CH150305A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH150305A
CH150305A CH150305DA CH150305A CH 150305 A CH150305 A CH 150305A CH 150305D A CH150305D A CH 150305DA CH 150305 A CH150305 A CH 150305A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
fastness
acidic
preparation
disazo dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH150305A publication Critical patent/CH150305A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur- Herstellung eines sauren     Disazofarbstoffes.            2.8-Dioxynaphthalin-6-sulfosäure    hat bis  her als Kupplungskomponente zur Herstellung  technisch wertvoller saurer Wollfarbstoffe  keine praktische Bedeutung finden können.  



  Es wurde nun die überraschende Beobach  tung gemacht, dass bei. der Verwendung von       Tetrazoverbindungen    eines bestimmten Typs  besonders wertvolle Farbstoffe von sehr  brauchbaren Nuancen erhalten werden, die  eine ganz hervorragende Lichtechtheit be  sitzen und in ihren sonstigen Eigenschaften  allen auch gesteigerten Anforderungen der  Praxis entsprechen. Die zur Herstellung der  artiger Farbstoffe geeigneten     Tetrazoverbin-          dungen    entsprechen der allgemeinen Formel  
EMI0001.0006     
    wobei     R1    und     R2    entweder Wasserstoff, Al  kyl,     Aryl    (das substituiert sein kann) oder       Aralkyl    bedeuten.

   Praktisch kommen in er  ster Linie die     Tetrazoverbindungen    von p.p'-         Diamiriodiphenylmethan,        p.p'-Diaminotripbe-          nylmethan,    p . p' -     Diaminodiphenyldimethy        1-          methan    und deren in den     Arylresten    substi  tuierte Derivate in Betracht.  



  Die auffallende Wirkung der als Kupp  lungskomponente     verwendeten        2.8-Dioxy-          naphthalin-6-sulfosäure    tritt auch bei denje  nigen Farbstoffen in Erscheinung, die nur  einen Rest dieser Säure im     Farbstoffmolekül     enthalten und die in üblicher Weise unter  Bildung eines diesbezüglichen Zwischenpro  duktes erhalten werden können.  



  Es wurde dann weiter gefunden, dass die  nach diesem Verfahren erhältlichen Farb  stoffe durch eine anschliessende Behandlung  mit     Arylsulfochloriden    in Produkte überge  führt werden können, die bei gleichbleiben  den Echtheitseigenschaften sich vielfach durch  eine klarere, nach gelb verschobene Nuance  auszeichnen.  



  Zu analogen Produkten gelangt man auch,  wenn man die für das Verfahren benutzten           Tetrazoverbindungen    mit den entsprechenden       Monoarylsulfosäureestern    der     2.8-Dioxynaph-          thalin-6-sulfosäure    kombiniert.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Herstellung eines sauren       Disazofarbstoffes,    dadurch gekennzeichnet,  dass man die     Tetrazoverbindung    von 4.4'  Diaminodiphenyl-dirnethylmetharr mit 2     Mol.          2.8-dioxynaphthalin-6-sulfosaurem    Natrium  kombiniert.  



  Der so erhaltene     Farbstoff    färbt Wolle in  roten Tönen von ungewöhnlich guter     Wasch-          und    Lichtechtheit an. Wird die konzentrierte  Lösung des Farbstoffes in der Wärme mit       p-Toluolsulfochlorid    unter Zusatz von Soda  oder Natronlauge behandelt, so tritt     Vereste-          rung    ein unter Bildung eines     Farbstoffes    von  sehr lebhaftem     gelbstichig    rotem Farbton,  der dieselben vorzüglichen     Echtheiten    besitzt,  wie der Ausgangsfarbstoff.

   Auch die     Walk-          echtheit,    sowie Schweiss- und Meerwasser  echtheit sind vorzüglich.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine Lösung von 22,6 Teilen     4.4'-Dia-          minodiphenyl-dimethylmethan        (vergl.        DRP.     Nr. 399149 in etwa 200 Liter Wasser und  70 Teilen Salzsäure von 1,15 spezifischem  Gewicht wird in üblicher Weise durch Zu  satz einer Lösung von 13,8 Teilen Nitrit in  die     Tetrazoverbindung    übergeführt, wobei  man durch Eiszusatz die Temperatur nahe  an 0<B>0 0</B> hält.

   Man gibt diese.     Tetrazolösung       nun zu einer Lösung von 52,4 Teilen 2.8  dioxynaphtl)alin-6-sulfosaurem Natrium und  soviel Soda oder     Natriumbikarbonat,    dass die       Farbstoffbildung    zum Schluss noch eine  schwach alkalische Reaktion aufweist. Der  Farbstoff kann nach einigen Stunden in der  üblichen Weise durch     Abfiltrieren    und  Trocknen isoliert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung . eines sauren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung von 4.4'-Di- aminodiphenyl-dimethylmethan mit 2 Mol. 2.8- dioxynaphthalin-6-sulfosaurem Natrium kom biniert. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle in roten Tönen von ungewöhnlich guter Wasch- und Lichtechtheit an.
    Wird die konzentrierte Lösung des Farbstoffes in der Wärme mit p-Toluolsulfochlorid unter Zusatz von Soda oder Natronlauge behandelt, so tritt Ver- esterung ein unter Bildung eines Farbstoffes von sehr lebhaftem gelbstichig rotem Farb ton, der dieselben vorzüglichen Echtheiten besitzt, wie der Ausgangsfarbstoff. Auch die Walkechtheit, sowie Schweiss- und Meer wasserechtheit sind vorzüglich.
CH150305D 1929-09-17 1930-09-15 Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. CH150305A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE150305X 1929-09-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH150305A true CH150305A (de) 1931-10-31

Family

ID=5673827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH150305D CH150305A (de) 1929-09-17 1930-09-15 Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH150305A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH150305A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes.
DE541197C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Disazofarbstoffen
DE472488C (de) Verfahren zur Darstellung lichtechter gelber Monoazofarbstoffe
DE695346C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
AT54636B (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes aus 2.4-Dichlorphenylthioglykolsäure.
DE146655C (de)
DE556480C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE845087C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen
DE676729C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
CH144302A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH190627A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.
CH132315A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH218077A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH302404A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH289993A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH249789A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH362774A (de) Verfahren zur Herstellung saurer Monoazofarbstoffe
CH311071A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH194456A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH311041A (de) Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes.
CH298752A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
CH128997A (de) Verfahren zur Darstellung eines lichtechten gelben Monoazofarbstoffes.
CH311068A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen Disazofarbstoffes.
CH170768A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH199369A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.