CH227513A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches.Info
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Azofarbstoff gelangen kann, wenn man auf 1 Mal 3-Methyl-l-dioxäthylamino- benzol 1 Mol 4,6-Dinitro-2-cyandiazobenzol und mehr als 1, aber weniger als 2 Mol Sulfochloressigsäure derart zur Einwirkung bringt, dass das 4, 6-Dinitro-2-cyandiazobenzol in 4-Stellung des 3-Methyl-l-dioxäthylamino- benzols eintritt und die Chlorsulfonessigsäure Oxäthylgruppen unter Bildung eines sauren Esters verestert. Das neue Azofarbstoffgemisch bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser löst und Acetatkunstseide aus dem neutralen Glauber- salzbade in blauen Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> 195 Teile 3-Methyl-l-dioxäthylaminoben- zol werden in 1000 Vol.-Teilen Toluol gelöst, mit 260 Teilen Sulfochlaressigsäure versetzt und das Gemisch hierauf unter Rühren eine Stunde lang zum Sieden erhitzt. Das mit dem Toluol wegsiedende Veresterungswasser wird dabei getrennt aufgefangen, während das überschüssige Toluol wieder in den Reak tionskolben zurückfliesst. Nach beendigter Umsetzung wird das Toluol abdestilliert und der Rückstand in 4000 Teilen Methanol ge löst. Die allenfalls filtrierte Lösung wird nun unter äusserer Kühlung bei -10 bis -5 mit der schwefelsauren Diazolösung von 208 Teilen 4,6-Dinitro-2-cyan-l-amino- benzol gekuppelt und die methylalkoho- lische Farbstoffsuspension in Eiswasser ein gerührt. Der Farbstoff wird abgenutscht. mit Wasser neutral gewaschen, nochmals in Wasser aufgeschlämmt, mit Ammoniak ge nau neutral gestellt, erneut abgenutscht und im Vakuum getrocknet. Zum gleichen Farbstoff gelangt man, wenn man den Azofa-rbstoff aus 195 Teilen 3-Methyl-l-dioxäthylaminobenzol und der Diazoverbindung aus 208 Teilen 4,6-Dinitro- 2-cyan-l-aminobenzol herstellt und hierauf das so erhaltene Produkt in Toluol mit 260 Teilen Sulfochloressigsäure in der angegebe- cl en se verestert. n Wei,
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffgemisches, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol 3-Methyl-l-dioxäthylamino- benzol 1 Mol 4,6-Dinitro-2-cyan-l-aminoben- zol und mehr als 1, aber weniger als 2 Mol Sulfochlo@ressigsäure derart zur Einwirkung bringt, dass das 4,6-Dinitro-2-cyandiazoben- zol in 4-Stellung des 3-Methyl-l-dioxäthyl- aminobenzols eintritt und die Chlorsulfon- essigsäure Oxäthylgruppen unter Bildung eines sauren Esters verestert. Da.s neue Azofarbstoffgemisch bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser löst und Acetatkunstseide aus dem neutralen Glauber- salzba,de in blauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH225362T | 1941-05-29 | ||
CH227513T | 1941-05-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH227513A true CH227513A (de) | 1943-06-15 |
Family
ID=25726863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH227513D CH227513A (de) | 1941-05-29 | 1941-05-29 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffgemisches. |
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-
1941
- 1941-05-29 CH CH227513D patent/CH227513A/de unknown
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