DE671900C - Verfahren zum Entschlichten - Google Patents

Verfahren zum Entschlichten

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Publication number
DE671900C
DE671900C DEK132560D DEK0132560D DE671900C DE 671900 C DE671900 C DE 671900C DE K132560 D DEK132560 D DE K132560D DE K0132560 D DEK0132560 D DE K0132560D DE 671900 C DE671900 C DE 671900C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
desizing
salts
amylase
compounds
starch
Prior art date
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Expired
Application number
DEK132560D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Hans Altgelt
Dr Wilhelm Neugebauer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kalle GmbH and Co KG
Original Assignee
Kalle GmbH and Co KG
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Publication date
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Priority to FR753728D priority patent/FR753728A/fr
Application filed by Kalle GmbH and Co KG filed Critical Kalle GmbH and Co KG
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Priority to FR45472D priority patent/FR45472E/fr
Priority to GB3434034A priority patent/GB428827A/en
Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/24Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405Glucanases
    • C12N9/2408Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411Amylases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/96Stabilising an enzyme by forming an adduct or a composition; Forming enzyme conjugates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L1/00Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
    • D06L1/12Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
    • D06L1/14De-sizing

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Description

  • Verfahren zum Entschlichten Es ist bekannt, beim Entschlichten stärkegeschlichteter Ware mit Amylasepräparaten den Bädern stickstoffhaltige Verbindungen basischer Natur, gegebenenfalls in Farm ihrer Salze, allein oder zusammen mit bekannten Aktivatoren, Stabilisatoren oder puffernd wirkenden Stoffen zuzusetzen.
  • Es ist nun gefunden worden, daB man besonders gute Wirkungen beim Entschlichten mit Amylasepr.äparaten erzielt, wenn man den Flotten höhermolekulare, stickstoffhaltige Verbindungen basischer Natur bzw. deren Salze zusetzt. Solche Verbindungen sind z. B. aliphatische Amine mit Ketten von mindestens i o, vorzugsweise etwa 12 bis 20C-Atomen, wie D.odecylamin oder Oleylamin, ferner höhere cycloaliphatische Amine bzw. deren Salze. Diese höhermolekularen stickstoffhaltigen Verbindungen können auch substituiert sein, beispielsweise durch Alkyl-, Oxyalkyl-, Aralkyl-, Oxy-, Alkoxy-, Aminogruppen, Halogen. Man kann sie auch in Form quaternärer Salze verwenden. Ein gemeinsames Kennzeichen dieser Zusatzmittel ist ihre Oberflächenaktivität bzw. die ihrer Salze. Die günstige Wirkung der gekennzeichneten Basen beim enzymatischen Entschlichten ist sehr überraschend, da andere oberflächenaktive Stoffe, wie fettsaure Salze oder Fettalkoholsulfonate, die Leistung der enzymatischen Entschlichtungsmittel beträchtlich herabsetzen.
  • Im allgemeinen gibt bei dem neuen Verfahren ein Zusatz von etwa i :2ooo bis 1:2000o zur Entschlichtungsflotte besonders günstige Resultate; doch können auch andere Konzentrationen benutzt werden. Die genannten Basen besitzen auch noch die Eigenschaft, eine Zersetzung der Entschlichtungsbäder zu verhindern oder zu verzögern. Die Zusätze an stickstoffhaltigen Verbindungen können zu der Entschlichtungsflotteoder auch schon zu dem handelsfähigen Amylasepräparat gemacht werden. Ebenso können bekannte Stabilisatoren und bzw. oder bekannte Aktivatoren mitverwendet werden. Die :optimale Wasserstoffionenkonzentration kann man in üblicher Weise z. B. durch Puffergemische einstellen.
  • Beispiele i. In ioool Wasser von q.5° werden i kg Kochsalz, 15o g D,odecylamin in Form des salzsauren Salzes und Pankreasamylase entsprechend i ooo Amylaseeinheiten (s. W i 11-stütter, Waldschmidt - Leitz und Hesse; Hoppe-Seylers Zeitschrift f. physiol. Chemie, Bd. 126, S. i,¢3 ff.) gelöst. Die Wasserstoff ionenkonzentration wird auf pH 6,7 eingestellt. Mit dieser Lösung wird stärkegeschlichtete Baumwolle in üblicher Weise entschlichtet. Die Stärke wird rascher und vollständiger abgebaut als bei Verwendung einer im übrigen gleichartigen Lösung, die aber kein D o,decylamin .enthält. Bei läng-;
