CH225362A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH225362A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  neuen     Azofarbstoff    gelangen kann, wenn  man<B>1</B>     Mol        Methyloxäthylaminobenzol,   <B>1</B>     Mol          4-Nitrodiazobenzcil    und<B>1</B>     Mol        Sulfochlor-          essigsäure    derart aufeinander einwirken     lässt,

            dass    das     4-Nitrodiazobenzol    in     4-Stellung    des       #vlethyloxäthylaminobenzols    eintritt und die       Chlorsulfonessigsäure    die     Oxäthylo-ruppe    un  ter Bildung eines sauren Esters verestert.  



  Der neue Farbstoff bildet ein scharlach  rotes Pulver, das sich in Wasser löst und       Acetathunstseide    aus dem neutralen     Glau-          bersalzbade    in scharlachroten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>151</B> Teile     Ileibyloxäthylaminobenzol    wer  den in<B>1000</B>     Volumteilen        Toluol    gelöst, mit  <B>260</B> Teilen     Sulfochloressigsäure    versetzt und  das Gemisch hierauf unter Rühren<B>1</B> Stunde  lang zum Sieden erhitzt.

   Das mit dem     Toluol     wegsiedende     Veresterungswasser    wird dabei  getrennt aufgefangen, während das über-'       schüssige        Toluol    wieder in den Reaktionskol-         ben    zurückfliesst.     NachbeendigterUmsetzung     wird das     Toluol        abdestilliert    und der Rück  stand in 2000 Teilen Wasser gelöst. Die  wässerige, allenfalls filtrierte Lösung wird  nun in üblicher Weise mit der     Diazolösung     von<B>138</B> Teilen     4-Nitroaminobenzol    gekuppelt  und die Mineralsäure mit     Natriumacetat    ab  gestumpft.

   Der Farbstoff wird     abgenutscht,     in Wasser nochmals aufgeschlämmt, mit  Ammoniak genau neutral gestellt, erneut     ab-          genutscht    und im Vakuum getrocknet.  



  Zum     cleichen    Farbstoff gelangt man,  wenn man den     Azofarbstoff    aus<B>151</B> Teilen       .Methyloxäthylaminobenzol    und der     Diazo-          verbindung    aus<B>138</B> Teilen     4-Nitroamino-          benzol    herstellt und hierauf das so erhaltene  Produkt in     Toluol    mit<B>260</B> Teilen     Sulfochlor-          essigsäure    in der angegebenen Weise     ver-          estert.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> -Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man <B>1</B> Mol Methyloxäthylaminobenzol, <B>1</B> Mol 4-Nitrodiazobenzol und<B>1</B> iMol Sulfoehlor- essigsäure derart aufeinander einwirken lässt,
    dass das 4-Nitrodiazobenzol in 4-Stellung des -#lethyloxäthylaminobenzols eintritt und die Chlorsulfonessio-Säure die Oxl#ithyl"riippe unter Bildung eines sauren Esters verestert.
    el Der neue Farbstoff bildet ein sellaplach- rotes Pulver, das siell in Wasser löst und ,#ec,t,iitizunstseide aus dein neutralen Glau- bersalzbade in scharlachroten Tönen färbt.
CH225362D 1941-05-29 1941-05-29 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH225362A (de)

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