DE488891C - Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen

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DE488891C
DE488891C DEI29664D DEI0029664D DE488891C DE 488891 C DE488891 C DE 488891C DE I29664 D DEI29664 D DE I29664D DE I0029664 D DEI0029664 D DE I0029664D DE 488891 C DE488891 C DE 488891C
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Germany
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preparation
substituted
arsenobenzimidazolones
water
acids
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Expired
Application number
DEI29664D
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English (en)
Inventor
Dr Alfred Fehrle
Dr Karl Streitwolf
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66Arsenic compounds
    • C07F9/70Organo-arsenic compounds
    • C07F9/80Heterocyclic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen Im Patent 446 545 ist die Darstellung von N: substituiertenBenzimidazolonarsinsäurenbeschrieben. Es wurde - nun gefunden, daß die aus diesen Arsinsäuren in der üblichen Weise durch Reduktion erhältlichen Arsenoverbindungen bei peroraler Verabreichung die seither bekannten, ebenso verabreichten Arsenoverbindungen in ihrer Wirkung weit übertreffen. Außerdem zeigen diese neuen Präparate gegenüber dem bekanntesten Arsenobenzol, dem 3 # 3'-Diamino-4 # 4'-dioxy= arsenobenzol, eine erheblich größere Haltbarkeit, was neben der therapeutischen Wirksamkeit eine für die Praxis wertvolle Eigenschaft darstellt. Beispiel 36o g I-Methylbenzimidazolon-5-arsins.äure, erhalten nach dem Verfahren des Patents 446545, werden in 3,941 Wasser und I70 ccm Natronlauge (4o° B6) gelöst. Die Lösung gibt man zu z,ozo kg Hydrosulfit in 9 1 Wasser und erwärmt unter Rühren etwa a Stunden auf 65 bis 70°. Von der abgeschiedenen zitronengelben. Arsenoverbindung wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und das Präparat im Vakuum getrocknet.
  • In analoger Weise erhält man durch Reduktion von 385 g i-Propylbenzimidazolon-5-arsinsäure oder 38z g i-Allyibenzimidazolon-5-arsinsäure (Patent 446 545) unter genau denselben Bedingungen das Arsenobenzpropylimidazolon bzw. das Arsenobenzallylimidazolon.

Claims (1)

  1. PATRNTANSPRUCI3: Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen, dadurch gekennzeichnet, daß, man die entsprechenden N-Alkyl- oder N-Alkenylbenzimidazolonarsinsäuren mit reduzierenden Mitteln behandelt.
DEI29664D 1926-12-03 1926-12-03 Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen Expired DE488891C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8580004B1 (en) 2011-01-21 2013-11-12 iFil USA, LLC Unitary filter cartridge with flow transition mouth

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US8580004B1 (en) 2011-01-21 2013-11-12 iFil USA, LLC Unitary filter cartridge with flow transition mouth

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