CH206595A - Verfahren zur Herstellung eines Gemisches kernalkylierter aromatischer Verbindungen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Gemisches kernalkylierter aromatischer Verbindungen.Info
- Publication number
- CH206595A CH206595A CH206595DA CH206595A CH 206595 A CH206595 A CH 206595A CH 206595D A CH206595D A CH 206595DA CH 206595 A CH206595 A CH 206595A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mixture
- ring
- preparation
- aromatic compounds
- alkylated aromatic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/40—Unsaturated compounds
- C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
- C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
- C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C59/70—Ethers of hydroxy-acetic acid, e.g. substitutes on the ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Gemisches kernalkylierter aromatischer Verbindungen. Bei der katalytischen Reduktion des Koh lenoxydes bezw. kohlenoxydhaltiger Gase mit Wasserstoff entstehen neben Methanol eine Reihe höherer Alkohole mit verzweigter Koh- lenstoffkette und einer Kettenlänge von etwa C5-C12, aus denen sich durch Dehydrati- sierung und Polymerisierung ein Gemisch höherer Olefine herstellen lässt. Es wurde gefunden, dass man durch Ein wirkung der von 180-2200 C siedenden Fraktion eines solchen polymerisierten Ole- fingemisches auf Phenoxyessigsäure in guter Ausbeute ein Gemisch kernalkylierter Phen- oxyessigsäuren erhält. Als Katalysatoren können die bekannten Substanzen, wie Borfluorid und seine Mole külverbindungen, Aluminiumchlorid, Schwe felsäure u. a., dienen. Das so erhaltene Säuregemisch kann als Textilhilfsmittel oder als Ausgangsmaterial hierfür verwendet werden. Beispiel: 152 Gewichtsteile Phenoxyessigsäure wer den bei<B>700</B> C in 800 Gewichtsteilen Tetra chlorkohlenstoff gelöst und 30 Gewichtsteile Borfiuorid eingeleitet. Dann werden bei 60 C 185 Gewichtsteile Olefin von den Siedegren zen 180--2200, das durch Dehydratisierung und Polymerisierung der bei der katalytischen Reduktion von Kohlenoxyd oder kohlenoxyd- haltiger Gase entstehenden Alkohole mit etwa 5-12 C-Atomen gewonnen wird, eingetragen. Man rührt zwei Stunden lang bei 60 C und 15 Stunden lang bei Zimmertemperatur. Nach dem Waschen des Reaktionsproduktes mit Wasser und dem Trocknen geht das Gemisch der Alkylplsenoxyessigsäureri im Vakuum von 2 mm bei 170-225 C über. Ausbeute 87'/0 der Theorie. Das so gebildete Alkylphenoxyessigsäure- gemisch bildet ein hellgelbes, viskoses<B>01,</B> das in Sodalösung löslich ist.
Claims (1)
- PATENTAN <B>SPRUCH</B> Verfahren zur Herstellung eines Gemi sches kernalkylierter, aromatischer Verbin dungen, dadurch gekennzeichnet, dass man eine von 180-220 C siedende Fraktion eines Olefingemisches, das durch Dehydratisierung und Polymerisierung der bei der katalytischen Reduktion von Kohlenoxyd oder kohlenoxyd- haltiger Gase entstehenden Alkohole mit etwa 5-12 C-Atomen gewonnen wird, auf Phen- oxyessigsäure einwirken lässt.Das so gebildete Alkylphenoxyessigsäure- gemi8ch bildet ein hellgelbes, viskoses ()1, das in Sodalösung löslich ist.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE206595X | 1936-09-09 | ||
| CH200981T | 1937-09-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH206595A true CH206595A (de) | 1939-08-15 |
Family
ID=25723611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH206595D CH206595A (de) | 1936-09-09 | 1937-09-03 | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches kernalkylierter aromatischer Verbindungen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH206595A (de) |
-
1937
- 1937-09-03 CH CH206595D patent/CH206595A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2088018A (en) | Oxygenated compounds derived from butyraldehyde and its derivatives | |
| DE941909C (de) | Verfahren zur Herstellung von N, N'-Diaethanol-piperazin | |
| CH206595A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches kernalkylierter aromatischer Verbindungen. | |
| CH206596A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches kernalkylierter aromatischer Verbindungen. | |
| US1717105A (en) | Process for preparing hexylresorcinol | |
| CH206606A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches kernalkylierter aromatischer Verbindungen. | |
| DE965696C (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern von Glykolmono-(oxymethyl)-aethern | |
| EP0128489B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Succinylobernsteinsäuredialkylestern | |
| CH200981A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches kernalkylierter aromatischer Verbindungen. | |
| DE947309C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrochinon | |
| DE1470264C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-1 - eckige Klammer auf thienyl-(2) eckige Klammer zu -carbinolen | |
| DE842048C (de) | Verfahren zur Herstellung von polymeren Allylsulfonsaeuren | |
| DE947966C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 6-Di-tert.-butylnaphthalin | |
| AT201582B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Dimethylaminopropoxybenzolen | |
| CH206607A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches kernalkylierter aromatischer Verbindungen. | |
| DE767014C (de) | Verfahren zur Herstellung alkylierter aromatischer sulfonsaurer Salze | |
| CH217132A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
| DE2513952C2 (de) | Verfahren zur herstellung von monochlorbenzoesaeuren | |
| DE819400C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-2-aminopropan bzw. seinen N-substituierten Derivaten | |
| DE947308C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrochinon | |
| CH399436A (fr) | Verfahren zur Herstellung von Allylestern | |
| DE727205C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfinsaeuren | |
| CH394241A (de) | Verfahren zur Herstellung von D-Tocopherol | |
| DE462895C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nerol aus Geraniol | |
| AT227387B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 1-Methyl-17α-alkyl-δ<1>-androsten-17β-ol-3-onen |