CH217134A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.Info
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- CH217134A CH217134A CH217134DA CH217134A CH 217134 A CH217134 A CH 217134A CH 217134D A CH217134D A CH 217134DA CH 217134 A CH217134 A CH 217134A
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Description
Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich net,
dass man a-Methyl-4-dodecylbenzylamin mit Dimethylsulfat methyliert und das er haltene a-Methyl-4-dodecyl-benzyldimethyl- amin mit DiäthylsuHat in die quaternäre Ammoniumverbindung überführt.
Die neue Verbindung, eine helle, zähe Paste, ist in Wasser leicht löslich unter Bil dung stark schäumender Lösungen und kann als Desinfektionsmittel verwendet werden.
Beispiel: 200 Teile Laurophenon werden mit 200 Teilen amalgamiertem Zinkblech und 400 Volumteilen Salzsäure, hergestellt aus einem Teil konzentrierter Säure und 2 Teilen Was ser, am Rückflusskühler 5 Stunden gekocht. Nach jeder Stunde werden weitere 50 Volum- teile Salzsäure zugegeben. Man lässt etwas abkühlen, trennt im Scheidetrichter das helle <B>01</B> von der wässrigen Schicht ab und wäscht es mit heissem Wasser.
Das im Vakuum gut getrocknete Dodecyl- benzol wird in 500 Volumteilen Schwefel kohlenstoff gelöst, dann werden 120 Teile Aluminiumchlorid darin aufgeschlämmt und langsam 100 Volumteile Essigsäureanhydrid zugetropft. Das Ganze wird 10 Stunden unter Rückfluss gekocht, bis die Salzsäureentwick- lung beendet ist. Dann wird auf Eis ge gossen, eventuell mit Salzsäure das ausge schiedene Aluminiumhydrogyd in Lösung ge bracht und das Ganze dampfdestilliert.
Das aus dem Rückstand ausgeKtherte.4-Dodecyl- acetophenon hat einen $p."" 180 bis<B>270'</B> und ist ein helles, langsam erstarrendes 01.
180 Teile 4-Dodecyl-acetophenon werden zusammen mit 180 Teilen Ammonformiat langsam auf 185 geheizt und über Nacht bei dieser Temperatur gehalten. Nach dem Verseifen der entstandenen Formylverbin- dung erhält man das freie a-Methyl-4-dodecyl- benzylamin als helles 0'l. 0,5 Mol. desselben löst man in 700 Volumteilen trockenem Chlorbenzol,
fügt 120 Teile feste Soda zu und läBt bei 90 langsam 130 Teile Di- methyIsulfat eintropfen. Nach 10stündigem Rühren bei dieser Temperatur entfernt man das ausgeschiedene Natriumsulfat durch Fil trieren und lädt zu der klaren Chlorbenzol- lösung der Dimethylaminoverbindung bei 100 langsam 77 Teile Diäthylsulfat tropfen. Man behält die Lösung 5 Stunden bei dieser Temperatur und bläst das Lösungsmittel mit Wasserdampf ab.
Aus dem Rückstand erhält man durch Eindampfen die quaternäre Am moniumverbindung als helle zähe Paste.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates, dadurch gekennzeich net, daB man a-Methyl-4-dodecyl-benzylamin mit Dimethylsulfat methyliert und das erhal tene a-Methyl-4-dodecyl-benzyldimethylamin mit Diäthylsulfat in die quaternäre Ammo- niumverbindung überführt.Die neue Verbindung, eine helle, zähe Paste, ist in Wasser leicht löslich unter Bil dung stark schäumender Lösungen und kann als Desinfektionsmittel verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH217134T | 1938-11-25 | ||
| CH214904T | 1941-12-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH217134A true CH217134A (de) | 1941-09-30 |
Family
ID=25725644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH217134D CH217134A (de) | 1938-11-25 | 1938-11-25 | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH217134A (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2636036A (en) * | 1946-12-28 | 1953-04-21 | Onyz Oil & Chemical Company | Aromatic nitrogen compounds |
| US2676986A (en) * | 1950-02-15 | 1954-04-27 | Onyx Oil & Chemical Company | Ethylbenzyl, lauryl, dimethyl ammonium salts |
| US2802812A (en) * | 1953-06-26 | 1957-08-13 | L A Dreyfus Company | P-alkyl styrenes and their polymers |
-
1938
- 1938-11-25 CH CH217134D patent/CH217134A/de unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2636036A (en) * | 1946-12-28 | 1953-04-21 | Onyz Oil & Chemical Company | Aromatic nitrogen compounds |
| US2676986A (en) * | 1950-02-15 | 1954-04-27 | Onyx Oil & Chemical Company | Ethylbenzyl, lauryl, dimethyl ammonium salts |
| US2802812A (en) * | 1953-06-26 | 1957-08-13 | L A Dreyfus Company | P-alkyl styrenes and their polymers |
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