CH217135A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.

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CH217135A
CH217135A CH217135DA CH217135A CH 217135 A CH217135 A CH 217135A CH 217135D A CH217135D A CH 217135DA CH 217135 A CH217135 A CH 217135A
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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  Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen,     höhermolekularen,          a-substituierten        Benzylaminderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines wasser  löslichen,     höhermolekularen,        a-substituierten          Benzylaminderivates,    dadurch gekennzeich  net, dass man     a-Undecyl-4-chlorbenzyl-dime-          thylamin    (erhältlich durch Erhitzen von     4-          Chlorlaurophenon    mit     Ammonformiat,

      nach  folgende     Verseifung    der entstandenen     For-          mylverbindung    und     Methylierung    zur     Dime-          thylverbindung)    mit     4-Chlorbenzylchlorid    in  die     quaternäre        Ammoniumverbindung    über  führt.  



  Die neue Verbindung bildet ein helles Öl,  das in Wasser klar löslich ist und als     Desin-          fektionsmittel    verwendet werden kann.    <I>Beispiel:</I>  200 Teile     4-Chlor-laurophenon,    dargestellt  aus destillierter     Palmkernfettsäure,    Fraktion       Kp."    170 bis 220  , und Chlorbenzol, werden  mit 130 Teilen     Ammonformiat,    hergestellt  durch Neutralisieren von 830 Teilen Ameisen  säure 85 % mit 1080 Teilen Ammoniak 25    und Eindampfen auf ca. 900 bis 950 Teile,  vermischt und 10     Stunden    auf 180 bis 185    erhitzt.

   Die entstandene     Formylverbindung     des     a-Undecyl-4-chlorbenzylamins        wird    mit       konz.    Salzsäure verseift, das Amin mit Na  tronlauge in Freiheit gesetzt,     ausgeäthert    und  destilliert.     gp.o,,    180 bis 280  . Das     Amin        ist     ein helles, in     verdünnter    Salzsäure lösliches  Öl mit stark basischem Geruch.  



  1/2     Mol.        a-Undecyl-4-chlorbenzylamin    wird  gelöst     in    700     Volumteilen    trockenem Chlor  benzol und 120 Teile feste Soda     darin    auf  geschlämmt. Bei 90 bis 100   lässt man lang  sam 180 Teile     Dimethylsulfat        zutropfen    und  rührt bei dieser. Temperatur über Nacht.

   Das  ausgeschiedene Natriumsulfat wird     abfiltriert     und zum     Filtrat,    das das     a-Undecyl-4-chlor-          benzyl    -     dimethylamin    enthält,

   1/2     Mol.        4-          Chlorbenzylchlorid        zugetropft.    Nach 10- bis       19stündigem    Erhitzen auf 130 bis 140       wird     das Chlorbenzol durch     Wasserdampfdestilla-          tion    entfernt und die klare Lösung der     qua-          ternären        Ammoniumverbindung    eingedampft.      Es     hinterbleibt    ein helles Öl, das in Wasser  klar löslich ist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich- net, dass man a-Undecyl-4-chlorbenzyl-dime- ihylamin mit 4-Chlorbenzylchlorid in die quaternäre Ammoniumverbindung überführt. Die neue Verbindung bildet ein helles<B>01,</B> das in Wasser klar löslich ist und als Desin fektionsmittel verwendet werden kann.
CH217135D 1938-11-25 1938-11-25 Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. CH217135A (de)

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