CH217132A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.

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CH217132A
CH217132A CH217132DA CH217132A CH 217132 A CH217132 A CH 217132A CH 217132D A CH217132D A CH 217132DA CH 217132 A CH217132 A CH 217132A
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soluble
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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  Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen,     höhermolekularen,          a-substituierten        Benzylaminderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines wasser  löslichen,     höhermolekularen,        a-substituierten          Benzylaminderivates,    dadurch gekennzeich  net, dass man     a-Heptadecyl-benzylamin,    er  hältlich durch katalytische Reaktion von       Stearophenon    in Gegenwart von Ammoniak,

    mit     Dimethylsulfat    in die     quaternäre        Ammo-          niumverbindung    überführt.  



  Die neue Verbindung, eine helle, zähe  Paste, ist in Wasser leicht löslich unter Bil  dung stark schäumender Lösungen, und kann  als Desinfektionsmittel verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  1     Mol.        Stearophenon,    hergestellt aus     Stea-          rinsäurechlorid    und Benzol mit Aluminium  chlorid, nach der Methode von     Friedel-Crafts,     wird in alkoholischem Ammoniak (dreifacher  Überschuss) gelöst und im     Autoklav    bei  110     Atm.    und 80 bis<B>90'</B> katalytisch hy  driert.

   Nach dem     Abfiltrieren    des     Kataly-          sators    und Abdampfen des Alkohols wird das    rohe     a-Heptadecyl-benzylamin    im     Vakuum     destilliert,     Kp.o"    210 bis 212  .  



  In 800     Volumteilen    trockenem Chlorben  zol wird 1/2     Mol.        a-Heptadecyl-benzylamin     gelöst, 120 Teile feste Soda zugesetzt     und    bei  90 bis<B>100'</B> langsam<B>130</B> Teile     Dimethyl-          sulfat    eingetropft. Nach 12     Stunden    wird  das Ganze mit dem gleichen Volumen Wasser  vermengt und das Chlorbenzol durch Wasser  dampfdestillation entfernt. Durch     Ausäthern     des Rückstandes und nachfolgende Vakuum  destillation gewinnt man das reine     a-Hepta-          decyl-benzyl-dimethylamin,    KP.,).,     223     .  



  1/2     Mol.        a-Heptadecyl-benzyl-dimethyl-          amin    wird in 800     Volumteilen    trockenem  Chlorbenzol gelöst, bei<B>1001</B> 65 Teile     Di-          methylsulfat        zugetropft    und das Ganze bei  dieser Temperatur mehrere     Stunden    gerührt.  Hierauf wird das Chlorbenzol durch Wasser  dampfdestillation entfernt     und    die klare Lö  sung der     quaternären        Ammoniumverbindung     zur Trockne verdampft.

   Es     hinterbleibt    eine  helle, zähe Paste, die in Wasser leicht lös-      lieh     ist    unter Bildung     stark    schäumender Lö  sungen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich net, dass man a-Heptadecyl-benzylamin mit Dimethylsulfat in die quaternäre Ammonium verbindung überführt. Die neue Verbindung, eine helle, zähe Paste, ist in Wasser leicht löslich unter Bil dung stark schäumender Lösungen und kann als Desinfektionsmittel verwendet werden.
CH217132D 1938-11-25 1938-11-25 Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. CH217132A (de)

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CH217132D CH217132A (de) 1938-11-25 1938-11-25 Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3467708A (en) * 1965-10-21 1969-09-16 Armour Ind Chem Co Aryl-substituted aliphatic benzyl and naphthyl-methylene quaternary ammonium compounds

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