CH217132A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.Info
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- CH217132A CH217132A CH217132DA CH217132A CH 217132 A CH217132 A CH 217132A CH 217132D A CH217132D A CH 217132DA CH 217132 A CH217132 A CH 217132A
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Description
Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich net, dass man a-Heptadecyl-benzylamin, er hältlich durch katalytische Reaktion von Stearophenon in Gegenwart von Ammoniak, mit Dimethylsulfat in die quaternäre Ammo- niumverbindung überführt. Die neue Verbindung, eine helle, zähe Paste, ist in Wasser leicht löslich unter Bil dung stark schäumender Lösungen, und kann als Desinfektionsmittel verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 1 Mol. Stearophenon, hergestellt aus Stea- rinsäurechlorid und Benzol mit Aluminium chlorid, nach der Methode von Friedel-Crafts, wird in alkoholischem Ammoniak (dreifacher Überschuss) gelöst und im Autoklav bei 110 Atm. und 80 bis<B>90'</B> katalytisch hy driert. Nach dem Abfiltrieren des Kataly- sators und Abdampfen des Alkohols wird das rohe a-Heptadecyl-benzylamin im Vakuum destilliert, Kp.o" 210 bis 212 . In 800 Volumteilen trockenem Chlorben zol wird 1/2 Mol. a-Heptadecyl-benzylamin gelöst, 120 Teile feste Soda zugesetzt und bei 90 bis<B>100'</B> langsam<B>130</B> Teile Dimethyl- sulfat eingetropft. Nach 12 Stunden wird das Ganze mit dem gleichen Volumen Wasser vermengt und das Chlorbenzol durch Wasser dampfdestillation entfernt. Durch Ausäthern des Rückstandes und nachfolgende Vakuum destillation gewinnt man das reine a-Hepta- decyl-benzyl-dimethylamin, KP.,)., 223 . 1/2 Mol. a-Heptadecyl-benzyl-dimethyl- amin wird in 800 Volumteilen trockenem Chlorbenzol gelöst, bei<B>1001</B> 65 Teile Di- methylsulfat zugetropft und das Ganze bei dieser Temperatur mehrere Stunden gerührt. Hierauf wird das Chlorbenzol durch Wasser dampfdestillation entfernt und die klare Lö sung der quaternären Ammoniumverbindung zur Trockne verdampft. Es hinterbleibt eine helle, zähe Paste, die in Wasser leicht lös- lieh ist unter Bildung stark schäumender Lö sungen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich net, dass man a-Heptadecyl-benzylamin mit Dimethylsulfat in die quaternäre Ammonium verbindung überführt. Die neue Verbindung, eine helle, zähe Paste, ist in Wasser leicht löslich unter Bil dung stark schäumender Lösungen und kann als Desinfektionsmittel verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH217132T | 1938-11-25 | ||
CH214904T | 1941-12-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH217132A true CH217132A (de) | 1941-09-30 |
Family
ID=25725642
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH217132D CH217132A (de) | 1938-11-25 | 1938-11-25 | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH217132A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3467708A (en) * | 1965-10-21 | 1969-09-16 | Armour Ind Chem Co | Aryl-substituted aliphatic benzyl and naphthyl-methylene quaternary ammonium compounds |
-
1938
- 1938-11-25 CH CH217132D patent/CH217132A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3467708A (en) * | 1965-10-21 | 1969-09-16 | Armour Ind Chem Co | Aryl-substituted aliphatic benzyl and naphthyl-methylene quaternary ammonium compounds |
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