DE58415C - Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe für Druck und Färberei aus der Amidophtalsäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe für Druck und Färberei aus der AmidophtalsäureInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
Bei dem weiteren Verfolg der Arbeiten auf dem Gebiete der beizenfärbenden Azofarbstoffe,
welche durch die Patente No. 51504 sowie
No. 55649 bekannt geworden sind, hat sich gezeigt, dafs sich auch die zur Darstellung von
Azofarbstoffen technisch noch nicht verwendeten Amidophtalsäuren zur Herstellung beizenfärbender
Azofarbstoffe eignen. Auch sie führen zu Producten, welche, infolge der in ihnen enthaltenen
Carboxylgruppen mit Chromsalzen aufgedruckt, einen festen beständigen Lack bilden, der sie zu Druckzwecken geeignet macht.
Das Verfahren zur Herstellung dieser neuen beizenfärbenden Farbstoffgruppe besteht, wie
das in der Patentschrift No. 51504 beschriebene,
darin, dafs man die Amidophtalsäure zunächst mit 1 Molecül a-Naphtylamin vereinigt,
die gebildeten Amidoazofarbstoffe diazotirt und die resultirenden Diazoverbindungen
auf irgend welche Farbstoffcomponenten einwirken läfst.
Im Gegensatz zu den entsprechenden Amidobenzoe'säurefarbstoffen sind die Amidophtalsäurefarbstoffe
auch gut zum Färben von Wolle im sauren Bade, speciell aber von mit Chrom vorgebeizter
Wolle geeignet, und es ist dieser Unterschied dieser beiden Gruppen der beizenfärbenden
Azofarbstoffklasse wohl in der in ihnen enthaltenen zweiten Carboxylgruppe und speciell in der Orthostellung derselben zu einander
zu suchen.
Diese Farbstoffe gleichen demnach denjenigen des Patentes No. 51504, welche aus Amidosalicylsäure
und Amidokresolcarbonsäure genommen werden.
Die Darstellung dieser neuen Amidophtalsäurefarbstoffe geschieht nach dem in der Patentschrift
No. 5 ι 504 beschriebenen Verfahren.
Beispiel: Farbstoff aus Amidophtalsäure, a-Naphtylamin und a-Naphtol-a-monosulfosäure
(Nevile-Winther).
Eine Lösung der Diazoverbindung von Amidophtalsäure von 5 kg Nitritgehalt wird in eine
salzsaure Lösung von 10 kg a-Naphtylamin eingetragen. Auf Zusatz" von essigsaurem Natron
geht die Bildung des Amidoazofarbstoffes sofort vor sich. Derselbe ist in essigsaurer Lösung
mit rein blaurother, in Alkalien mit gelber Farbe löslich. Beim Druck liefert er ein Gelbroth.
Zur Ueberführung dieses Amidoazofarbstoffes in seine Diazoverbindung giebt man zu der
neutralen Lösung desselben eine Lösung von 5 kg Natriumnitrit, säuert mit Salzsäure an und
läfst mehrere Stunden stehen. Die gebildete Diazoverbindung wird abfiltrirt und in eine mit
überschüssiger Soda versetzte Lösung von 10 kg a-Naphtolmonosulfosäure (Nevile-Winther)
eingetragen. Der Farbstoff bildet sich sofort und wird auf übliche . Weise isolirt. Er färbt
chromgebeizte Wolle blau an.
Bei Verwendung von Aminen als dritten Componenten wird die Kupplung in schwach
essigsaurer Lösung vorgenommen. Man erhält so bei der Combination der Diazoverbindung
aus α - Amidonaphtalinazophtalsäure mit den nachstehenden Componenten folgende Resultate:
Claims (1)
- m-Toluylendiaminet -Naphtylaminß-Naphtylaminα-Naphtylaminmonosulfosäure (Piria)β-Naphtylaminmonosulfosäure (Brönner)PhenolResorcinSalicylsäurea-Naphtolß-Naphtolα-Naphtolmonosulfosäure (Nevile-Winther)α -Naphtolmonosulfosäure (Cleve)ß-Naphtolmonosulfosäure (Schäffer)β-Naphtolmonosulfosäure (Patent Nd. 18027)..a-Naphtoldisulfosäure (Patent No. 45776)ß-Naphtoldisulfosäure R und Fα-Naphtolcarbonsäureß-Naphtolcarbonsäure ,2, 7-Dioxynaphtalin1,8- Dioxynaphtalinßj - ßj - DioxynaphtalinsulfosäurePatenτ-Anspruch:Verfahren zur Darstellung echter Disazofarbstoffe für Druck und Färberei, darin bestehend, dafs man nach dem in der Patentschrift No. 5 ι 504 beschriebenen Verfahren die Diazophtalsäure auf α-Naphtylamin einwirken läfst, den gebildeten Amidoazofafbstoff weiter- diazotirt und dann mit den folgenden Aminen, Phenolen, deren Sulfo- oder Carbonsäuren combinirt:m-Toluylendiamin,a-Naphtylamin,ß-Naphtylamin,a-Naphtylaminmonosulfosäure (P i ri a- Wi t1), ß-Naphtylaminmonosulfosäure (Brönner),
chromgebeizte Wolle direct im' Wolle sauren Bade stumpfviolett braun dunkelbraun braun ■dunkelbraun rothbraun braunviolett rothbraun braunviolett rothbraun gelbbraun gelbbraun rothbraun rothbraun gelbbraun gelbbraun braun braun rothviolett braun blau violettbraun blau . violettbraun rothviolett rothviolett blauviolett blauviolett stumpfblau stumpfblau stumpfblau stumpfblau dunkelbraun braun stumpfblau blau grüngrau grünblau stumpfviolett stumpfviolett blau blau Phenol,
Resorcin,
Salicylsäure,
a-Naphtol,
ß-Naphtol,α-Naphtolmonosulfosäure (Nevile-Winther), α-Naphtolmonosulfosäure (GIeve), ß-Naphtolmonosulfosäure (Schaffer)·, ß-Naphtolmonosulfosäure (Patent No. 18027), a-Naphtoldisulfosäure (Patent No. 45776), ß-Naphtoldisulfosäure R., ß-Naphtoldisulfosäure F,a-Naphtolcarbonsäure, ß-Naphtolcarbonsäure, 2, 7-Dioxynaphtalin,
i, 8-Dioxynaphtalin,
ßj-ßj-Dioxynaphtalinsulfosäure.
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