CH198052A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Aminoessigsäureamidderi-vates.       Es wurde gefunden, dass man durch Um  setzung von     Chloracetyl-N-methylanilid,    her  stellbar aus     Mythylanilin    und     Chloracetyl-          chlorid,

      mit     Dimetbylamin    zum     Dimethyl-          aminoessigsäure    -N-     methylanilid    und durch  Behandlung des letzteren mit     Stearylbromid     zu der entsprechenden     quaternären        Ammo-          niumverbindung    gelangen kann. Die neue  Verbindung, in festem Zustand eine salben  bis wachsartige Masse von heller Farbe, löst  sich sehr' leicht in Wasser und weist stark  ausgeprägte,     kapillaraktive    Eigenschaften auf.

    Sie soll Verwendung finden als     Weich-          machungsmittel,    Abziehmittel für     Kaphthol-          AS-    und     Küpenfärbungen    und als Mittel zum  Verbessern der Wasserechtheit von direkt  gefärbter nativer und umgefällter Zellulose.  



       Beispiel:   <I>.</I>  Zu 1 kg wässriger     Dimethylaminlösung     von 20,4 % werden 300 g     Chloracetyl-N-me-          thylanilid,    hergestellt aus     Methylanilin    und       Chloracetylohlorid,        zutröpfen    gelassen. An-         fänglich    erwärmt sich das Reaktionsgemisch  kaum, erst wenn alles zugegeben ist, tritt  eine Temperaturerhöhung auf 40 - 45   ein.  Das Reaktionsgemisch wird im Laufe von  3 - 4 Stunden auf 80 - 90   erwärmt und  weitere 20 Stunden bei dieser Temperatur  gerührt.

   Das Endprodukt reagiert noch     pbe-          nolphthaleinalkalisch    und soll in Säuren klar  löslich sein. Man giesst in 500     cm3    Wasser  und trennt das abgeschiedene Öl ab. Hierauf  gibt man zum     Dimethylaminoessigsäure-N-          methylanilid    1 Liter Wasser und stellt mit  Salzsäure kongosauer. Die stark schäumende  Lösung wird mit Äther von geringen Mengen  an Nebenprodukten befreit, die     wässrige    Lö  sung mit Soda     alkalisch    gestellt, das End  produkt von der     wässrigen    Schicht abgetrennt,  getrocknet und im Vakuum destilliert.  



  38,4 g     Dimethylaminoessigsäure-N-me-          thylanilid    werden mit 67 g     Stearylbromid     zusammengegeben und 3-4 Stunden auf  130-140   C erwärmt. Das Produkt ist dann  vollständig und klar wasserlöslich. Man erhält      die neue Verbindung als salben- bis wachs  artige Masse, die sich sehr leicht in Wasser  löst und stark ausgeprägte,     kapillaraktive     Eigenschaften aufweist. Die neue Verbindung  soll Verwendung finden als     Weichmachungs-          mittel,    Abziehmittel für     Naphthol    -AS- und       Küpenfärbungen    und als Mittel zum Verbes  sern der Wasserechtheit von direkt gefärbter  nativer und umgefällter Zellulose.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines quater- nären Aminoessigsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Chloracetyl-N-me- tbylanilid mit Dimethy lamin umsetzt und das erhaltene Dimethylaminoessigsäure - N- rnethylanilid mit Stearylbromid in die quater- näre Verbindung überführt.

   Die neue Verbindung, in festem Zustand eine salben- bis wachsartige Masse von heller Farbe, löst sich sehr leicht in Wasser und weist stark ausgeprägte, kapillaraktive Eigen schaften auf. Sie soll Verwendung finden als Weichmachungsmittel,Abziehmittel für Naph- thol-AS- und Küpenfärbungen und als Mittel zum Verbessern der Wasserechtheit von direkt gefärbter nativer und umgefällter Zellulose.