CH198050A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren     zur    Darstellung eines     quaternären        Aminoessigsäureamidderivates.       Es wurde gefunden, dass man durch Um  setzung von     Ohloracetyl-N-benzylanilid,        her-          atellbar    aus     Benzylanilin    und     Chloracetyl-          chlorid,    mit     Dimetbylamin    zum     Dimethyl-          aminoessigsäure-N-benzylanilid    und durch  Behandlung des letzteren mit     Lorylbromid     (unter     "Loryl"    wird das     Alkylradikal,

      wel  ches dem aus     gokosöl    gewonnener) Gemisch  der     höhermolekularen    Alkohole entspricht,  verstanden) zu der entsprechenden     quater-          nären        Ammoniumverbindung    gelangen kann.  Die neue Verbindung, in festem Zustand eine  salben- bis wachsartige Masse von heller Farbe,  löst sich sehr leicht in Wasser und weist  stark ausgeprägte,     kapillaraktive    Eigenschaf  ten auf.

   Sie soll Verwendung finden als     Weich-          machungamittel,        fungicides    und     bactericides     Mittel, Abziehmittel für     Naphthol-AS-    und       Küpenfärbungen    und als Mittel zum Verbes  sern der Wasserechtheit von direkt gefärbter  nativer und umgefällter Zellulose.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu 600 g wässriger     Dimethylaminlösung     von 20,4 % werden 300 g Chloracetyl-N-         benzylanilid,    hergestellt aus     Benzylanilin    und       Chloracetylchlorid,        zutropfen    gelassen. An  fänglich erwärmt sich das Reaktionsgemisch  kaum; erst wenn alles zugegeben ist, tritt  eine Temperaturerhöhung auf 40-45   ein.  Das Reaktionsgemisch wird im Laufe von  3-4 Stunden auf 80-90 o erwärmt und  weitere 20 Stunden bei dieser Temperatur  gerührt. Das Endprodukt reagiert noch     phe-          nolphthaleittalkalisch    und soll in Säuren klar  löslich sein.

   Man giesst in 500     cm3    Wasser  und trennt das abgeschiedene Öl ab. Hierauf  gibt man zum     Dimetbylaminoessigsäure-N-          benzylanilid    1 Liter Wasser und     stellt    mit  Salzsäure kongosauer. Die stark schäumende  Lösung wird mit Äther von geringen Mengen  an Nebenprodukten befreit, die     wässrige    Lö  sung mit Soda alkalisch gestellt, das End  produkt von der     wässrigen    Schicht abgetrennt,  getrocknet und im Vakuum destilliert.  



  26,8 g     Dimethylaminoessigsäure-N-benzyl-          anilid    werden ganz langsam mit 25 g     Loryl-          bromid    zusammengegeben und 3-4 Stunden  unter Rühren. auf 130-140 o C erwärmt.      Das Produkt ist dann vollständig und klar  wasserlöslich. Man erhält die neue Verbin  dung als salben- bis wachsartige Masse, die  sich sehr leicht in Wasser löst und stark  ausgeprägte,     kapillaraktive    Eigenschaften auf  weist.

   Die neue Verbindung soll Verwendung  finden als     Weichmachungsmittel,        fungicides     und     bactericides    Mittel, Abziehmittel für       Naphthol-AS-    und     Küpenfärbungen    und als  Mittel zum Verbessern der Wasserechtheit  von direkt gefärbter nativer und umgefällter  Zellulose.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines quater- nären Aminoessigsäureamidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Ohloracetyl-N-ben- zylanilid mit Dimethylamin umsetzt und das erhaltene Diinethylaminoessigsäure-N-beiizyl- anilid mit Lorylbromid in die quaternäre Verbindung überführt. Die neue Verbindung, in festem Zustand eine salben- bis wachsartige Masse von heller Farbe, löst sich sehr leicht in Wasser und weist stark ausgeprägte, kapillaraktive Eigen schaften auf.

   Sie soll Verwendung finden als Weichmachungsmittel, fungicides und bacte- ricides Mittel, Abziehmittel für Naphthol-AS- und Küpenfärbungen und als Mittel zum Ver bessern der Wasserechtheit von direkt ge färbter nativer und umgefällter Zellulose.