DE62932C - Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe aus Amidosulfobenzoesäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe aus AmidosulfobenzoesäureInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B31/041—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive amino group containing acid groups, e.g. -CO2H, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Nach dem Patente No. 59081 werden ä'ufserst werth volle Farbstoffe erhalten, wenn man
diazotirte m-Amidobenzoesäure mit a-Naphtylamin kuppelt, das so entstandene Amidoazoproduct
weiter diazotirt und mit Aminen, Phenolen, deren Sulfo- bezw. Carbonsäuren
combinirt. Die Farbstoffe des genannten Patentes besitzen die wichtige Eigenschaft, dafs
sie beim Drucken mit Chromsalzen echt fixirt werden können, eignen sich indessen weniger
gut zum Färben von mit Chrom vorgebeizter Wolle oder von gewöhnlicher Wolle im sauren
Bade und entsprechen in dieser Hinsicht den im Patent No. 55649 beschriebenen secundären
Disazofarbstoffen aus Amido-p-oxybenzoesä'ure.
Ersetzt man nun die in dem Patente No. 59081 verwendete m-Amidobenzoesäure
durch Amidosulfobenzoesäure, welche aus sulfirter Benzoesäure durch Nitriren und Reduciren
entsteht, so gelangt man durch Kuppeln der Diazoverbindung derselben mit a-Naphtylamin,
durch Weiterdiazotiren und Combiniren mit Aminen, Phenolen, deren Sulfo- und Carbonsäuren zu Farbstoffen, welche sich von
denen des letztgenannten Patentes in der Zusammensetzung nur durch den Mehrgehalt
einer Sulfogruppe unterscheiden, hinsichtlich ihrer tinctoriellen Eigenschaften sich dagegen
wesentlich anders verhalten. Dieselben sind im Gegensatz zu den (nicht sulfirten)
secundären Disazofarbstoffen aus Amidobenzoesäure, vorwiegend zum Färben von vorgebeizter
Wolle, jedoch weniger zum Drucken geeignet.
Das Verfahren zur Herstellung dieser neuen Producte sei an nachfolgenden Beispielen erläutert.
Farbstoff aus Amidosulfobenzoesäure
+ a-Naphtylamin + a-Naphtylamin.
+ a-Naphtylamin + a-Naphtylamin.
Man läfst eine 7 kg Nitrit entsprechende Lösung von diazotirter Amidosulfobenzoesäure
in eine salzsaure Lösung von 14,3 kg a-Naphtylamin einfliefsen. Nach dem Zusatz von essigsaurem
Natron ist die Bildung des Zwischenproductes: α - Ämidonaphtalinazosulfobenzoe'-säure
innerhalb kurzer Zeit beendigt. Hierauf wird eine wässerige Lösung von 7 kg Nitrit
hinzugefügt und mittelst Salzsäure angesäuert. Die Diazotirung ist nach etwa 4 Stunden
vollendet, und infolge ihrer Schwerlöslichkeit scheidet sich die entstandene gelbrothe Diazoverbindung
des obigen Zwischenproductes aus. Man fütrirt dieselbe zweckmäfsig ab, suspendirt
sie in Wasser, setzt eine wässerige salzsaure Auflösung von 14,3 kg a-Naphtylamin hinzu
und beschleunigt durch Nachfügen von Natriumacetat die Bildung des neuen Disazoproductes,
welche innerhalb kurzer Zeit beendigt ist. Nach dem Uebersättigen mit Alkali wird der Farbstoff in üblicher Weise durch
Aussalzen, Abfiltriren und Trocknen isolirt. Derselbe färbt chromgebeizte Wolle rothbraun.
Farbstoff aus Amidosulfobenzoesäure
+ tt-Naphtylamin -f- ß-Naphtolmonosulfosäure
(Schäffer).
Wird die nach Beispiel I. erhaltene gelbrothe Diazoverbindung des Zwischenproductes
(α - Amidonaphtalinazosulfobenzoesäure ) in Wasser suspendirt und in eine mit Soda versetzte
wässerige Auf lösung von 24,6 kg ß-naphtolmonosulfosaurem Natrium eingetragen, so entsteht
ein Farbstoff, welcher in bekannter Weise isolirt, auf chromgebeizter Wolle gleichfalls ein
Rothbraun erzeugt.
In der folgenden Tabelle sind die Nuancen zusammengestellt, welche mittelst der neuen
Farbstoffe auf chromgebeizter Wolle erzielt werden.
Farbstoff aus:
ι. Amidosulfobenzoesäure -j- a-Naphtylamin
ι. Amidosulfobenzoesäure -j- a-Naphtylamin
6. - -γ
+ a-Naphtylamin rothbraun,
4- u- Naphtylaminmonosulfosäure
(Witt) braunviolett,
4- Phenol gelbroth,
4- Salicylsäure gelbbraun,
-i-ß-Naphtol violett,
4- a-Naphtolmonosulfosäure
(Cleve) braunviolett,
4- ß-Naphtolmonosulfosäure
(Schäffer) rothbraun,
4- β-Naphtoldisulfosäure R. ... violett,
4- o- - Naphtoldisulfosäure (Patent
No. 45776) schwarzviolett,
4-Naphtolcarbonsäure (Schmp.
216° ) violett,
4- 1.8-Dioxynaphtalin grauviolett,
4- ßi ßi -Dioxynaphtalinsulfosäure braunschwarz.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Neuerung in dem Verfahren des Patentes No. 59081 zur Darstellung echter Disazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man an Stelle der dort verwendeten m-Amidobenzoesäure hier diejenige Amidosulfobenzoesäure, welche aus sulfirter Benzoesäure durch Nitriren und Reduciren erhalten wird, nach dem Diazotiren mit a-Naphtylamin kuppelt, die erhaltene Amidoazoverbindung weiter diazotirt und auf die folgenden Componenten einwirken läfst, a-Naphtylamin, α - Naphtylaminmonosulfosäure (Witt), Phenol, Salicylsäure, β - Naphtol, α-Naphtolmonosulfosäure (Cleve), ß-Naphtolmonosulfosäure (Schäffer), ß-Naphtoldisulfosäure R., α-Naphtoldisulfosäure (Patent No. 45776), β-Naphtolcarbonsäure (Schmp. 2160), 1.8- Dioxynaphtalin , ßj = ß1 - Dioxynaphtalinsulfosäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE62932C true DE62932C (de) |
Family
ID=336889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DENDAT62932D Expired - Lifetime DE62932C (de) | Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe aus Amidosulfobenzoesäure |
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| DE (1) | DE62932C (de) |
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