimethylsulfat in die quaternäre Ammoniumverbindung über führt. Die neue Verbindung, ein helles, dickes 01, ist in Wasser leicht löslich unter Bildung stark schäumender Lösungen und kann als Desinfektionsmittel verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 100 Teile 4-Methoxy-laurophenon, darge stellt aus destillierter Palmkernfettsäure, Fraktion gp." 170 bis 220', und Anisol, werden mit 70 Teilen Ammonformiat, herge stellt durch Neutralisieren von 830 Teilen Ameisensäure<B>85%</B> mit 1080 Teilen Ammo- niak 25% und Eindampfen auf ca. 900 bis 950 Teile, vermischt und 10 Stunden auf 180 bis 185 erhitzt. Die entstandene Formylverbindung des a-Undecyl-4-methoxy- benzylamins wird verseift, das freie Amin ausgeäthert und destilliert; gp.1,6 200 bis 250'. Das Amin ist ein helles, in verdünn ter Salzsäure lösliches Öl mit stark basischem Geruch. 1/2 Mol. a-Undecyl-4-methoxy-benzylamin wird gelöst in 700 Volumteilen trockenem Chlorbenzol und 120 Teile feste Soda darin aufgeschlämmt. Bei 100 lässt man langsam 130 Teile Dimethylsulfat zutropfen und rührt bei dieser Temperatur über Nacht. Das aus geschiedene Natriumsulfat wird abfiltriert und zum Filtrat, das das a-Undecyl-4-me- thoxy-benzyldimethylamin enthält, nochmals 65 Teile Dimethylsulfat zugetropft. Nach mehrstündigem Erhitzen auf<B>100'</B> wird das Chlorbenzol durch Wasserdampfdestillation entfernt und die klare Lösung der quater- nären Ammoniumverbindung eingedampft. Es hinterbleibt ein helles, dickes Öl, das in Wasser leicht löslich ist und dessen Lösungen stark schäumen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich- net, dass man a-Undecyl-4-methozybenzyl- amin mit Dimethylsulfat in die quaternäre Ammoniumverbindung überführt. Die neue Verbindung, ein helles, dickes Öl, ist in Wasser leicht löslich unter Bildung stark schäumender Lösungen und kann als Desinfektionsmittel verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH217133T | 1938-11-25 | ||
CH214904T | 1941-12-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH217133A true CH217133A (de) | 1941-09-30 |
Family
ID=25725643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH217133D CH217133A (de) | 1938-11-25 | 1938-11-25 | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH217133A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3467708A (en) * | 1965-10-21 | 1969-09-16 | Armour Ind Chem Co | Aryl-substituted aliphatic benzyl and naphthyl-methylene quaternary ammonium compounds |
-
1938
- 1938-11-25 CH CH217133D patent/CH217133A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3467708A (en) * | 1965-10-21 | 1969-09-16 | Armour Ind Chem Co | Aryl-substituted aliphatic benzyl and naphthyl-methylene quaternary ammonium compounds |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH217133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH217136A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH217130A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH217135A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH217137A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH217134A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH217138A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
DE1029820B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher stabiler Kondensations-produkte aus Harnstoff, Thioharnstoff oder ihren Derivaten und Formaldehyd | |
CH194876A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2(3',5'-Dijod-2'-B-oxäthyl-4'-oxypheny)- 6-jodchinolin-4-carbonsäure. | |
CH232529A (de) | Verfahren zur Herstellung von Dimethylamino-(6)-methyl-(2)-heptan. | |
CH284072A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dimethyl-5-phenyl-2-imino-thiazolidin. | |
CH217132A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH269340A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Äthers. | |
CH210979A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH125400A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates. | |
CH212411A (de) | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. | |
CH154173A (de) | Verfahren zur Darstellung von 5.6-Dimethoxy-8-aminochinolin. | |
CH143279A (de) | Verfahren zur Herstellung einer 6-Arylamino-2-naphthol-3-carbonsäure. | |
CH242492A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates. | |
CH184300A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus dem a-Naphthylamid der 2.3-Oxynaphthoesäure und Formaldehyd. | |
CH213253A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates einer heterocyclischen Verbindung. | |
CH291678A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Thioäthers. | |
CH139448A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. | |
CH214785A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH126127A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe. |