DE930408C - Verfahren zur Herstellung eines roten Disazofarbstoffs - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines roten Disazofarbstoffs

Info

Publication number
DE930408C
DE930408C DEB25066A DEB0025066A DE930408C DE 930408 C DE930408 C DE 930408C DE B25066 A DEB25066 A DE B25066A DE B0025066 A DEB0025066 A DE B0025066A DE 930408 C DE930408 C DE 930408C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oxynaphthalene
parts
disazo dye
preparation
dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEB25066A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Dr Krzikalla
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB25066A priority Critical patent/DE930408C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE930408C publication Critical patent/DE930408C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/205—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl- or triaryl- alkane or-alkene
    • C09B35/21—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl- or triaryl- alkane or-alkene of diarylmethane or triarylmethane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung eines roten Disazofarbstoffs Es wurde gefunden, daß man zu einem sehr wertvollen roten Disazofarbstoff, der sich insbesondere zum. Färben von Leder eignet, gelangt, wenn man i Mol tetrazotiertes 4, . -Diamino-2, 2'-dimethyldiphenylmethan mit je i Mol 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure und 2-Oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure kuppelt.
  • Der neue DisazofarbstofE- ist auffallenderweise im Gegensatz zu den entsprechenden Disazofarbstoffen, die 2 Mol 2-Oxvnaphthalin-6-sulfosäure oder 2-Oxynaphthalin-3, 6-disolfosäure auf beiden Seiten enthalten, in Wasser sehr gut löslich und liefert auf Leder eine leuchtend ziegelrote, satte Oberflächenfarbe, die ihn besonders wertvoll macht.
  • Aus der deutschen Patentschrift 325 o62 sind Disazofarbstoffe bekannt, die aus einer isomeren Tetrazoverbindung, dem tetrazotierten 3, 3'-Diamino-q., q'-dimethyldiphenylmethan, durch Kuppeln mit je 2Mo1 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure bzw. 2-Oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure erhältlich sind. Abgesehen davon, daß die beim vorliegenden Verfahren verwendete Tetrazokomponente wesentlich bequemer und in viel besseren Ausbeuten zugänglich ist als die beim Verfahren des Patents 325 o62 benutzte, ist der nach dem vorliegenden Verfahren hergestellte Farbstoff besser wasserlöslich als die beiden bekannten Farbstoffe. Die mit dem Farbstoff gemäß dem vorliegenden Verfahren erzeugte Lederfärbung ist überdies voller, lebhafter und weniger blaustichig als die mit dem bekannten, aus tetrazotiertem 3, 3'-Diamino-q., 4.'-dimethyldiphenylmethati und 2 Mol 2-OxynaphthalinY 3, 6-disulfonsäure hergestellten Disazofarbstoff erzeugte Färbung.
  • Die im nachstehenden Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile.
  • Beispiel 113 Teile 4, 4'-Diamino-2, 2'-dimethyldiphenylmethan werden in etwa zooo Teilen Wasser und 25o Teilen 36,5o/oiger Salzsäure in üblicher Weise tetrazotiert. Die Tetrazolösung läßt man unter Rühren rasch in eine gekühlte Lösung von r23 Teilen des Natriumsalzes der 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure, 159 Teilen Natriumcarbonat und etwa 2ooo Teilen Wasser einfließen. Die Zwischenkupplung ist nach etwa 30 Minuten beendet. Darauf wird eine Lösung von 174 Teilen des Natriumsalzes der 2-Oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure -in etwa z5oo Teilen Wasser hinzugefügt. Nach Rühren über Nacht wird der Farbstoff mit Natriumchlorid ausgesalzen, abgesaugt und getrocknet. Die Ausbeute beträgt 452 Teile. Der Farbstoff ist sehr gut in Wasser löslich und färbt Chromleder in sattem; leuchtendrotem Ton.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: "Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daß man r Mol tetrazotiertes 4, 4'-Diamino-2, 2'-dimethyldiphenylmethan mit je z Mol 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure und 2-Oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure kuppelt. Angezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 325 o62.
DEB25066A 1953-04-05 1953-04-05 Verfahren zur Herstellung eines roten Disazofarbstoffs Expired DE930408C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB25066A DE930408C (de) 1953-04-05 1953-04-05 Verfahren zur Herstellung eines roten Disazofarbstoffs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB25066A DE930408C (de) 1953-04-05 1953-04-05 Verfahren zur Herstellung eines roten Disazofarbstoffs

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE930408C true DE930408C (de) 1955-07-14

Family

ID=6961668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB25066A Expired DE930408C (de) 1953-04-05 1953-04-05 Verfahren zur Herstellung eines roten Disazofarbstoffs

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE930408C (de)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE325062C (de) * 1916-04-11 1920-09-04 Chemische Ind Ges Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE325062C (de) * 1916-04-11 1920-09-04 Chemische Ind Ges Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE930408C (de) Verfahren zur Herstellung eines roten Disazofarbstoffs
DE2503654C2 (de) Neuer sulfonierter Triazofarbstoff
DE880622C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen
DE2916930A1 (de) Trisazo-farbstoff, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung
DE146655C (de)
DE888142C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen kupferhaltigen Disazofarbstoffen
DE888901C (de) Verfahren zur Herstellung saurer Monoazofarbstoffe
DE860388C (de) Verfahren zur Herstellung saurer Disazofarbstoffe
DE2150823A1 (de) Rote Monoazofarbstoffe zum unterschiedlichen Einfaerben von Polyamiden und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE748824C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen
DE557985C (de) Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen
DE256899C (de)
DE508811C (de) Verfahren zur Darstellung gelber Monoazofarbstoffe
CH213429A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH306382A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH249789A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH263524A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH191165A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH167806A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH139375A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH297410A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH106081A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH302028A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH289993A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH143680A (de) Verfahren zur Herstellung eines zur Bereitung einer Lösung einer Nitrosodiazoverbindung der Diphenylaminreihe geeigneten Präparates.