    Dem Gebrauch der Entschlicht^tulgsflotba .
    machen sich bei der zusatzfreien Löse;
    häufig Zersetzungserscheinungen bemerl@bar:
    In der D.odecylamin enthaltenden Lösung, bleiben diese aus oder treten .doch nur in viel geringerem Umfange auf.
  • 2. Man arbeitet wie in Beispiel i. Statt -Dodecylamin wird jedoch ein Amingemisch verwendet, das erhältlich ist durch übexführen des Gemisches der Fettsäuren des Palmkernöls in die Nitrile und Reduktion zu den Aminen. Man erhält eine ausgezeichnete Entschlichtung bei guter Haltbarkeit des Bades.
  • Die in Beispiel i und 2 benutzten Zusätze können mit ähnlichem Erfolg durch Oleylamin, Octodecylamin und ähnliche Amine ersetzt werden.
  • 3. Man entschlichtet bei etwa. 50° und PH 5, eingestellt mit Acetatpuff@er, mit einer Lösung von 3 kg eingedichtetem Malzextrakt in i ooo 1 Wasser. Die Flotte enthält .einen Zusatz von i oo g AbietinyldimethylbenzyIamm-oniumchlorid, erhalten aus Abietinsäure durch überführen in das Nitril, Reduktion, Dimethylierung und Umwandlung in die quaternäre Benzylverbindung. Die Entschlichtung ist besser, als wenn ohne Zusatz des quaternären Salzes gearbeitet wird.
  • 4. Man arbeitet mit Pankreasamylase wie in Beispiel z . Als Zusatz werden aber i oo g eines Gemisches quaternärer Ammonium-"t:hloride verwendet, die aus dem in Beispiele benutzten Amingemisch durch Einführung von
    Methylresten und i Benzylrest erhältlich
    r3
    d.
    5. Man entschlichtet mit Pankreasamylase wie in Beispiel i. An Stelle von D,odecylamin werden 15 o g Abietinylamin, erhalten aus dem Nitril der Abietinsäure durch Reduktion, verwendet. Man erzielt ebenfalls eine verbesserte Entschlichtung.
  • An Stelle der in den Beispielen i bis 5 benutzten N-haltigen Verbindungen kann man weiterhin auch die folgenden benutzen: N-Methyltetradecylamin, N-Oxäthyldodecylamin, ferner Basen, wie sie erhalten werden nach den Patentschriften 521 622 und 574 945, und Diäthylamino,essigsäure-N-dodecylamid.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Entschlichten stärkegeschlichteter Ware unter Verwendung von Amylasepräparaten zusammen mit organischen stickstoffhaltigen Verbindungen basischer Natur oder deren Salzen, dadurch gekennzeichnet, daB solche Enzymflotten verwendet werden, die als Zusatz stickstoffhaltige basische Verbindungen von höherem Molekulargewicht enthalten.
DEK132560D 1933-12-20 1933-12-20 Verfahren zum Entschlichten Expired DE671900C (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL64726A NL35704C (de) 1933-12-20 1933-03-23
FR753728D FR753728A (fr) 1933-12-20 1933-04-03 Procédé de désencollage et de purification de matières textiles de toute sorte
DEK132560D DE671900C (de) 1933-12-20 1933-12-20 Verfahren zum Entschlichten
FR45472D FR45472E (fr) 1933-12-20 1934-11-20 Procédé de désencollage et de purification de matières textiles de toute sorte
GB3434034A GB428827A (en) 1933-12-20 1934-11-29 Improvements in or relating to processes for de-sizing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEK132560D DE671900C (de) 1933-12-20 1933-12-20 Verfahren zum Entschlichten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE671900C true DE671900C (de) 1939-02-16

Family

ID=6477520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEK132560D Expired DE671900C (de) 1933-12-20 1933-12-20 Verfahren zum Entschlichten

Country Status (4)

Country Link
DE (1) DE671900C (de)
FR (2) FR753728A (de)
GB (1) GB428827A (de)
NL (1) NL35704C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE967972C (de) * 1952-06-19 1958-01-02 Diamalt Ag Verfahren zum Entschlichten von Geweben

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE967972C (de) * 1952-06-19 1958-01-02 Diamalt Ag Verfahren zum Entschlichten von Geweben

Also Published As

Publication number Publication date
GB428827A (en) 1935-05-20
FR45472E (fr) 1935-09-12
NL35704C (de) 1935-06-15
FR753728A (fr) 1933-10-20

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