DE59081C - Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe aus Amidobenzoesäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe aus AmidobenzoesäureInfo
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-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 21. Mai 1889 ab.
Nach den Angaben der Patentschrift Nr. 55649
gelangt man, von der Amido-p-oxybenzoesäure ausgehend, zu Farbstoffen, welche die Fähigkeit
besitzen, mit Chrom beständige, feste Lacke zu bilden, und deshalb zu Druckzwecken verwendbar
sind. Es ist dort ini Gegensatz zu den Ausführungen in der Patentschrift Nr. 51504,
in welcher ähnliche, sich von den Amidosalicylsäuren und den Amidooxytoluylsäuren ableitende
Farbstoffe beschrieben. werden, behauptet worden, dafs die Fähigkeit dieser
Gruppe von Farbstoffen, mit Chrom eine feste Verbindung einzugehen, welche sie zu Druckzwecken
geeignet macht, der allen Farbstoffen eigenen Carboxylgruppe zugeschrieben werden
müsse; in Uebereinstimmung hiermit führen nun auch die Amidobenzöesäuren, wenn sie
zunächst mit a-Naphtylafhin gekuppelt, weiter
diazotirt und mit Farbstoffcomponenten vereinigt werden, zu technisch sehr werthvollen
Farbstoffen, welche, mit Chromsalzen gedruckt, echt fixirt werden.
Für mit Chrom vorgebeizte Wolle oder für Wolle im sauren Bade sind diese Farbstoffe,
gleich den Amido-p-oxybenzoesäurefarbstoffen weniger geeignet.
Das Verfahren zur Darstellung dieser Azofarbstoffe aus Amidobenzöesäuren ist dasselbe,
wie es in den Patentschriften Nr. 51504 und Nr. 55649 angegeben ist.
Darstellung des Zwischenproductes m-Amidobenzoesäure
-f- a-Naphtylamin.
Eine Lösung der Diazoverbindung von m-Amidobenzoesäure von 5 kg Nitritgehalt wird in eine salzsaure Lösung von ι ο kg a-Naphtylamin eingetragen. Auf Zusatz von essigsaurem Natron geht die Bildung des Farbstoffes sofort vor sich. Derselbe löst sich in Alkalien mit gelbrother Farbe und druckt gelbroth. Zur Ueberführung in seine. Diazoverbindung versetzt man die essigsaure Lösung des Farbstoffes1, α - Amid onaphtalin - azo - m - benzoesäure, mit einer Lösung von 5 kg Natriumnitrit und säuert an. Die Diazotirung ist nach 3 bis Stunden vollendet, sobald sich der Niederschlag abzusetzen beginnt. Man filtrirt denselben ab und läfst die so erhaltene Diazoverbindung in der üblichen Weise auf die unten aufgeführten Componenten einwirken. Man gelangt zu folgenden Resultaten:
Eine Lösung der Diazoverbindung von m-Amidobenzoesäure von 5 kg Nitritgehalt wird in eine salzsaure Lösung von ι ο kg a-Naphtylamin eingetragen. Auf Zusatz von essigsaurem Natron geht die Bildung des Farbstoffes sofort vor sich. Derselbe löst sich in Alkalien mit gelbrother Farbe und druckt gelbroth. Zur Ueberführung in seine. Diazoverbindung versetzt man die essigsaure Lösung des Farbstoffes1, α - Amid onaphtalin - azo - m - benzoesäure, mit einer Lösung von 5 kg Natriumnitrit und säuert an. Die Diazotirung ist nach 3 bis Stunden vollendet, sobald sich der Niederschlag abzusetzen beginnt. Man filtrirt denselben ab und läfst die so erhaltene Diazoverbindung in der üblichen Weise auf die unten aufgeführten Componenten einwirken. Man gelangt zu folgenden Resultaten:
m-Phenylendiamin dunkelbraun,
a-Naphtylamin violett,
α -Naphtylamin-a-monosulfo-
säure (Piria) braun,
m-Sulfanilsäure gelbbraun,
ß-Naphtylamindisulfosäure (R) braun,
Phenol gelbbraun,
Resorcin rothbraun,
Salicylsäure gelbbraun,
ß-Naphtol braun,
α - Naphtolmonosulfosäure
(Nevile-Winther) violett,
α - Naphtolmonosulfosäure
(CIeve) braunschwarz,
β - Naphtolmonosulfosäure
(Bayer) braun,
β - Naphtolmonosulfosäure
(Schäffer) violett,
β-Naphtolmonosulfosäure (F) blauschwarz, a-Naphtoldisulfosäure (Patent
Nr. 45776) blauschwarz,
Claims (1)
- ß-Naphtylaminmonosulfosä'ure(Brönner) braun,ß-Naphtoldisulfosäure (R) ... violettschwarz, ß-Naphtoldisulfosäure (G). . . braun, ß-Naphtoldisulfosäure (F) ... blauschwarz, a-Naphtolcarbonsäure . .... violett,(3-Naphtolcarbonsäure braun,a-Naphtalsulfocarbonsäure .. violett,Ct1-Ct1-Dioxynaphtalin dunkelbraun,ßj-ßj-Dioxynaphtalinsulfosäure dunkelbraun.Pa τ ε ν τ - A ν s ρ R υ c η :Verfahren zur Darstellung echter Disazofarbstoffe für Druck, darin bestehend, dafs man die Diazoverbindung der m-Amidobenzoe'säure zunächst mit a-Naphtylamin kuppelt, den entstehenden Amidoazofarbstoff weiter diazotirt und die erhaltene Diazoverbindung auf die folgenden Amine, Phenole, deren Sulfo- oder Carbonsäuren einwirken lä'fst:m-Phenylendiamin,a-Naphtylamin,m-Sulfanilsäure,a-Naphtylamin-a-monosulfosäure (Piria), ß-Naphtylaminmonosulfosäure (Brönner), ß-Naphtylamindisulfosäure (R),Phenol, ■ ■Resorcin,Salicylsäure,ß-Naphtol,a-Naphtolmonosulfosäure(Nevile-Winther), a-Naphtolmonosulfosäure (CIeve), ß-Naphtolmonosulfosäure (Bayer), ß-Naphtolmonosulfosäure (Schäffer), ß-Naphtolmonosulfosäure (F), α-Naphtoldisulfosäure (Patent Nr. 45776), ß-Naphtoldisulfosäure (R), ß-Naphtoldisulfosäure (G), ß-Naphtoldisulfosäure (F), a-Naphtolcarbonsäure (gewöhnliche), a-Naphtolsulfocarbonsäure, IX1 -α, -Dioxynaphtalin, P1 -P1 -Dioxynaphtalinsulfosäure.
Publications (1)
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