CH257405A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH257405A
CH257405A CH257405DA CH257405A CH 257405 A CH257405 A CH 257405A CH 257405D A CH257405D A CH 257405DA CH 257405 A CH257405 A CH 257405A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
vat dye
blue
new
new vat
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH257405A publication Critical patent/CH257405A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36Amino acridones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Küpenfarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Isü-          penfarbstoffes    der     Phthaloylacridonreihe.          Dieser    neue Farbstoff wird dadurch erhalten,  dass man     2-Brom-l-amino-4-(2'-carboxy-3'-          ni(-thwl,su-lfonylanilino)-ant:

  hrae@hinon    de=r     F'ar-          nif-#1     
EMI0001.0010     
         der        Ringschlussbildung    unterwirft und das       Brom    durch Behandlung des     Produktes    mit       @i        nem    Reduktionsmittel und dann mit     einem          Oxydationsmittel    abspaltet zur Bildung von       -:#inino-S-methylsulfonyl-3,4.-phthaloylacri-          don    der Formel:

    
EMI0001.0021     
    Der     Ringschluss    kann nach bekannten     NIe-          i    Boden für die Ringbildung von Verbindun-    en dieser Art erfolgen, so zum Beispiel  g     o          durdh    Behandlung mit einer sauren Sub  stanz, z. B.     Chlorsulfonsäure,    oder durch Be  handeln mit einer alkalischen Lösung von       Natriumhydr        osulfit.     



  Der neue     Küpenfa,rbstoff    ist ein matt  blaues, kristallines Produkt, welches Baum  wolle aus einer blauvioletten     Küpe    in hell  blauen Tönen färbt, welche beim Kochen in  einer     wässrigen    Seifenlösung schwächer und  matter werden.  



       Beispiel:     1 Teil     2-Brom-l-amino-4-(2'-carboxy-3'-          niethyl-sulfonylanilino)        -anthrachinon    wird  während 20 Minuten unter Rühren bei 15 bis  20  C zu 5 Teilen     Chlorsulfonsäure    hinzuge  fügt und das     Gemisch    hierauf während einer  Stunde bei 20 bis 23  C gerührt. Die so erhal  tene     gelblichbraune    Lösung     wird    langsam in  überschüssiges,     kaltes    Wasser gegossen und  das ausgefällte Material     abfiltriert,    mit Was  ser gewaschen und getrocknet..

   Man behan  delt das Produkt     mit    einer     wässrigen    Lösung  von 2 Teilen     Natriumcarbonat    und 1 Teil       Natrium-hydrosulfit    bei 60  C und versetzt  mit 0,3     Teilen        Natrium-ni'trobenzols.ulfonat.     Die feste, blaue     Substanz    wird hierauf ab  filtriert, mit Wasser gewaschen und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Brom-l-amino-4-(2'-earbogy-3'- methyIsulfonylanilino)-a.nthrachinon der For mel EMI0002.0003 der Ringschlussbildung unterwirft und das Brom durch Behandlung des Produktes mit einem Reduktionsmittel und dann mit einem Oxydationsmittel abspaltet zur Bildung von Z -Amino-8-methylsulf onyl-3,
    4-phthaloyla.cr i- don der Formel EMI0002.0011 Der neue Küpenfarbstoff ist. ein matt blaues, kristallines Produkt, welches Baum wolle au,- einer blauvioletten Küpe in hell blauen Tönen. färbt, welche beim Kochen in einer wässrigen Seifenlösung schwächer .und matter werden.
CH257405D 1944-08-15 1945-08-14 Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. CH257405A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB257405X 1944-08-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH257405A true CH257405A (de) 1948-10-15

Family

ID=10232506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH257405D CH257405A (de) 1944-08-15 1945-08-14 Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH257405A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH257405A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
DE602095C (de) Verfahren zur Darstellung von indigoiden Farbstoffen
DE659881C (de) Verfahren zur Herstellung von Dehydrobinaphthylendiimin und seinen Substitutionsprodukten
CH308489A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH170453A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
DE445729C (de) Verfahren zur Darstellung von Bz-2-oxybenzanthron
DE353221C (de) Verfahren zur Darstellung eines gruenen Pigmentfarbstoffes
CH277658A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH308490A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH226630A (de) Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH157526A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH292305A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH148494A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH258193A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
CH305948A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung.
CH268534A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH305726A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH229841A (de) Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes.
CH122588A (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der aromatischen Reihe.
CH144309A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH287096A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH178429A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH286765A (de) Verfahren zur Herstellung eines grünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe.
CH206729A (de) Verfahren zur Darstellung von 5':5''-Dibenzoyl-amino-1:1':5:1''-trianthrimidcarbazol.
CH256774A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.