CH126127A - Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe.Info
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- CH126127A CH126127A CH126127DA CH126127A CH 126127 A CH126127 A CH 126127A CH 126127D A CH126127D A CH 126127DA CH 126127 A CH126127 A CH 126127A
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- thiobenzimidazole
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- sulfonic acid
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System
- C07F1/005—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System without C-Metal linkages
Description
Verfaluen zur Darstellung einer Goldverbindung der Tliiohenzimidazolreihe. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Darstellung - einer Goldver bindung der Thiobenzimidazolsulf osäure, welche man durch Einwirkung von Gold salzen auf 3.4-Thiobenzimidazolsulfosäure oder deren Salze erhält. Die gleiche Gold verbindung erhält man, wenn man die Gold salze anstatt auf die Thiobenzimidazolsulfo- säure auf deren Salze einwirken lässt. Zweckmässig verwendet man das Natronsalz, weil dieses bei der Darstellung des Aus gangsstoffes leichter zu isolieren ist. Die Alkalisalze dieser neuen Goldverbindung sind weiss und lösen sich leicht in Wasser. <I>Beispiel</I> In 300 cm' -gra.sser werden 21,9 gr 3 . 4- thiobenzimidazolsulfosaures Natrium gelöst. Zu dieser Lösung lässt man langsam unter Rühren eine- Lösung von 13,9 g1 galiumäuri- bromid in 150 cm' Wasser fliessen. Die Farbei der Goldlösung verschwindet dabei vollkommen, und es tritt eine Ausfällung der' hellgelben Goldverbindung der 3. 4- Thiobenzimidazolsulfosäure ein. Diese wird abgesaugt oder abzentrifugiert und dann gründlich mit Methylalkohol gewaschen, bis die saure Reaktion verschwunden ist, dar auf in 150 bis 200 cm' Methylalkohol auf geschwemmt und mit einer Lösung von <B>1,5</B> bis<B>1,7</B> gr Natrium in Methylalkohol versetzt, wodurch Lösung erfolgt. Giesst man diese Lösung in das vier- bis fünf fache Volumen Äther, so fällt das Natrium salz der neuen Goldverbindung rein weiss aus., Esl wird abzentrifugiert und ge trocknet. Die als Ausgangsmaterial verwendete 3.4-Thiobenzimidazolsulfosäure kann man in Form 'ihres Natriumsalzes in folgender Weise gewinnen: 18,8 gr 3. 4 - Diaminobenzolsulfosäure und 5,0 gr festes Ätznatron werden in 100 cm' Alkohol und 50 cm' Wasser gelöst und eine Lösung von 15,2 gr Schwefelkoh lenstoff und 10,U gr Atznatron in.200 cm' Alkohol hinzugefügt. - . Nach mehrstündigem Kochen scheidet sich das Natriumsalz der 3. 4-Thiobenzimid- azolsulfosäure ab. Es; kann aus & 0 % Al kohol umgelöst werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Gold verbindung der Thiobenzimidazolreihe, da- dürah gekennzeichnet, dass man Goldsalz auf 3.4-Thiobenzimidazolsulfosäure oder deren Salze einwirken lässt. Die Alkalisalze dieser neuen Goldverbindung sind weiss und lösen sich leicht in Wasser.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF55092D DE537897C (de) | 1923-12-07 | 1923-12-07 | Verfahren zur Darstellung von Goldverbindungen der Thiobenzimidazolreihe |
CH117892T | 1924-11-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH126127A true CH126127A (de) | 1928-06-01 |
Family
ID=25708896
Family Applications (5)
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CH118393D CH118393A (de) | 1923-12-07 | 1924-11-27 | Verfahren zur Darstellung einer Goldverbindung der Thiobenzimidazolreihe. |
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- 1924-11-27 CH CH118178D patent/CH118178A/de unknown
- 1924-11-27 CH CH118392D patent/CH118392A/de unknown
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1927
- 1927-02-04 CH CH126127D patent/CH126127A/de unknown
- 1927-02-15 CH CH125375D patent/CH125375A/de unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
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CH125375A (de) | 1928-04-16 |
CH118393A (de) | 1927-01-03 |
CH118178A (de) | 1926-12-16 |
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