DE467627C - Verfahren zur Darstellung von N-methansulfinsauren Salzen sekundaerer aromatisch-aliphatischer Amine - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von N-methansulfinsauren Salzen sekundaerer aromatisch-aliphatischer Amine

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DE467627C
DE467627C DEF48815D DEF0048815D DE467627C DE 467627 C DE467627 C DE 467627C DE F48815 D DEF48815 D DE F48815D DE F0048815 D DEF0048815 D DE F0048815D DE 467627 C DE467627 C DE 467627C
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DE
Germany
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aliphatic amines
preparation
acid salts
secondary aromatic
parts
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Expired
Application number
DEF48815D
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Dr Max Bockmuehl
Dr Kurt Windisch
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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  • Verfahren zur Darstellung von N-methansulfinsauren Salzen sekundärer aromatisch-aliphatischer Amine Durch Patent 421 505 ist ein Verfahren zur Darstellung von N-methylschw efligsauren Salzen sekundärer. aromatisch-aliphatischer Amine von hervorragender antipyretischer Wirkung geschützt, die man durch Kondensation von sekundären aromatisch-aliphatischen Aminen mit Formaldeh_vdbisulfit erhalten kann.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zu Pro dukten von gleicherweise vorzüglicher antipyretischer Wirkung gelangt, wenn man sekundäre aromatisch-aliphatische Amine statt mit Formaldehvdbisulfit mit Formaldehydsulfoxvlat kondensiert.
  • Beispiel i i-Phenyl-2, 3-dimethyl-5-pyrazolon-4.-methylaminomethansulfinsaures Natrium In einer warmen Lösung von 15,2 Teilen Formaldehydsulfoxylat in 15 Teilen Wasser werden 214 Teile q.-Monomethylaminoantipyrin gelöst und die Reaktionsflüssigkeit in Schalen zur Trockne gebracht. Der kristallinische Rückstand wird aus Aceton und Essigester umgelöst. Die Verbindung löst sich leicht in Wasser mit neutraler Reaktion und schmilzt unscharf bei 2i5°.
  • Beispiele N -äthyl-p-phenetidinmethansulfinsaures Natrium 15 Teile Formaldehydsulfoxylat Werden in 2o Teilen Wasser gelöst, 16 Teile N-äthyl-pphenetidin sowie q. Teile Alkohol zugefügt, das Ganze erwärmt und geschüttelt, bis nach kurzer Zeit homogene Lösung erfolgt. Die Reaktionsflüssigkeit wird in Schalen zur Trockne gebracht; der feste Rückstand löst sich mit neutraler Reaktion leicht in Wasser. Beispiel 3 N-methyl-p-phenetidinmethansulfinsaures Natrium 15 Teile Formaldehydsulfoxylat werden in 2o Teilen Wasser gelöst, i5 Teile N-methylp -phenetidin sowie q.o Teile Alkohol zugefügt, das Ganze erwärmt und -bis zur vollendeten Umsetzung geschüttelt. Die Reaktionsflüssigkeit erstarrt bald 4-n schönen kristallinischen Blättchen. Die abfiltrierte neue Verbindung löst sich leicht in Wasser und zersetzt sich unscharf bei 12g:,bis 125°.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des durch Patent 421 505 geschützten Verfahrens, darin bestehend, daB man sekundäre aromatisch-aliphatische Amine statt mit Formaldehydbisulfit mit Formaldehydsulfoxylat kondensiert.
DEF48815D 1921-03-05 1921-03-05 Verfahren zur Darstellung von N-methansulfinsauren Salzen sekundaerer aromatisch-aliphatischer Amine Expired DE467627C (de)

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