CH215319A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.Info
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- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
- C07C309/51—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
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Description
Verfahren zur Herstellung eines HarnstofFderivates. Gegenstand des. vorliegenden Patentes ist ein stoffderivates der Formel EMI0001.0004 dadurch gekennzeichnet, dass man 3,4-Di- chloranilin mit Phosgen zu einem Derivat der 3,4-Dichlorphenylcarbaminsäure und dieses mit 4-Amino-2',5'-dichlor-1,1'-diphenyläther- 2-sulfonsäure umsetzt. Das neue Harnstoff derivat bildet als, Natriumsalz ein helles, in heissem Wasser lösliches Pulver und eignet sich als Mottenschutzmittel. Beispiel: a) In 500 Teile Essigester, welche 135 Teile Phosgen enthalten, wird eine Lösung von 162 Teilen 3,4-Dichloranilin in 1000 Tei len Essigester langsam eingetropft, unter Verfahren zur Herstellung eines Harn- gleichzeitigem Durchleiten eines Phosgen- stromes. Nach Beendigung der Reaktion wird dasLösungsmittel in,derWärme abdestilliert, wobei das gebildete 3, 4-Dichlorphenylcarb- a-minsäurechlorid unter Salzsäureabspaltung in das 3,4-Dichlorphenylisocyanat übergeht. b) 112p Mol. der 4-Amino-2',5'-@dichlor- 1,1'-diphenyläther-2-sulfonsäurewird in trok- kenem Pyridin gelöst und unter Rühren bei 10 bis<B>15'</B> C portionenweise mit 1/" Mal-, 3,4-Dichlorphenylisocyanat versetzt. Dann wird bei Raumtemperatur weitergerührt, bis keine freie Aminogruppe mehr nachweisbar ist. Hierauf versetzt man mit Sodalösung bis zur alkalischen Reaktion und bläst das Pyri- din mit Wasserdampf ab. Den Rückstand löst man in heissem Wasser, filtriert die Lö sung, fällt das Reaktionsprodukt durch Zu gabe von Kochsalz als graues Harz aus und EMI0002.0004 dadurch gekennzeichnet, da.ss man 3,4-Di- chloranilin mit Phosgen zu einem Derivat der 3,4-Dichlorphenylcarbaminsäure und dieses mit 4-Amino-2',5'-dichlor-1,1'-diphenyläther- 2-sulfonsäure umsetzt. Das neue Harnstoff- erhält es nach dem Abtrennen, Trocknen und Mahlen als helles, in heissem Wasser lösliches Pulver.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Harn- stoffderivates der Formel derivat bildet als Natriumsalz ein helles, in heissem Wasser lösliches Pulver und eignet sich als Mottenschutzmittel.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH212408T | 1938-06-16 | ||
CH215319T | 1938-06-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH215319A true CH215319A (de) | 1941-06-15 |
Family
ID=25725199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH215319D CH215319A (de) | 1938-06-16 | 1938-06-16 | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH215319A (de) |
-
1938
- 1938-06-16 CH CH215319D patent/CH215319A/de unknown
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