CH150305A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur- Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. 2.8-Dioxynaphthalin-6-sulfosäure hat bis her als Kupplungskomponente zur Herstellung technisch wertvoller saurer Wollfarbstoffe keine praktische Bedeutung finden können. Es wurde nun die überraschende Beobach tung gemacht, dass bei. der Verwendung von Tetrazoverbindungen eines bestimmten Typs besonders wertvolle Farbstoffe von sehr brauchbaren Nuancen erhalten werden, die eine ganz hervorragende Lichtechtheit be sitzen und in ihren sonstigen Eigenschaften allen auch gesteigerten Anforderungen der Praxis entsprechen. Die zur Herstellung der artiger Farbstoffe geeigneten Tetrazoverbin- dungen entsprechen der allgemeinen Formel EMI0001.0006 wobei R1 und R2 entweder Wasserstoff, Al kyl, Aryl (das substituiert sein kann) oder Aralkyl bedeuten. Praktisch kommen in er ster Linie die Tetrazoverbindungen von p.p'- Diamiriodiphenylmethan, p.p'-Diaminotripbe- nylmethan, p . p' - Diaminodiphenyldimethy 1- methan und deren in den Arylresten substi tuierte Derivate in Betracht. Die auffallende Wirkung der als Kupp lungskomponente verwendeten 2.8-Dioxy- naphthalin-6-sulfosäure tritt auch bei denje nigen Farbstoffen in Erscheinung, die nur einen Rest dieser Säure im Farbstoffmolekül enthalten und die in üblicher Weise unter Bildung eines diesbezüglichen Zwischenpro duktes erhalten werden können. Es wurde dann weiter gefunden, dass die nach diesem Verfahren erhältlichen Farb stoffe durch eine anschliessende Behandlung mit Arylsulfochloriden in Produkte überge führt werden können, die bei gleichbleiben den Echtheitseigenschaften sich vielfach durch eine klarere, nach gelb verschobene Nuance auszeichnen. Zu analogen Produkten gelangt man auch, wenn man die für das Verfahren benutzten Tetrazoverbindungen mit den entsprechenden Monoarylsulfosäureestern der 2.8-Dioxynaph- thalin-6-sulfosäure kombiniert. Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung von 4.4' Diaminodiphenyl-dirnethylmetharr mit 2 Mol. 2.8-dioxynaphthalin-6-sulfosaurem Natrium kombiniert. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle in roten Tönen von ungewöhnlich guter Wasch- und Lichtechtheit an. Wird die konzentrierte Lösung des Farbstoffes in der Wärme mit p-Toluolsulfochlorid unter Zusatz von Soda oder Natronlauge behandelt, so tritt Vereste- rung ein unter Bildung eines Farbstoffes von sehr lebhaftem gelbstichig rotem Farbton, der dieselben vorzüglichen Echtheiten besitzt, wie der Ausgangsfarbstoff. Auch die Walk- echtheit, sowie Schweiss- und Meerwasser echtheit sind vorzüglich. <I>Beispiel:</I> Eine Lösung von 22,6 Teilen 4.4'-Dia- minodiphenyl-dimethylmethan (vergl. DRP. Nr. 399149 in etwa 200 Liter Wasser und 70 Teilen Salzsäure von 1,15 spezifischem Gewicht wird in üblicher Weise durch Zu satz einer Lösung von 13,8 Teilen Nitrit in die Tetrazoverbindung übergeführt, wobei man durch Eiszusatz die Temperatur nahe an 0<B>0 0</B> hält. Man gibt diese. Tetrazolösung nun zu einer Lösung von 52,4 Teilen 2.8 dioxynaphtl)alin-6-sulfosaurem Natrium und soviel Soda oder Natriumbikarbonat, dass die Farbstoffbildung zum Schluss noch eine schwach alkalische Reaktion aufweist. Der Farbstoff kann nach einigen Stunden in der üblichen Weise durch Abfiltrieren und Trocknen isoliert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung . eines sauren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung von 4.4'-Di- aminodiphenyl-dimethylmethan mit 2 Mol. 2.8- dioxynaphthalin-6-sulfosaurem Natrium kom biniert. Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle in roten Tönen von ungewöhnlich guter Wasch- und Lichtechtheit an.Wird die konzentrierte Lösung des Farbstoffes in der Wärme mit p-Toluolsulfochlorid unter Zusatz von Soda oder Natronlauge behandelt, so tritt Ver- esterung ein unter Bildung eines Farbstoffes von sehr lebhaftem gelbstichig rotem Farb ton, der dieselben vorzüglichen Echtheiten besitzt, wie der Ausgangsfarbstoff. Auch die Walkechtheit, sowie Schweiss- und Meer wasserechtheit sind vorzüglich.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE150305X | 1929-09-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH150305A true CH150305A (de) | 1931-10-31 |
Family
ID=5673827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH150305D CH150305A (de) | 1929-09-17 | 1930-09-15 | Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH150305A (de) |
-
1930
- 1930-09-15 CH CH150305D patent/CH150305A/de unknown
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