DE897555C - Verfahren zur Herstellung von 3-Ketocarbonsaeuren - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 3-Ketocarbonsaeuren

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DE897555C
DE897555C DEB7176D DEB0007176D DE897555C DE 897555 C DE897555 C DE 897555C DE B7176 D DEB7176 D DE B7176D DE B0007176 D DEB0007176 D DE B0007176D DE 897555 C DE897555 C DE 897555C
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Germany
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acids
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ketocarboxylic acids
aqueous alkali
aqueous
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DEB7176D
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Otto Von Dr Schickh
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BASF SE
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BASF SE
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/185Saturated compounds having only one carboxyl group and containing keto groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/097Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from or via nitro-substituted organic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von 3-Ketocarbonsäuren Nach dem Patent 888 rot erhält man 3-Ketocarbonsäuren, wenn man aliphatische oder cycloaliphatische 3-Nitrocarbonsäuren, die an dem die Nitrogruppe tragenden Kohlenstoffatom mindestens ein Wasserstoffatom enthalten, oder ihre Ester, Amide oder Nitrile in wäßrigen Alkalien löst und die alkalische Lösung dann mit einer Mineralsäure behandelt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man an Stelle von wäßrigen Alkalien mit dem gleichen Erfolg auch wäßrige Erdalkalihydroxydlösungen verwenden kann.
  • Die im folgenden Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile.
  • Beispiel Ein Gemisch aus q.o Teilen 3-Nitropimelinsäuredimethylester, q.oo Teilen Wasser und roo Teilen Calciumhydroxyd wird 24 Stunden bei 8o bis 9o° gerührt. Nach der im Hauptpatent angegebenen Aufarbeitung erhält man 25 Teile reine 3-Ketopimelinsäure, entsprechend etwa 8o °/o der berechneten Menge.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens nach Patent 888 rot zur Herstellung von 3-Ketocarbonsäuren durch Lösen von aliphatischen oder cycloaliphatischen 3-Nitrocarbonsäuren, die an dem die Nitrogruppe tragenden Kohlenstoffatom mindestens ein Wasserstoffatom enthalten, oder ihrer Ester, Amide oder Nitrile in wäßrigen Alkalihydroxyden und Behandeln der alkalischen Lösung mit einer Mineralsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle von wäßrigen Alkalihydroxyden wäßrige Erdalkalihydroxydlösungen verwendet.
DEB7176D 1944-11-19 1944-11-19 Verfahren zur Herstellung von 3-Ketocarbonsaeuren Expired DE897555C (de)

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