CH215075A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH215075A
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oxalic acid
azo dye
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diazo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B23/00—Portable grinding machines, e.g. hand-guided; Accessories therefor
    • B24B23/08—Portable grinding machines designed for fastening on workpieces or other parts of particular section, e.g. for grinding commutators

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.    Es wurde gefunden, dass man einen neuen,  wertvollen Azofarbstoff erhält, wenn man  Dioxäthylamino- 3 -acetylamino- 6     -methoxy-          benzol,    die Diazoverbindung des     1-Amino-2-          cyan-4-nitrobenzols    und Oxalsäure derart  aufeinander einwirken lässt, dass der saure  Oxalsäureester der Dioxäthylaminogruppe  entsteht und der Diazorest in 4-Stellung zur  tertiären Aminogruppe eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer  Farbe löst und das Acetatkunstseide aus  wässriger Lösung in demselben Tone färbt.  



       Beispiel:     171 Teile 1-Amino-2-cyan-4-nitrobenzol  werden in 1000 Teilen konzentrierter Schwe  felsäure mit 73,5 Teilen Natriumnitrit wie  üblich diazotiert. Diese klare Lösung gibt  man direkt unter Rühren und ständigem  Kühlen zu einer wässrigen Lösung des     Oxal-          säureesters    des Dioxäthylamino-3-acetylamino-    6-methoxybenzols, die wie folgt bereitet wird:  268 Teile     Dioxäthylamino-3-acetylamino-6-          methoxybenzol    werden mit 117 Teilen was  serfreier Oxalsäure derart in siedendem Toluol  behandelt, dass das sich bildende Wasser wäh  rend der Reaktion entfernt wird.

   Durch Aus  schütteln der Toluollösung mit einer Lösung  von 180 Teilen konzentrierter wässriger Am  moniaklösung in 2000 Teilen Wasser wird die  zur Farbstoffherstellung geeignete wässrige  Lösung des Ammoniumsalzes des Esters er  halten. Nachdem die schwefelsaure     Diazo-          lösung    eingetragen ist, neutralisiert man mit  2600 Teilen 30%iger Natriumhydroxyd  lösung. Der Farbstoff wird abfiltriert und  mit kaltem Wasser ausgewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, wertvollen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man Dioxäthylamino-3-acetyl- amino-6-methoxybenzol, die Diazoverbindung des 1-Amino-2-cyan-4-nitrobenzols und Oxal- säure derart aufeinander einwirken lässt, (lass der saure Oxalsäureester der Dioxäthylamino- gruppe entsteht und der Diazorest in 4-Stel- lung zur tertiären Aminogruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in demselben Tone färbt.
CH215075D 1939-11-15 1939-11-15 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH215075A (de)

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