DE745046C - Die Anwendung diffusionsfester Farbbildner zum Herstellen eines blaugruenen Teilbildes nach dem Farbentwicklungsverfahren - Google Patents

Description

• Die Anwendung diffusionsfester Farbbildner zum Herstellen eines blaugrünen Teilbildes nach dem Farbentwicklungsverfahren Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung besonders geeigneter Komponenten zur Gewinnung des blaugrünen Farbbildes für das Verfahren zur Herstellung insbesondere mehrfarbiger photographischer Bilder nach dem Farbentwicklungsverfahren. Solche Kupplungskomponenten müssen einer Reihe von Anforderungen genügen hinsichtlich Diffusiomsfestigkeit, Löslichkeit, Kupplungsfähigkeit und geeigneter Absorption -der gebildeten Farbstoffe.
• In der Zeitschrift »Das Lichtbild«, Ausgabe 2, XII. Jahrgang, vom September 1936, S. zgff., und Ausgabe 3, XII. Jahrgang, S. 35, sind Verfahren angegeben, mit denen man durchEinführung molekülvergrößernder Gruppen in an sich leicht diffundierende Farbbildner diffusionsfeste Komponenten erzielen kann. Es ist auch dort beschrieben, in solche Farbbildner Sulfo- oder Carboxylgruppen zur Erzielung von Löslichkeit in Wasser einzuführen. In der erwähnten Veröffentlichung und in einer Reihe von Patentschriften sind für das blaugrüne (Teil)Bild Abkömmlinge der a-Oxynaphthoesäure empfohlen worden, z.B. ist in der britischen Patentschrift .4f3 548 das a-Oxynaphthoesäure-N-octadecylamid und in der französischen Patentschrift 828 5o2 die p - Stearoylamino - a-o_xynaphthoesäureanilidsulfosäure vorgeschlagen worden. Gegenüber diesen und anderen bekannten Verbindungen haben die der vorliegenden Erfindung den Vorteil eines besonders brauchbaren Absorptionsbereiches mit vollkommener Rotabsorption.
• Die Komponenten der vorliegenden Erfindung leiten sich ebenfalls von der a-Oxynaphthoesäure ab und tragen auch alipbatische Ketten wie die bisher beschriebenen Verbindungen, unterscheiden sich aber grundsätzlich dadurch, daß eine aliphatisuhe Kette nicht über eine Amidogruppe oder ähnliche «n einen aromatischen Substituenten der Oxyizaphthoesäure gebunden ist, sondern so, daß eine Kohlenstoff-Kohlenstoffbindung den aromatischeh Substituenten mit der mehr als Kohlenstoftatome enthaltenden aliphatischen Kette verknüpft, wie an folgendem Beispiel ersichtlich ist. Die Herstellung der Verbindungen geschieht mit den in der organischen Chemie üblichen Verfahren.
• Beispiele Man kondensiert nach an sich bekannten Methoden x-Oxynaphtlioesäure finit p-Decylanilin und sulfuriert durch Eintragen in io@'oiges Öl um unter Rühren und Kühlen auf io bis ij°, gießt auf Eis aus und saugt die hierbei ausgefällte Sulfosäure ab. io g des Ammonsalzes dieser Säure vom Zersetzungspunkt 2j6° «erden in wäßriger Lösung zu i kg Halogensilberemulsion gegeben, und diese wird vergossen. Bei der färbenden Entwicklung mit z. B. einer Lösung von 5 g Diäthyl-p-plienylendiaminchlorhydrat, 150 g Pottasche, i g J#atriumsulfit, 5 g Kaliumbromid in -2ooo ccm Wasser erhält man nach Entfernung es Bildsilbers ein blaugrünes Bild, wie es für die subtraktiven Farbverfahren geeignet ist.
• Durch Kondensation von x-Oxynaphthoesäure mit 2-Ainino-.t-decylbenzoesäure erhält man einen Farbbildner, cier in gleicher Weise verwendet werden kann. Die 2 Am._ino-4-decylbenzoesäure wird dargestellt durch Nitrieren von p-Decylacetanili@d. Verseifen zum Decylnitranilin, Umsetzen der Diazoniumverbindung hiervon nach Sand:meyer mit Kupfercyaniir und Verseifen des erhaltenen Nitrils zur 2-Nitro-d.-decylbenzoesäure. Diese wird reduziert zur 2-Amino-.f-decylbenzoesäure.
• Die in den Beispielen angegebene Herstellungsweise der nach der Erfindung zu verwendenden `'erbindungen ist nicht Gegenstand des Schutzanspruchs.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Die Anwendung diffusionsfester Farbbildner zum Herstellen eines blaugrünen Teilbildes nach dem F arbentwicklungsverfahren mit an sich bekannten Farbentwicklern in Halogensilberemulsionen, dadurch gekennzeichnet, daß die Farbbildner aus sulfurierten oder carboxvlierten Monoaryli=den der a-Oxynaphtoesäure, an deren Arylrest eine aliphatische Kette von mindestens 5 Kohlenstoffatomen unmittelbar gebunden ist, bestehen.