CH215312A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.

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CH215312A
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urea derivative
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acid
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/51—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Harnstoifderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Harn  stoffderivates der Formel  
EMI0001.0002     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     3,4-Di-          chloranilin    mit     Phosgen    zu einem Derivat  der     3,4-Dichlorphenylcarbaminsäure    und die  ses mit 4 -     Amino    -4'-     chlordiphenylamin-    2     -          sulfonsäure    umsetzt.

   Das neue Harnstoff  derivat bildet als     Natriumsalz    ein helles, in  Wasser     schwerlösliches    Pulver und eignet  sich als     Mottenschutzmittel.     



       Beispiel:     a) In 500 Teile Essigester, welche 135  Teile     Phosgen    enthalten, wird eine Lösung  von 162 Teilen     3,4-Dichloranilin    in 1000 Tei  len Essigester langsam eingetropft     unter     gleichzeitigem Durchleiten eines Phosgen-         stromes.    Nach Beendigung der Reaktion wird  das Lösungsmittel in der Wärme     abdestil-          liert,    wobei das gebildete     3,4-Dichlorphenyl-          carbaminsäurechlorid    unter     Salzsäureabspal-          tung    in das     3,4-Dichlorphenylisocyanat    über  geht.  



  b)     '/2o        Mol.    der     4-Amino-4'-chlordiphenyl-          amin-2-sulfonsäure        wird    in trockenen     Py-          ridin    gelöst und unter Rühren bei 10-15   C       portionenweise    mit     '/2o        Mol.    3,4 -     Dichlor-          phenylisocyanat    versetzt. Dann wird bei       Raumtemperatur    weitergerührt, bis keine  freie     Aminogruppe    mehr nachweisbar ist.

    Hierauf versetzt man mit     Sodalösung    bis zur  alkalischen Reaktion und bläst das     Pyridin         mit Wasserdampf ab. Den     Rüekstand    löst  man. in heissem Wasser, filtriert die Lösung,  fällt das Reaktionsprodukt durch     Zugabe     von Kochsalz als graues Harz aus und erhält  es nach dem Abtrennen, Trocknen und Mah-         len    als helles, in Wasser     schwerlösliches     Pulver.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung ,eines Harn stoffderivates der Formel EMI0002.0006 dadurch gekennzeichnet, dass man 3,4-Di- chloranilin mit Phosgen zu einem Derivat der 3,4-Dichlorphenylearbaminsäure und die ses mit 4-Amino-4'-chlordiphenylamin-2- sulfonsäure umsetzt. Das neue Harnstoff- derivat bildet als Natriumsalz ein helles, in Wasser schwerlösliches Pulver und eignet sich als Mottenschutzmittel.
CH215312D 1938-06-16 1938-06-16 Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. CH215312A (de)

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