DE156440C - - Google Patents

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

M 156440 KLASSE 22«.

Während es nicht gelingt, in der Diäzobenzol-o-sulfosäure und deren Homologen sowie in den SuIfoderivaten derselben die zur Diazogruppe orthoständige Sulfogruppe z. B. durch Behandlung mit mineralsäurebindenden Mitteln gegen Hydroxyl auszutauschen, hat sich gezeigt, daß dieser Austausch mit großer Leichtigkeit bei .denjenigen Di- und PoIysulfosäuren des α - Naphthylamine erfolgt,

ίο welche eine Sulfogruppe in ο-Stellung zur a-Amidogruppe enthalten. Der Austausch vollzieht sich schon in der Kälte durch Einwirkung von Acetaten oder Karbonaten der Alkalien und Erdalkalien sowie von Alkalinitriten, welche ebenfalls zum Ersatz der Sulfogruppe gegen Hydroxyl geeignet sind. Erwärmen beschleunigt die Reaktion.

Die so entstehenden o-Oxydiazoverbindungen zeigen ein geringes Kombinationsvermögen, so daß sie nur mehr mit sehr leicht kombinationsfähigen Azofarbstoffkomponenten in Reaktion zu treten vermögen. Sie liefern mit β-Naphthol Farbstoffe, welche Wolle in bräunlich bezw. violettroten, säure- und alkaliempfindlichen Nuancen anfärben und alsdann durch Nachchromieren hervorragend öchöne schwärzlichblaue bis blauschwarze Töne liefern, die den höchsten Anforderungen an Wasch-, Walk- und Lichtechtheit genügen.

Beispiel:

42,7T. Dinatriumsalz der i«2«4«6-Naphthylamin'trisulfosäure werden in 150 T. Wasser gelöst, mit 12,5 T. Salzsäure (spez. Gew. ι,κί) versetzt und 7 T. Natriumnitrit, in 15 T. Wasser gelöst, zugesetzt. Sofort beginnt die Abscheidung der Diazoverbindung und in kurzer Zeit ist die Diazotierung beendet. Man macht hierauf mit 26,5 T. calc. Soda, gelöst in loo T. Wasser, alkalisch und versetzt nach ⁸/₄ stündigem Rühren mit einer Lösung von 16 T. ß-Naphthol in 40 T. Wasser und 13 T. Natronlauge von 40 ° Be.

Nach längerem Rühren bei etwa 50⁰ ist die Farbstoffbildung beendet. Man säuert mit Salzsäure an und fällt mit Kochsalz. Erforderlichenfalls wird durch Umlösen gereinigt.

Das so erhaltene Produkt löst sich in verdünnter Sodalösung außerordentlich leicht mit reinblauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit violettblauer Farbe, die beim Verdünnen mit Wasser in Rot umschlägt.

Es färbt ungebeizte Wolle in bräunlichroten Tönen an und liefert beim Nachchromieren ein schönes Blauschwarz.

Ganz analog verläuft die Darstellung der β - Naphtholkombinationen bei Verwendung von z.B. ΐ·2·4- und i«2«5-a-Naphthylamindisulfosäure und ΐ·2·4·7- und ΐ·2·5·7-α-Naphthylamintrisulfosäure. ^:

Claims (1)

1. β - Naphtholkombination
   aus der Diazoverbindung
   der
   5 Lösung in Wasser ■auf Zusatz
   von wenig
   Natronlauge Lösung
   in konzen
   trierter
   Schwefel
   säure Auf Zusatz
   von Wasser Nuancen der nach-
   chromierten
   Färbungen a. - Naphthylamindisulfo-
   säure ι · 2 · 4 auf Zusatz
   von Soda rotviolett bläu violette
   Fällung direkten
   Färbungen blau
   schwarz a-Naphthylamindisulfo-
   10 säure 1 · 2 · 5 blau rotviolett blauviolett braune
   Fällung dunkel-
   rotviolett blau
   schwarz u - Naphthylamintrisulfo-
   säure ι · 2 · 4 · 6 blau rotviolett violettblau trüb violett
   rote Lösung brüunlich-
   rot schwarz
   blau α -Naphtbylamintrisulfo-
   ¹O säure 1·2 · 4 · 7 blau rotviolett violettblau trüb violett
   rote Lösung dunkel-
   rotviolett schwarz
   blau. blau dunkel-
   rotviolett

   Ρλτεν τ-Anspruch:

   Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer ο-Oxyazofarbstoffe, darin bestehend, daß man Sulfoderivate der 1 · 2-Naphthylaminsulfosäure nach erfolgter

   Diazotierung mit mineralsäurebindenden Mitteln, wie Acetaten oder Karbonaten der Alkalien und Erdalkalien, oder auch mit Alkalinitriten behandelt und die so erhaltenen o-Oxydiazoverbindungen mit ß-Naphthol kombiniert.