DE433104C - Verfahren zur Darstellung von in Wasser loeslichen organischen Arsen- und Antimonverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von in Wasser loeslichen organischen Arsen- und Antimonverbindungen

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DE433104C
DE433104C DEF56247D DEF0056247D DE433104C DE 433104 C DE433104 C DE 433104C DE F56247 D DEF56247 D DE F56247D DE F0056247 D DEF0056247 D DE F0056247D DE 433104 C DE433104 C DE 433104C
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Germany
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water
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soluble
antimony compounds
organic arsenic
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Expired
Application number
DEF56247D
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English (en)
Inventor
Dr Alfred Fehrle
Dr Karl Streitwolf
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JG Farbenindustrie AG
Original Assignee
JG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von in Wasser löslichen organischen Arsen- und Antimonverbindungen. Durch Patent 430886 (Zusatz zum Patent 412171) ist ein Verfahren zur Darstellung von in Wasser löslichen organischen Arsen-und Antimonverbindungen geschützt, welches darin besteht, daß man auf Arsenobenzole, Stibiobenzole, Arsenostibiobenzole oder auf die entsprechenden Arsin- und Stibinsäuren mit einer oder mehreren Aminogruppen im Molekül gleichzeitig oder nacheinander Zuckerarten und Äthylenoxyd, dessen Homologen oder Derivate einwirken läßt.
  • Es wurde nun gefunden, daß auf die dort beschriebene Weise auch analog zusammengesetzte Derivate der Aminoarylarsinoxyde, Aminoarylstibinoxyde und der Aminoarylarsine erhalten werden können, die sich durch ihre überaus große Löslichkeit in Wasser und gute therapeutische Wirkung auszeichnen.
  • Beispiele. i. 7,5 g 3, N-Dioxypropylamino-4-oxybenzolarsenoxyd, hergestellt nach Beispiel i des Patentes 413837, werden zu einer Lösung von 12,5 g Lactose in 25 ccm Wasser gegeben und im Wasserbad bei 5o° 21/z Stunden unter Kohlensäure erwärmt. Die filtrierte Lösung wird in 48o ccm Alkohol eingerührt, 96o ccm Äther zugegeben und die weiße Fällung abgeschieden. Das Präparat ist leicht löslich in Wasser.
  • 2. 5,5 g 3, N-Dioxypropylaminophenylstibinoxyd, erhältlich nach Beispiel 3 des Patentes 413837, werden in einer Lösung vors 5 g Glucose in 5 ccm Wasser eingetragen und, wie in Beispiel i beschrieben, behandelt. Das im Vakuum getrocknete Produkt ist in Wasser löslich.
  • 3. 10 g 3-Amino-4-oxybenzolarsin werden in einer Lösung von 25 g Milchzucker in 37,5 ccm Wasser eingetragen, 4,2 ccm Glycid zugesetzt und unter Kohlensäure im Wasserbad bei 50° 21/z Stunden gerührt. Die filtrierte Lösung wird in 124o ccm Alkohol eingerührt, 62o ccm Äther zugegeben und die dabei erhaltene Fällung abgeschieden. Das Präparat ist wasserlöslich.
  • 4. 3 g des nach Beispiel 5 des Patentes 413837 erhaltenen Kondensationsproduktes äus Epichlorhydrin und 3-Amino-4-öxybenzolarsinooxyd werden in einer Lösung von 3 g Glucose in 1o ccm Wasser, wie unter Beispiel 1 beschrieben, behandelt. Das Reaktionsprodukt löst sich in Wasser.
  • 5. 6 g des nach Beispiel 4 des Patentes 413837 aus Äthylenoxy d und 3-Amino-4-oxybenzolarsinoxyd erhaltenen N-Oxäthylderiv ats werden in einer Lösung von 5 g Galactose in 15 ccm Wasser, wie in Beispiel 1 angegeben, behandelt. Das erhaltene Präparat ist wasserlöslich.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSAP1fUCII: Abänderung des durch Patent ¢12z71 geschützten Verfahrens zur Darstellung von in Wasser löslichen organischen Arsen- und Antimonverbindungen, darin bestehend, daß man hier auf Aminoarylarsinoxyde, Aminoarylstibinoxyde oder Aminoarylarsine gleichzeitig oder nacheinander Zuckerarten und Glycid bzw. Äthylenoxyd oder die Homologen oder Derivate der erwähnten Alkylenoxyde einwirken läßt.
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