CH289993A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

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CH289993A
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anthraquinone dye
blue
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Bayer Farbenfabriken
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Bayer Ag
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • C09B1/343—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Anthrachinonfarbstoffes.       Zum Färben von Mischgeweben aus Wolle  und Zellwolle benötigt man Farbstoffe, die  Wolle auch aus neutralem Bade anfärben.  Es sind nur wenige echte blaue saure     Woll-          farbstoffe    bekannt, die ohne Zusatz von Säu  ren auf Wolle ausreichend kräftige und echte  Färbungen geben.  



  Es wurde nun gefunden, dass man einen  neuen gut     neutralziehenden    blauen Farbstoff  erhält, wenn man     1-Amino-4-bromanthrachi-          nori-2-sulfonsäure    mit     1-Amino-3-(methoxy-          benzoylamino)-benzol    umsetzt.  



  Die Herstellung dieses Amins erfolgt durch  Umsetzung von     m-Nitranilin    mit     p-lVlethoxy-          benzoylchlorid    und anschliessende Reduktion  der erhaltenen Nitroverbindung in an sich be  kannter Weise. Die Umsetzung mit der     1-          :lmino-4-bromanthrachinon-2-sulfonsäure    fin  det in wässerigem oder alkoholisch wässerigem  Medium nach bekannten Methoden statt.  



  Der neue Farbstoff ist in seinem neutra  len Ziehvermögen den bekannten Farbstoffen  überlegen.  



  <I>Beispiel:</I>  10     Gewichtsteile        1-amino-4-bromanthraehi-          non-2-sulfonsaures    Natrium, 20 Gewichtsteile  1-     Amino    - 3-     (4'-methoxybenzoylamino)    -     benzol,       15 Gewichtsteile     Natriumbicarbonat,    1 Ge  wichtsteil     Kupferchlorür    werden     in    einem  Gemisch von 160 Gewichtsteilen Wasser und  40 Gewichtsteilen Äthylalkohol unter Rühren  und     Rückfluss    so lange gekocht, bis man an  Hand von Proben festgestellt hat, dass die sich  bildende blaue Lösung an Intensität und  Klarheit der Nuance nicht mehr zunimmt.

    Beim Abkühlen scheidet sich der gebildete  Farbstoff kristallin ab. Fr wird abgesaugt  und durch Lösen in Wasser, Filtrieren und       Aussalzen    gereinigt.  



  Im trockenen Zustand stellt der Farbstoff  ein blaues Pulver dar, das sich in Wasser mit  klar blauer Farbe löst. Wolle wird aus der  neutralen Lösung in kräftigen klaren blauen  Tönen angefärbt. Die Färbung ist sehr     licht-          und        walkecht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstelhung eines Anthra- chinonfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4-bromanthrachinon-2-sul- fonsäure mit 1-Amino-3-(4'-methoxybenzoyl- amino)-benzol umsetzt. Der neue Farbstoff bildet ein blaues Pul ver, das Wolle aus neutralem Bad in klaren blauen Tönen färbt.
CH289993D 1949-09-01 1950-08-25 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. CH289993A (de)

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