CH215316A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.

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CH215316A
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urea derivative
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phosgene
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/51—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Harnstoffderivates.            Gegenstand    des     vorliegenden    Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines Harn  stoffderivates der Formel  
EMI0001.0004     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     3,4-Di-          chloranilin    mit     Phosgen    zu einem Derivat der       3,4-Dichlarphenylcarbaminsäure    und dieses  mit     2-Chlor-4-amino.-phenol-6-sulfonsäure    um  setzt.

   Das neue     Harnstoffderivat    bildet als       Natriumsalz    ein helles, in     heissem    Wasser  lösliches     Pulver    und     eignet    sich als Motten  schutzmittel.  



  <I>Beispiel:</I>       a.)    In 500 Teile Essigester, welche 135  Teile     Phosgen    enthalten, wird eine Lösung  von 162 Teilen     3,4-Dichloranilin    in 1000 Tei  len Essigester langsam eingetropft, unter  gleichzeitigem     Durchleiten    eines Phosgen-         Stromes.    Nach Beendigung der Reaktion wird  das     Lösungsmittel        in,derWärme        abdestilliert,     wobei das     gebildete        3,4-Dichlorphenylcarb-          aminsäurechlorid    unter     Salzsäureabspaltung     in das     3,

  4-Dichlorphenylisocyanat    übergeht.  



  b)     112o        Mol.        2-Chlor-4-amino-phenol-6-sul-          fonsäure    wird in trockenem     Pyridin    gelöst  und unter Rühren bei 10 bis<B>15'</B> C     portionen-          weise    mit     '/ZO        Mol.        3,4-Dichlorphenylisocyanat     versetzt. Dann wird bei Raumtemperatur       weitergerührt,    bis keine freie     Aminogruppe     mehr nachweisbar ist.

   Hierauf     versetzt    man  mit     Sodalösung    bis zur alkalischen Reaktion  und bläst das     Pyridin    mit Wasserdampf ab.  Den Rückstand löst man     in        heissem    Wasser,       filtriert    die Lösung, fällt das Reaktions  produkt durch Zugabe von Kochsalz     ass     graues Harz aus und erhält es nach dem Ab  trennen, Trocknen     und    Mahlen als     helles,    in  Wasserlösliches Pulver.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Harn- Stoffderivates der Pormel EMI0002.0001 dadurch gekennzeichnet, dass man 3,4-Di- chloranilin mit Phosgen zu einem Derivat der 3,4-Dichlorphenylcarbaminsäure und dieses mit 2-Chlor-4-amino-phenol-6-sulfonsäure um setzt.
    Das neue Harnstoffderivat bildet als Natriumsalz ein helles, in heissem Wasser lösliches Pulver und eignet sich als Motten schutzmittel.
CH215316D 1938-06-16 1938-06-16 Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. CH215316A (de)

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