CH126127A - Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.

Info

Publication number
CH126127A
CH126127A CH126127DA CH126127A CH 126127 A CH126127 A CH 126127A CH 126127D A CH126127D A CH 126127DA CH 126127 A CH126127 A CH 126127A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
thiobenzimidazole
gold compound
preparation
sulfonic acid
series
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DEF55092D external-priority patent/DE537897C/de
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH126127A publication Critical patent/CH126127A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F1/00Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System
    • C07F1/005Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System without C-Metal linkages

Description


      Verfaluen    zur Darstellung einer     Goldverbindung    der     Tliiohenzimidazolreihe.            Gegenstand    dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Darstellung - einer Goldver  bindung der     Thiobenzimidazolsulf        osäure,     welche man durch Einwirkung von Gold  salzen auf     3.4-Thiobenzimidazolsulfosäure     oder deren Salze erhält. Die gleiche Gold  verbindung erhält man, wenn man die Gold  salze     anstatt    auf die     Thiobenzimidazolsulfo-          säure    auf deren Salze einwirken lässt.

    Zweckmässig verwendet man das     Natronsalz,     weil dieses bei der Darstellung des Aus  gangsstoffes leichter zu isolieren ist. Die       Alkalisalze    dieser neuen Goldverbindung  sind weiss und lösen sich leicht in Wasser.  <I>Beispiel</I>  In 300 cm'     -gra.sser    werden 21,9     gr    3 .     4-          thiobenzimidazolsulfosaures    Natrium gelöst.

    Zu dieser Lösung lässt man langsam unter  Rühren eine- Lösung von 13,9     g1        galiumäuri-          bromid    in 150     cm'    Wasser fliessen.     Die          Farbei    der Goldlösung verschwindet dabei  vollkommen, und es tritt eine     Ausfällung     der' hellgelben Goldverbindung der 3.     4-          Thiobenzimidazolsulfosäure    ein.

   Diese wird  abgesaugt oder     abzentrifugiert    und dann         gründlich    mit Methylalkohol gewaschen, bis  die saure Reaktion     verschwunden    ist, dar  auf in 150 bis 200 cm' Methylalkohol auf  geschwemmt und mit einer Lösung von  <B>1,5</B> bis<B>1,7</B>     gr    Natrium in Methylalkohol  versetzt, wodurch Lösung erfolgt. Giesst  man diese Lösung in das vier- bis fünf  fache Volumen Äther, so fällt das Natrium  salz der neuen     Goldverbindung    rein     weiss     aus.,     Esl        wird        abzentrifugiert    und ge  trocknet.  



  Die als Ausgangsmaterial verwendete       3.4-Thiobenzimidazolsulfosäure    kann man  in Form 'ihres     Natriumsalzes    in folgender  Weise gewinnen:  18,8     gr    3. 4 -     Diaminobenzolsulfosäure     und 5,0     gr    festes     Ätznatron    werden in  100 cm' Alkohol und 50 cm' Wasser gelöst  und eine Lösung von 15,2     gr    Schwefelkoh  lenstoff und 10,U     gr        Atznatron    in.200 cm'  Alkohol hinzugefügt. - .  



  Nach mehrstündigem Kochen scheidet  sich das     Natriumsalz    der 3.     4-Thiobenzimid-          azolsulfosäure    ab.     Es;    kann aus      & 0    % Al  kohol umgelöst werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Gold verbindung der Thiobenzimidazolreihe, da- dürah gekennzeichnet, dass man Goldsalz auf 3.4-Thiobenzimidazolsulfosäure oder deren Salze einwirken lässt. Die Alkalisalze dieser neuen Goldverbindung sind weiss und lösen sich leicht in Wasser.
CH126127D 1923-12-07 1927-02-04 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe. CH126127A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF55092D DE537897C (de) 1923-12-07 1923-12-07 Verfahren zur Darstellung von Goldverbindungen der Thiobenzimidazolreihe
CH117892T 1924-11-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH126127A true CH126127A (de) 1928-06-01

Family

ID=25708896

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH118393D CH118393A (de) 1923-12-07 1924-11-27 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.
CH118178D CH118178A (de) 1923-12-07 1924-11-27 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.
CH118392D CH118392A (de) 1923-12-07 1924-11-27 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.
CH126127D CH126127A (de) 1923-12-07 1927-02-04 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.
CH125375D CH125375A (de) 1923-12-07 1927-02-15 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolpropionsäure.

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH118393D CH118393A (de) 1923-12-07 1924-11-27 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.
CH118178D CH118178A (de) 1923-12-07 1924-11-27 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.
CH118392D CH118392A (de) 1923-12-07 1924-11-27 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH125375D CH125375A (de) 1923-12-07 1927-02-15 Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolpropionsäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (5) CH118393A (de)

Also Published As

Publication number Publication date
CH118392A (de) 1927-01-03
CH125375A (de) 1928-04-16
CH118393A (de) 1927-01-03
CH118178A (de) 1926-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH126127A (de) Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.
AT102313B (de) Verfahren zur Darstellung komplexer Goldverbindungen.
DE353932C (de) Verfahren zur Darstellung von Thionaphthensulfosaeure
DE488891C (de) Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen
DE629653C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydronaphthylaminsulfonsaeuren
DE705315C (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-chlor-5-oxynaphthalin-1-sulfonsaeure
AT86981B (de) Verfahren zur Darstellung neutraler Alkylester der Schwefelsäure.
DE467627C (de) Verfahren zur Darstellung von N-methansulfinsauren Salzen sekundaerer aromatisch-aliphatischer Amine
CH205160A (de) Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung.
CH217133A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH210969A (de) Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates.
CH144751A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Benzanthronreihe.
CH242493A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates.
CH139078A (de) Verfahren zur Darstellung von 4-Methylamino-1-oxybenzolsulfat.
CH210970A (de) Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates.
CH165730A (de) Verfahren zur Herstellung eines Antimon-V-komplexsalzes.
CH165383A (de) Verfahren zur Herstellung eines Oxydationsproduktes eines schwefelhaltigen Derivates aliphatischer höherer Kohlenwasserstoffe.
CH141451A (de) Verfahren zur Darstellung einer o-Aminoarylrhodanverbindung.
CH222974A (de) Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen.
CH170768A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH265713A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des 4-Methyl-7-amino-cumarins.
CH209081A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH107525A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.
CH101402A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons.
CH211051A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes.