CH240379A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240379A
CH240379A CH240379DA CH240379A CH 240379 A CH240379 A CH 240379A CH 240379D A CH240379D A CH 240379DA CH 240379 A CH240379 A CH 240379A
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CH
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acylated
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aliphatic
acid
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbon-          säureamids.    Das     Verfahrenist    dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein     a-Halogen-propionsäure-          dimethylamid    mit     Äthylamin    umgesetzt     und     das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     Trimethylacrylsäure    abgebenden Verbin  dung     acyliert    wird.  



  Das N -     Trimethylacroyl    - a -     äthylamino        -          propionsäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0019     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt     134-136     unter 0,3 mm.  



  Die neue Verbindung soll     therapeutische     Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>  27 Teile a -     Äthylamino    -     propionsäure-          dimethylamid,        gp13        98-1G0"    (dargestellt  aus     a-Brom-propionsäuredimethylamid    durch  Erhitzen mit     Äthylamin),    werden in 200  Teilen Äther gelöst und unter Rühren und  Kühlen 13 Teile     Trimethylacrylsäurechlorid          zugetropft.    Nach 2stündigem Rühren wird  vom     ,

  a    -     Äthylamino    -     propionsäuredimethyl-          amidchlorhydrat        abfiltriert    und die ätherische  Lösung mit gesättigter Kalilauge geschüttelt.  Nach dem     Abdestillieren    des Lösungsmittels  wird das Reaktionsprodukt im Hochvakuum  rektifiziert. Die neue     Verbindung    siedet bei       134-136     unter 0,3     mm    und ist leicht löslich  in Wasser und organischen     Lösungsmitteln.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsä,ureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- propionsäuredimethylamid mit Äthylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Trimethylacrylsäure abgebenden Verbindung acyliert wird.
    Das _N-Trimethylacroyl-a-äthylamino- propionsäuredimetbylamid der Formel EMI0002.0005 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 134-136 unter 0,3 Mn. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240379D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240379A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7056935B2 (en) 1995-06-07 2006-06-06 Gpi Nil Holdings, Inc. Rotamase enzyme activity inhibitors

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