CH185836A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH185836A
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CH
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azo dye
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new azo
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aminobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 182961.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man ehren neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man dianotiertes  4     -(4'-Methyl-)        phenoxyacetylamirro    - 2 -     äthoxy-          5-R-methoxyäthyläther-1-aminobenzol    mit     2,3-          Oxynaplrthoesäure-1'-naphthylamid    .vereinigt.  Der neue     Farbstoff    bildet ein blaues, in  Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten  Substraten, wie zum Beispiel Zellulose, her  gestellt, färbt es diese in wertvollen, blauen  Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  37,4 Teile     4-(4'-Methyl-)phenoxyacetyl-          ami        no    - 2 -     äthoxy    - 5 -     (3-        methoxyäthyl        äther        -1-          aminobenzol    werden wie üblich dianotiert und  in eine Lösung von 31,3 Teilen     2,3-Oxy-          naphthoesäure-1'-naphthylamid,    60 Teilen  30      /oiger    Natronlauge, 30 Teilen Soda und  2000 Teilen Wasser eingetragen. Der ge  bildete Farbstoff fällt sofort aus. Der blaue  Niederschlag wird filtriert und getrocknet.  



  Das     4-(4'-Methyl-)phenoxyacetylamino-2-          äthozy-5-p-rnethoxyäthyläther-1-anrirrobenzol       kann hergestellt werden durch Umsetzen von       2,5-Dichlor-o-nitrobenzol    mit     Glykolmono-          methyläther    zum     4-Chlor-2-nitrobenzol-l-ss-          methoxyäthyläther.    Dieses wird dann zum       4-Chlor-2-aminobenzol-l-p-meth        oxyätbyläther     reduziert, welcher     acetyliert,

      nitriert und  durch Abspalten der     Acetylgruppe    in den       5-Nitro-4-chlor#-2-aminobenzol-l-p-metboxy-          äthyläther    übergeführt wird. Dieses Produkt  wird nun mit     Äthylalkohol    umgesetzt, wo  bei das     4-ständige    Chloratom durch die  Gruppe     002H5    ersetzt wird und hierauf  durch Kondensation mit     4-(Methyl-)phenoxy-          essigsäure    und Reduzieren in das     4-(4'-Me-          thyl-)

          phenoxyacetylamin        o-2-äth        oxy-5-        ss-m        eth-          oxyäthyläther-l-aminobenzol    umgewandelt  wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 4-(4'-Methyl-)phenoxyacetyl- amino - 2 - äthoxy - 5 - (- methoxyäthyläther-1- aminobenzol mit 2,3-Ogynaphthoesäure-1'- naphthylamid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaues, in Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellulose, hergestellt, färbt es diese in wertvollen, blauen Tönen.
CH185836D 1936-02-11 1936-02-11 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH185836A (de)

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