CH217130A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.

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CH217130A
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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  Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen,     höhermolekularen,          a-substituierten        Benzylaminderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines wasser  löslichen,     höhermolekularen,        a-substituierten          Benzylaminderivates,    dadurch gekennzeich  net, dass man     a-Undecyl-benzyldimethylamin     mit     Glyzerin-a-chlorhydrin    in die     quaternäre          Ammoniumverbindung    überführt.  



  Die neue     Verbindung,    ein dickes, hell  gelbes 01, ist in Wasser leicht löslich     unter     Bildung stark schäumender Lösungen und  kann als Desinfektionsmittel     verwendet    wer  den.  



       Beispiel:     100 Teile     Laurophenon,    dargestellt aus  destillierter     Palmkernfettsäure,    Fraktion     Kp."     170 bis 220  , und Benzol, werden mit 70 Tei  len     Ammonformiat,    hergestellt durch Neu  tralisieren von 830 Teilen Ameisensäure 85     ö     mit 1080 Teilen Ammoniak 25      %o    und Ein  dampfen auf ca. 900     bis    950 Teile,     vermischt,     innert 3 bis 4 Stunden auf 180 bis 185   er  hitzt, und dann 5 bis 6 Stunden bei dieser  Temperatur gehalten.

   Die entstandene For-         mylverbindung    des     a-Undecylbenzylamins     wird verseift, das freie Amin     ausgeäthert     und destilliert;     gp."    185 bis 240  . Das Amin       ist        ein    helles, in verdünnter Salzsäure lös  liches 01 mit stark basischem Geruch.  



  1/2     Mol.        a-tTndecyl-benzylamin        wird    ge  löst in 800     Volumteilen    trockenem Chlorben  zol und     darin    120 Teile feste Soda aufge  schlämmt. Bei<B>100'</B> lässt man langsam 130  Teile     Dimethylsulfat        zutropfen    und rührt bei  dieser Temperatur über Nacht.

   Das ausge  schiedene Natriumsulfat     wird        abfiltriert    und  das Chlorbenzol     abdestilliert.    Man erhält das       a-Undecyl-benzyl-dimethylamin    als helles 01  vom     Kp.14    170 bis 220   1/2     Mol.    dieser Ver  bindung wird in 500     Volumteilen    Chlor  benzol mit 0,6     Mol.        Glyzerin-a-chlorhydrin     versetzt und 12     Stunden    bei 100 bis 110   ge  rührt.

   Das Chlorbenzol wird durch Wasser  dampf     destillation    entfernt und die     quaternäre          Ammoniumverbindung    durch Eindampfen  des     wässrigen    Rückstandes als dickes, hell  gelbes 01 gewonnen, das in Wasser leicht      löslich ist und dessen     wässrige    Lösungen  stark schäumen.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen. höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich net, dass man a-LTndecyl-benzyldimethyl- amin mit Glyzerin-a-chlorhydrin in die qua- ternäre Ammoniumverbindung überführt. Die neue Verbindung, ein dickes, hell gelbes<B>01,</B> ist in Wasser leicht löslich unter Bildung stark schäumender Lösungen und kann als Desinfektionsmittel verwendet wer den.
CH217130D 1938-11-25 1938-11-25 Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. CH217130A (de)

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