CH211051A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes.

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CH211051A
CH211051A CH211051DA CH211051A CH 211051 A CH211051 A CH 211051A CH 211051D A CH211051D A CH 211051DA CH 211051 A CH211051 A CH 211051A
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dye
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triarylmethane dye
chromable
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/22Amino derivatives of triarylmethanes containing OH groups bound to an aryl nucleus and their ethers and esters

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum     llauptpgtent        Nr.    209344.    Verfahren zur Herstellung eines     ehromierbaren        Triarylmethaufarbstoffes.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     ehromier-          baren        Triarylmethanfarbstoffes,    welches  darin besteht,     dass    man<B>1</B>     Mol        2-Sulfo-4-oxy-          5-earboxybenzaldeliyd    mit 2     Mol        N-Butyl-          U.,

  tliyl-m-toluidin    kondensiert und die so er  haltene     Leukoverbindung    des Farbstoffes  oxydiert.  



  Der so erhaltene neue Farbstoff färbt in  Form des     Natriumsalzes    Wolle und Seide in  saurem Bade in reinen grünen Tönen. Durch       Naehehromieren    wird der Farbton etwas  nach Blau verschoben, und die Echtheits  eigenschaften werden verbessert.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>81</B> Gewichtsteile     4-Oxy-5-earboxybenz-          aldehyd-2-sulfosaures    Natrium werden zu  sammen mit<B>126</B> Gewichtsteilen     N-Butyl-          äthyl-m-tol.uidin    in<B>300</B> Gewichtsteilen       10,'o'iger    Schwefelsäure so lange auf etwa  <B>9,5 ' C</B> erhitzt, bis die Kondensation beendet    ist, was etwa<B>80</B> Stunden in Anspruch  nimmt. Die in Wasser unlösliche     Leukosäure     wird mit Soda in Wasser neutral gelöst und  in bekannter Weise z. B. mit     Bleisuperoxyd     in Gegenwart einer Säure zum Farbstoff  oxydiert.

   Der isolierte Farbstoff färbt als       Natriumsalz    Wolle und Seide in saurem  Bade in reinen grünen Tönen. Durch     Nach-          ehromieren    wird der Farbton etwas nach  Blau verschoben, und die Echtheitseigen  schaften werden verbessert.  



  Die als Ausgangsstoff verwendet     4-Oxy-          5-earboxybenzaldehyd-2-sulfonsä,ure    kann auf  folgende Weise erhalten werden.  



  <B>173</B>     Gewichtsteile        4-Chlor-2-oxybenzoe-          säure    werden in einer Lösung von 400     Ge-          wielitsteilen        Ätznatron    in 445 Gewichtsteilen  Wasser auf<B>65 ' C</B> erhitzt.

   Zu dieser Lösung       lässt    man<B>230</B>     Gewichtsteile    Chloroform bei  einer Temperatur von<B>65-70'</B>     C    zulaufen  und erhitzt dann noch<B>8</B> Stunden auf<B>70' C.</B>  Aus der so erhaltenen Lösung gewinnt man      durch Ansäuern den     2-Chlor-4.5-oxy-ea,rb-          oxybenzaldehyd,    den man über seine     Bisulfit-          verbindun-        reini-en    -und von unveränderten       A.usgangsmaterialien    befreien kann.

       2-223    Ge  wichtsteile des     Natritunsalze#s    des so erhal  tenen Aldehyds werden mit einer     konzen-          Irierten        wässrigen        Löstuig    von<B>130</B>     Gewielits-          teilen        Natritimsulfit   <B>7</B> Stunden im     Auto-          klaven    auf<B>160 '</B>     C    erhitzt.

       Aus    der so er  haltenen klaren     Lösun--    erhält man durch  Ansäuern den     '-)-Sulfo-4-oxy-5-earboxybenz-          aldehyd    in Form seines sauren     Natriumsalzes.  

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellungl eines ehromier- baren Triarylmethanfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man<B>1</B> 32fol 2-Si-ilfo-4-oxy- 5-ea.rboxybenzaldehyd mit 2 -_NIol N-Buityl- äthyl i -m-toluidin kondensiert und die so er-
    haltene Leukoverbindung des Farbstoffes oxydiert. Der so erhaltene neue Farbstoff färbt in Form des Natriumsalzes Wolle und Seide in saurem Bade iii reinen grünen Tönen. Durch Michchromieren wird der Farbton etwas it..toli BLiu verschoben, und die Echtheits- eigeiisehaften werden verbessert.
    ITNTERANSPRUCH: -Verfahren iiaeli Patentanspruch, dadurch ge " kennzeiehnet, dass man die Komponenten in Gegenwart von 10%iger Schwefelsäure #nif etwa<B>95 ' C</B> erhitzt.
CH211051D 1937-11-03 1938-08-29 Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. CH211051A (de)

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