AT119486B - Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen. In den Patentschriften Nr. 114451 und Nr. 117058 ist die Darstellung von N-substituierten Benzimidazolonarsinsäuren beschrieben. Es wurde nun gefunden, dass die aus diesen Arsinsäuren durch Reduktion in der üblichen Weise gewonnenen Arsenoverbindungen bei peroraler Verabreichung die seither bekannten, ebenso verabreichten Arsenoverbindungen in ihrer Wirkung weit übertreffen. Ausserdem zeigen diese neuen Präparate gegenüber dem bekanntesten Arsenobenz01, dem 3. 3'-Diamino-4. 4'-dioxy- arsenobenzol, eine erheblich grössere Haltbarkeit, was neben der therapeutischen Wirksamkeit eine für die Praxis wertvolle Eigenschaft darstellt. EMI1.1 170 cm3 Natronlauge (400 Bé) gelöst und in eine Lösung von 2.02 kg Hydrosulfit in 9l Wasser eingetragen. Man erwärmt unter Rühren etwa zwei Stunden auf 65-70 . saugt von der abgeschiedenen zitronengelben Arsenoverbindung ab und wäscht mit Wasser das im Vakuum getrocknete 4A'-N-Dimethylarseno-3. 4- 3'. 4'-benzimidazolon. Die erhaltene Verbindung ist in Wasser, Säuren und Alkalien unlöslich. EMI1.2 In analoger Weise erhält man durch Reduktion von 385 g 3. 4-Benz (4-N-propyl)-imidazolon-l- arsinsäure oder 382 g 3.4-Benz (4-N-allyl) -imidazolon-1-arsinsäure unter genau denselben Bedingungen das 4. 4'-N-Dimethylarseno-3. 4-3'. 4'-benzimidazolon bzw. das 4. 4'-N-Diallylarseno-3. 4-3'. 4'-benz- imidazolon. Beispiel 2 : lOg 3. 4-Benz (4-N-methyl) -imidazolon-1-arsinsäure werden in einem Gemisch von 35 cm3 Eisessig und 50 cm3 unterphosphoriger Säure (25% ig) kurze Zeit gekocht. Dabei scheidet sich die im Beispiel 1 beschriebene Arsenoverbindung als gelbes pulveriges Produkt ab ; ein Zusatz von etwas Kaliumjodid beschleunigt die Umsetzung. EMI1.3 75 cm3 phosphoriger Säure (50% ig) im Wasserbad auf ungefähr 500 erwärmt, bis die Abscheidung des gelben Arsenobenzimidazolons beendet ist. Letzteres wird abgesaugt, gewaschen und im Vakuum getrocknet. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von N-substituierten Arsenobenzimidazolonen, dadurch gekennzeichnet, dass man 3. 4-Benzimidazolon-l-arsinsäuren, in welchen ein Iminwasserstoff durch einen Alkylrest ersetzt ist, nach üblichen Methoden reduziert. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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