DE60440C - Verfahren zur Darstellung echter Disazofarbstoffe für Druck und Färberei - Google Patents
Verfahren zur Darstellung echter Disazofarbstoffe für Druck und FärbereiInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In dem Patent No. 51504 sind Azofarbstoffe
beschrieben, welche sich von den Amidosalicylsäuren und deren Homologen, den
Amidooxytoluylsäuren, ableiten.
Diese Producte sind durch ihre Eigenschaft, mit Chrom einen festen Lack zu bilden,
äufserst werthvolle Farbstoffe, weil sie sowohl für Druck-, als auch zu Färbereizwecken, sowohl
für mit Chrom vorgebeizte Wolle, als auch zum directen Färben "von Wolle im
sauren Bade gleich gut verwendbar sind.
In den Patenten No. 55649, No. 59081 und No. 58415 sind weitere Gruppen dieser Klasse
von beizenfärbenden Azofarbstoffen beschrieben, welche sich von anderen Amidocarbonsäuren,
wie Amido-p-oxybenzoesäurenj Amidobenzoe'-säuren,
Amidophtalsäuren ableiten.
In Bezug auf die beizenfärbenden Eigenschaften reihen sich denselben auch die aus
den Amidosulfosalicylsäuren und Amidosulfocresolcarbonsäuren entstehenden Farbstoffe an.
Das Verfahren zur Darstellung dieser neuen Gruppe von beizenfärbenden Farbstoffen ist
das nämliche, wie im Haupt-Patent beschrieben. Man vereinigt die Diazoverbindungen der
Amidocarbonsäuren zunächst mit 1 Molecül a-Naphtylamin, diazotirt die erhaltenen Amidoazofarbstoffe
weiter und läfst dieselben aufs Neue auf Farbstoffcomponenten als Amine,
Phenole etc. einwirken.
Die so zu erhaltenden Farbstoffe eignen sich infolge der in ihnen noch enthaltenen Sulfogruppen
weniger zu Druck, wie die Producte des Haupt-Patentes, als besonders zum Färben
von mit Chrom vorgebeizter Wolle, sowie zum directen Färben von Wolle im sauren Bade, je nach ihrer Löslichkeit.
Beispiel: 17 kg Amidosulfosalicylsä'ure
werden in der üblichen Weise, in ihre Diazoverbindung übergeführt und die klare, gelb
gefärbte Flüssigkeit in eine salzsaure Lösung von 10 kg a-Naphtylamin eingetragen. Auf
Zusatz von essigsaurem Natron geht die Bildung des Amidoazofarbstoffes sofor-t vor sich. Derselbe
löst sich in Alkalien mit gelbrother Farbe und erzeugt beim Drucken gelbrothe Töne. Ohne zu filtriren, versetzt man darauf
mit einer Lösung von 5 kg Nitrit, säuert mit Salzsäure an und läfst einige Stunden stehen.
Der auf Zusatz von Salzsäure abgeschiedene blauschwarze Niederschlag nimmt mit dem
Fortschreiten der Diazotirung eine hellere Farbe an und ist bei Vollendung derselben gelbroth
gefärbt; die Diazoverbindung setzt sich am Boden ab.
Wendet man an Stelle der Amidosulfosalicylsäure deren nächst höhere Homologen,
die Amidosulfo-m-oxytoluylsäure an, so erhält
man die Diazoverbindung des Farbstoffes Amidonaphtalin-azo-sulfo-m-oxytoluylsäure.
Die so erhaltenen Diazoverbindungen werden abfiltrirt und nach dem im Haupt-Patent
und dessen Zusatz - Patenten ausführlich beschriebenen Verfahren mit den unten angeführten
Componenten vereinigt. :
Die sich von Amidosulfo-m-oxytoluylsäuren ableitenden Farbstoffe unterscheiden sich in ihren Nuancen fast nicht von denen aus der Amidosulfosalicyisä'ure.
Die sich von Amidosulfo-m-oxytoluylsäuren ableitenden Farbstoffe unterscheiden sich in ihren Nuancen fast nicht von denen aus der Amidosulfosalicyisä'ure.
Man gelangt zu folgenden Resultaten:
| auf Chrom gebeizter | Wolle direct im sauren |
| Wolle | Bade |
| rothviolett | rothviolett |
| stumpfblau | blaugrau |
| blauviolett | violett |
| rothviolett | braun |
| rothviolett | braun |
| dunkelbraun | gelbbraun |
| ro th brau η | ro th brau η |
| gelbbraun | gelbbraun |
| rothviolett | blauviolett |
| blaugrau | grau |
| blauschwarz | dunkelviolett |
| braun | dunkelbraun |
| blau | blau |
| blau | blau |
| rothbraun | rothbraun |
| grünblau | dunkelviolett |
| grau | grau |
| rothbraun | braun . |
m-Phenylendiamin.
' Phenyl-a-Naphtylamin ; . .
a-Naphtylamin
α-Naphtylaminmonosulfosäure (Witt)
ß-Naphtylaminmonosulfosäure (Schäffer). . . .
Phenol
Resorcin
Salicylsäure .........
ß-Naphtol
a~Naphtolmonosulfosäure (Piria) .
a-Naphtolmonosulfosäure (Cleve). ...
ß-Naphtolmonosulfosäure (Schäffer)
a-Naphtoldisulfosäure (Patent No. 45776) ....
ß-Naphtoldisulfosäure R (Patent No. 3229) . . .
ct-Naphtolcarbonsäure
ß-Naphtolcarbonsäure 216 ° .
(i,8)-Dioxynaphtalin
ßj = P1-Dioxynaphtalinsulfosäure
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Neuerung in dem Verfahren des Patentes No. 51504 zur Darstellung echter Disazofarbstoffe für Färberei und Druck, darin bestehend, dafs man an Stelle der dort verwendeten Diazoverbindungen der Amidosalicylsäure und Amidocresolcarbonsäure, hier diejenigen von Amidosulfosalicylsäure und Amidosulfo - mcresolcarbonsäure mit a-Naphtylamin kuppelt, die erhaltenen Amidoazofarbstoffe:Amidosulfosalicylsäure und a - Naphtylamin, Amidosulfo-m-oxytoluylsäure und a-Naphtylaminweiter diazotirt und auf die folgenden Amine, Phenole, deren Sulfo- und Carbonsäuren einwirken läfst:m-Phenylendiamin,Phenyl-a-Naphtylamin,a-Naphtylamin,a-Naphtylaminmonosulfosäure (Witt), ß-Naphtylaminmonosulfosäure (Schäffer), Phenol,Resorcin,Salicylsäure, ■■■ .ß-Naphtol,α-Naphtolmonosulfosäure (Piria und Cleve), ß-Naphtolmonosulfosäure (Schäffer), a-Naphtoldisulfosäure (Patent No. 45776), ß-Naphtoldisulfosäure R (Patent No. 3229), a-Näphtolcarbonsäure,ß-Naphtölcarbonsäure, Schm. 216°, (ι ,8)-Dioxynaphtalin,jBj = ßj-Dioxynaphtalinmonosulfosäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE60440C true DE60440C (de) |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT60440D Expired - Lifetime DE60440C (de) | Verfahren zur Darstellung echter Disazofarbstoffe für Druck und Färberei |
Country Status (1)
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|---|---|
| DE (1) | DE60440C (de) |
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