CH211052A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH211052A CH211052A CH211052DA CH211052A CH 211052 A CH211052 A CH 211052A CH 211052D A CH211052D A CH 211052DA CH 211052 A CH211052 A CH 211052A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- chromable
- oxy
- preparation
- triarylmethane dye
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 9
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWOUGPLLVVEUMM-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-methylaniline Chemical compound CCNC1=CC=CC=C1C MWOUGPLLVVEUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/22—Amino derivatives of triarylmethanes containing OH groups bound to an aryl nucleus and their ethers and esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 209844. Verfahren zur Herstellung eines ehromierbaren Triarylmethanfarbstoües. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Triarylmethanfarbstoffes, welches darin besteht, dass man 1 Mol 2-Sulfo-4-oxy- 5-carboxybenzaldehyd mit 2 Mol N-Äthyl-o- toluidin kondensiert und die so erhaltene Leukoverbindung des Farbstoffes oxydiert.
Der so erhaltene neue Farbstoff färbt in Form des Natriumsalzes Wolle und Seide in saurem Bade in reinen grünen Tönen. Durch Nachchromieren wird der Farbton etwas nach Blau verschoben, und die Echt heitseigenschaften werden verbessert.
<I>Beispiel:</I> 81 Gewichtsteile 4-Oxy-5-carboxybenz- a.ldehyd-2-sulfosaures Natrium werden zu sammen mit 89 Gewichtsteilen N-Äthyl-o- toluidin in 300 Gewichtsteilen 10%iger Schwefelsäure so lange auf etwa 95 C er hitzt, bis die Kondensation beendet ist, was etwa 80 Stunden in Anspruch nimmt. Die in Wasser unlösliche Leukosäure wird mit Soda in Wasser neutral gelöst und in be kannter Weise z. B. mit Bleisuperoxyd in Gegenwart einer Säure zum Farbstoff oxy diert.
Der isolierte Farbstoff färbt als hTa- triumsalz Wolle und Seide in saurem Bade in. reinen grünen Tönen. Durch Nach- chromieren wird der Farbton etwas nach Blau verschoben, und die Echtheitseigen schaften werden verbessert.
Die als Ausgangsstoff verwendete 4-Oxy- 5-carboxybenzaldehyd-2-sulfonsäure kann auf folgende Weise erhalten werden.
173 Gewichtsteile 4-Chlor-2-oxybenzoe- säure werden in. einer Lösung von 400 Ge wichtsteilen Ätznatron in 445 Gewichtsteilen Wasser auf 65 C erhitzt. Zu dieser Lösung lässt man 230 Gewichtsteile Chloroform bei einer Temperatur von<B>65-70'</B> C zulaufen und erhitzt dann noch 8 Stunden auf<B>70'</B> C.
Aus der so erhaltenen Lösung gewinnt man durch Ansäuern den 2-Chlor-4.5-oxy-carb- oxybenzaldehy d, den man über seine Bisulfit- verbindung reinigen und von unveränderten Ausgangsmaterialien befreien kann. 223 Ge wichtsteile des Natriumsalzes des so erhal tenen Aldehyds werden mit einer konzen trierten wässrigen Lösung von 130 Gewichts teilen Natriumsulfit 7 Stunden im Auto klaven auf 160 C erhitzt.
Aus der so erhal tenen klaren Lösung erhält man durch Ansäuern den 2-Sulfo-4-oxy-5-carboxybenz- aldehyd in Form seines sauren Natriumsalzes.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines ehromier- baren Triarylmethanfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, da,ss man 1 blol 2-Sulfo-4-oxy- 5-carboxy benzaldehy d mit 2 Mol N-Äthy 1-o- toluidin kondensiert und die so erhaltene Leukoverbindung des Farbstoffes oxydiert.Der so erhaltene neue Farbstoff färbt in Form des Natriumsalzes Wolle und Seide in saurem Bade in reinen grünen Tönen. Durch Nachchromieren wird der Farbton etwas nach Blau verschoben, und die Echtheits eigenschaften werden verbessert. ITNTERAN SPRUCIII Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponenten in Gegenwart von 10%iger Schwefelsäure auf etwa 95 C erhitzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE211052X | 1937-11-03 | ||
| CH209344T | 1938-08-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH211052A true CH211052A (de) | 1940-08-15 |
Family
ID=25724700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH211052D CH211052A (de) | 1937-11-03 | 1938-08-29 | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH211052A (de) |
-
1938
- 1938-08-29 CH CH211052D patent/CH211052A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH211052A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH211050A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH211051A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH209344A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. | |
| DE692751C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Triarylmethanfarbstoffen | |
| CH193262A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH193252A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH128158A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH163280A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH128166A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH215847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH128163A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH128167A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH128168A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH128169A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH132501A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH128156A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH98022A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Beizenfarbstoffes. | |
| CH128162A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. | |
| CH193261A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH135478A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH179967A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes. | |
| CH177832A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes. | |
| CH195224A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH128164A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Phenonaphtosafraninreihe. |