CH212562A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.

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CH212562A
CH212562A CH212562DA CH212562A CH 212562 A CH212562 A CH 212562A CH 212562D A CH212562D A CH 212562DA CH 212562 A CH212562 A CH 212562A
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CH
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quaternary
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acid amide
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aminoacetic acid
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
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    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Aminoessigsäureamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines     quater-          nKren        Aminoessigsäureamidderivates,    da  durch gekennzeichnet, dass man     a-Undecyl-          benzyl-chloracetamid    mit     Dimethylamin    um  setzt und das erhaltene     a-Undecyl-benzyl-          dimethylaminoacetamid    mit     Benzylchlorid    in  die     quaternäre        Verbindung    überführt.

   Die  neue Verbindung, eine halbfeste Masse, ist  in Wasser klar löslich und eignet sich als       Weichmachungsmittel.     



  <I>Beispiel:</I>  Zu 130 Teilen     a-Und.ecyl-benzylamin    wer  den unter Eiskühlung und gutem Rühren  60 Teile     Chloracetylchlorid        zugetropft.    Der  entstandene steife Brei wird     innert    2 Stun  den auf 95   geheizt und über Nacht     dabei          belassen.    Man lässt     abkalten    und fügt lang  sam 300 Teile 20%ige     Dimethylaminlösung     zu. Die Masse erwärmt sieht leicht und wird  14 Stunden bei Zimmertemperatur weiter ge  rührt.

   Man     äthert    hierauf aus, wäscht die         ätherische    Lösung gut mit Wasser und ver  jagt nach dem Trocknen mit Natriumsulfat  den Äther auf dem Wasserbad. Man erhält  das     a-Undecyl-benzyl-dimethylaminoacetamid          a1"    viskose, dunkelbraune Masse.  



  34,6 Teile der obigen Base werden mit  12,65 Teilen     Benzylchlorid    vermischt und  über Nacht auf 100   erwärmt. Das Ender  zeugnis, die     quaternäre        Ammoniumverbin-          dung,    ist eine in Wasser klar lösliche, halb  feste Paste.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines quater- nären Aminoessigsäureamidderivates, da durch gekennzeichnet, dass man a-Undecyl@ benzyl-chloracetamid mit Dimethylamin um setzt und das erhaltene a-Undecyl-benzyl- dimethylaminoacetamid mit Benzylchlorid in die quaternäre Verbindung überführt. Die neue Verbindung, eine halbfeste Masse, ist in Wasser klar löslich und eignet sich als Weichmachungsmittel. .
CH212562D 1935-12-23 1938-12-30 Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. CH212562A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2548863A (en) * 1946-05-29 1951-04-17 Wyeth Corp Substituted glycinamides

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2548863A (en) * 1946-05-29 1951-04-17 Wyeth Corp Substituted glycinamides

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