CH274850A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe.

Info

Publication number
CH274850A
CH274850A CH274850DA CH274850A CH 274850 A CH274850 A CH 274850A CH 274850D A CH274850D A CH 274850DA CH 274850 A CH274850 A CH 274850A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
dichloro
new pigment
dioxazine series
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH274850A publication Critical patent/CH274850A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00Oxazine dyes
    • C09B19/02Bisoxazines prepared from aminoquinones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines neuen Pigmentes der     Dioxazinreihe.       Die vorliegende Erfindung bezieht sich  auf ein Verfahren zur Herstellung eines  neuen Pigmentes der     -Dioxazinreihe,    nämlich  von     2,9-Diphenyl-6,13=dichlor-triphendioxazin     durch Erhitzen von     2,5-Bis-(4'-diphenyl-          amino)-3,6-dichlor-1,4-benzochinon    in einem  organischen flüssigen Medium.  



  Das neue Produkt stellt ein bronzeviolet  tes, kristallines Pulver dar, welches in Was  ser unlöslich und in     konz.    Schwefelsäure unter       Bildung    einer blauen Lösung löslich ist.  



  Das Erhitzen erfolgt     vorteilhafterweise    in       (xegenwart    eines Oxydationsmittels und einer  Substanz, welche .den     Ringschluss    fördert,  z. B. eines     Ferrihalogenids,    Phosphorhalo  genids oder organischen     Säurehalogenids.     Ferner kann ein organisches     Säurehalogenid,     welches selbst ein Oxydationsmittel ist, wie  z.

   B.     m-Nitrobenzolsulfonylchlorid,    verwendet  werden. _  <I>Beispiel:</I>  40 Teile     2,5-Bis-(4'-diphenylamino)-3,6-di-          c.hlor-1,4-benzochinon    (in der unten beschrie  benen Weise hergestellt) werden mit 10 Tei  len     m-Nitrobenzolsulfonylchlorid    in 600 Tei  len Chlornaphthalin während 21/2 Stunden  bei 2500 C erhitzt. Dann wird das Reaktions  gemisch auf 1000 C     gekühlt,    filtriert, zuerst    mit Chlornaphthalin und hierauf mit Benzol  gewaschen und schliesslich     getrocknet.    Das  Produkt besteht aus     2,9-Diphenyl-6,13-di-          chlor-triphendioxazin.     



  Das Ausgangsmaterial kann wie folgt her  gestellt werden:  33,8 Teile     4-Aminodiphenyl,    24,6 Teile       Chloranil,    27 Teile     wasserfreies        Natriumace-          tat    (oder eine äquivalente Menge     Natrium-          earbonat)    und 300     Teile        Äthylalkohol    werden  zum Sieden erhitzt und zusammen während  2 Stunden gerührt.

   Das     2,5-Bis-(4'-diphenyl-          amino)        -3,6-dichlor-1,4-benzochinon,    welches  auf diese Weise anfällt, wird     abfiltriert,    zu  erst mit Äthanol und hierauf mit Wasser ge  waschen und schliesslich getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 2,9-Diphe- nyl-6,13-dichlor-triphen-dioxazin, dadurch ge kennzeichnet, dass 2,5-Bis-(4'-diphenylamino)- 3,6-dichlor-1,4-benzochinon in einem organi schen flüssigen Medium erhitzt wird. Das neue Produkt stellt ein bronzeviolet tes, kristallines Pulver dar, welches in Was ser unlöslich und in konz. Schwefelsäure un ter Bildung einer blauen Lösung löslich ist.
CH274850D 1949-05-05 1949-05-05 Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe. CH274850A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH274850T 1949-05-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH274850A true CH274850A (de) 1951-04-30

Family

ID=4479939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH274850D CH274850A (de) 1949-05-05 1949-05-05 Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH274850A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH274850A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe.
DE521123C (de) Verfahren zur Herstellung von nicht absetzenden waesserigen Farbstoffpasten
DE241910C (de)
DE380712C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen und Ausgangsstoffen dafuer
DE634968C (de) Verfahren zur Herstellung von ª‰-Azabenzanthronen
AT96507B (de) Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen und Ausgangsstoffen dafür.
CH308489A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH133103A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH198148A (de) Verfahren zur Herstellung eines Leukoesters eines Farbstoffes der Anthrachinonazolreihe.
CH148996A (de) Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe.
CH292665A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH313081A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-nitro-3-trifluormethyl-benzol-1-sulfonsäurefluorid
CH148995A (de) Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe.
CH195241A (de) Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.
CH311510A (de) Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen indigoiden Farbstoffes.
CH257405A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH304040A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH302385A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH119389A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.
CH267272A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH259315A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH302386A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH259310A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH255320A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH308478A (de) Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes.