CH206362A - Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung.Info
- Publication number
- CH206362A CH206362A CH206362DA CH206362A CH 206362 A CH206362 A CH 206362A CH 206362D A CH206362D A CH 206362DA CH 206362 A CH206362 A CH 206362A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- nitrogen compound
- hours
- trichlorophenyletherphenyl
- amide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C331/00—Derivatives of thiocyanic acid or of isothiocyanic acid
- C07C331/02—Thiocyanates
- C07C331/12—Thiocyanates having sulfur atoms of thiocyanate groups bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung einer Stick stoffverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man Dimethylaminoessigsäure-2,2',4'-trichlor- phenylätherphenyl-4-amid mit a,p-Chloräthy- lenrhodanid umsetzt. Das Endprodukt, ein helles, in heissem Wasser lösliches Pulver, hat gute fungicide und bactericide Eigen schaften und kann als Desinfektionsmittel verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 19 Teile Dimethylaminoessigsäure-2,2',4'- trichlor-phenylätherphenyl-4-amid - darge stellt durch Kondensation von 1 Mol. 3,4- Dichlornitrobenzol mit 1,2 Mol. 2,4-Dichlor- phenol bei 130-140' durch Zutropfen. einer 50 %igen Kalilauge innert 2-4 Stunden, Erhitzen während weiteren 4-5 Stunden auf 150-1.60, Reduktion der erhaltenen Nitro- verbindung in bekannter Weise, Umsetzung des Amins mit Ohlorac;etylchlorid und Er hitzen des Reaktionsproduktes unter gutem Rühren mit 20 0joiger Dimethylaminlösung zuerst 6 Stunden bei Zimmertemperatur, dann 12-14 Stunden bei<B>70-800</B> - werden in 50 Teilen Benzol gelöst und mit 6 Teilen a"p-Chloräthylenrhodanid zur Reaktion ge bracht. Nach 24stündigem Erhitzen unter Rückfluss wird die quaternäre Ammonium verbindung nach Entfernung des Lösungs mittels als helles Pulver erhalten, das in heissem Wasser, insbesondere-bei Zusatz von Alkohol, löslich ist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur .Darstellung einer Stick stoffverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man Dimethylaminoessigsäure-2,2',4'-trichlor- phenylätherphenyl-4-amid mit a,ss-Chloräthy- lenrhodanid umsetzt. Das Endprodukt, ein helles, in heissem Wasser lösliches Pulver, hat gute fungicide und bactericide Eigen schaften und kann als Desinfektionsmittel verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH206362T | 1937-12-27 | ||
CH723275X | 1937-12-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH206362A true CH206362A (de) | 1939-07-31 |
Family
ID=25724290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH206362D CH206362A (de) | 1937-12-27 | 1937-12-27 | Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH206362A (de) |
-
1937
- 1937-12-27 CH CH206362D patent/CH206362A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH206362A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung. | |
US2609392A (en) | Cinnamyl quaternary ammonium compounds | |
CH206361A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung. | |
DE1470264C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-1 - eckige Klammer auf thienyl-(2) eckige Klammer zu -carbinolen | |
DE745802C (de) | Verfahren zur Kernalkylierung von Aryloxyfettsaeuren | |
CH206360A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung. | |
CH206363A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung. | |
DE936212C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Iminodicarbonsaeuren | |
AT214920B (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten 2,4-Dioxo-tetra-hydropyridinen | |
AT134625B (de) | Verfahren zur Darstellung von Pyridinderivaten. | |
CH217130A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH314845A (de) | Verfahren zur Herstellung von Guanylhydrazono-brenztraubenaldehyd-m-guanyl-phenylhydrazon-carbonat | |
CH206367A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung. | |
CH212411A (de) | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. | |
CH206364A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Stickstoffverbindung. | |
CH223164A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-benzol-sulfonylaminomethansulfonsäure. | |
CH205787A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-2-amino-3-methoxy-diphenylenoxyd. | |
CH267601A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Biguanid-Derivates. | |
CH294173A (de) | Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. | |
CH340828A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 3,5-Dioxo-pyrazolidinen | |
CH205789A (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-2-amino-3-methoxy-diphenylenoxyd. | |
CH217132A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
CH284072A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dimethyl-5-phenyl-2-imino-thiazolidin. | |
CH240379A (de) | Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. | |
CH172358A (de) | Verfahren zur Herstellung einer mehrkernigen, teilweise hydrierten Ringverbindung. |