DE69166C - Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Disazofarbstoffen aus Diamidosalij cylsäure - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Disazofarbstoffen aus Diamidosalij cylsäure

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DE69166C
DE69166C DENDAT69166D DE69166DA DE69166C DE 69166 C DE69166 C DE 69166C DE NDAT69166 D DENDAT69166 D DE NDAT69166D DE 69166D A DE69166D A DE 69166DA DE 69166 C DE69166 C DE 69166C
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DE
Germany
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acid
naphthol
sulfonic acid
amidonaphthol
molecule
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DENDAT69166D
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LEOPOLD CASSELLA & CO. in Frankfurt a. M. 1
Publication of DE69166C publication Critical patent/DE69166C/de
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Tetrazoverbindung der Diamidosaiicylsäure verbindet sich aufser mit den früher genannten Körpern auch mit folgenden Süb-'stanzen zu werthvollen, chromgebeizte Wolle
Der Farbstoff aus:
echt anfärbenden Farbstoffen. Das Herstellungsverfahren ist das früher beschriebene.
färbt
chromgebeizte Wolle:
Kresol gelbbraun,
Resorcin braun
m-Amidophenol ·. dunkelbraun
m-Toluylendiamin schwarzbraun
m-Oxydiphenylamin braun
Naphtionsäure rothbraun
β-Naphtylaminsulfosäure (ß, ß3) rothbraun
β - Naphtylaminsulfosäure (ß 1 ß4) rothbraun
a - Naphtylaminsulfosäure (α, ß3) braun
a - Naphtolsulfosäure (αχ α2) blauschwarz
ß-Naphtolsulfosäure (ßx ß3) . . · violettschwarz
ß-Naphtoldisulfosäure R violettschwarz
y-Amidonaphtolsulfosäure (sauer combinirt) bordeaux
Diphenylamin olive
Dimethylanilin olive.
In der gleichen Weise wie andere Tetrazoverbindungen liefert auch die Tetrazosalicylsäure mit 1 Molecül der Phenole oder Amine Zwischenkörper, die sich weiter zu gemischten Azofarbstoffen combiniren lassen. Auch diese Farbstoffe zeigen die werthvolle Eigenschaft, Wolle mit Hülfe von Chrombeizen wasch- und walkecht zu färben.
Beispiele:
I. 16,8 kg Diamidosaiicylsäure werden in 400 1 Wasser und 120 kg Salzsäure gelöst und bei niederer Temperatur mit 14 kg Nitrit diazotirt. Die Tetrazoverbindung wird langsam in die auf — C. abgekühlte Lösung von 36 kg Amidonaphtoldisulfosäure H und 150 kg Soda in 15001 Wasser eingerührt. Die Bildung des rothviolett gefärbten Zwischenkörpers tritt sofort ein. Man giebt alsdann eine Lösung von 14,4 kg ß-Naphtol in 200 1 Wasser und 10 kg 4oproc. Lauge hinzu, nach circa 12 Stunden ist die Farbstoffbildung beendet. Der Farbstoff wird mit Kochsalz abgeschieden; er färbt chromirte Wolle blauschwarz.
II. Die Tetrazoverbindung aus 16,8 kg Diamidosaiicylsäure läfst man in eine Lösung von 25 kg naphtionsaurem Natron und 144 kg Natriumacetat in 1000 1 Wasser einfiiefsen. Nach kurzer Zeit ist der rothbraun gefärbte Zwischenkörper fertig gebildet und keine freie Tetrazoverbindung mehr nachweisbar. Man
giebt dann eine mit Essigsäure schwach angesäuerte Lösung von 28 kg y-ami'donaphtol-' sulfosaurem Natron hinzu. Nach 12 Stunden macht man mit Soda alkalisch und fällt aus der erwärmten Lösung den Farbstoff mit Kochsalz aus. Er färbt chromgebeizte Wolle bordeauxroth.
III. Die Tetrazoverbindung aus 16,8 kg Diamidosalicylsäure wird rasch mit einer schwach
essigsauren Lösung von 26 kg y-Amidonaphtolsulfonat und 144 kg Natriumacetat in 1000 1 Wasser vermischt. Die Bildung des rothgefärbten Zwischenkörpers erfolgt sofort. Man giebt dann eine Lösung von 12 kg m - Phenylendiamin hinzu. Nach 12 Stunden wird mit Soda neutralisirt, die Flüssigkeit aufgekocht und mit Kochsalz der Farbstoff ausgeschieden. Derselbe färbt chromgebeizte Wolle braun.
In analoger Weise erhält man folgende Combinationen:
T e t r a ζ ο s ali c y 1 s ä u r e verbunden mit:
ι Molecül und
a-Naphtolsulfolsäure [ax a2)
ß-Naphtoldisulfosäure R
ß-Naphtylaminsulfosäure (P1 ß3)
Naphtiönsäure
γ - Ämidonaphtolsulfosäure
(alkalisch combinirt)
γ - Ämidonaphtolsulfosäure
(sauer combinirt}
■Amidonaphtoldisulfosäure H
(alkalisch oder sauer combinirt)
ι Molecül färbt Wolle
mit Chrombeize
γ - Ämidonaphtolsulfosäure schwarz
(alkalisch combinirt)
Amidonaphtoldisulfosäure H blauschwarz
Dioxynaphtalindisulfosäure (Ct1 a4 ß2 ß3) blauschwarz
γ - Ämidonaphtolsulfosäure ,schwarz
(alkalisch combinirt)
Amidonaphtoldisulfosäure H blauschwarz
Dioxynaphtalindisulfosäure (Ct1 a4 ß2 ß3) blauschwarz
Phenol gelbbraun
Resorcin dunkelbraun
Naphtiönsäure . braun
γ - Ämidonaphtolsulfosäure korinth
(sauer combinirt)
Phenol gelbbraun
Resorcin braun
γ - Ämidonaphtolsulfosäure korinth
(sauer combinirt)
Phenol violettbraun
Resorcin violettbraun
m-Phenylendiamin braunschwarz
m - Toluylendiamin braunschwarz
ß-Naphtol schwarz
ß-Naphtylaminsulfosäure (P1 ß3) braunviolett
a-Naphtolsulfosäure (αχ α2) schwarz
ß-Naphtoldisulfosäure R schwarz
Amidonaphtoldisulfosäure H biauschwarz
Phenol ziegelroth
Resorcin violettbraun
m - Toluylendiamin braun"
ß-Naphtol braunviolett
ß-Naphtylaminsulfosäure (ßt ß3) bordeaux
m-Phenylendiamin braun
α-Naphtolsulfosäure (ctx a2) violett
ß-Naphtoldisulfosäure R violett
Amidonaphtoldisulfosäure H violettblau
Phenol violettschwarz
Resorcin violettschwarz
m - Phenylendiamin schwarz
m - Toluylendiamin schwarz
β - Naphtol blauschwarz
β - Naphtylamin schwarz
ß-Naphtylaminsulfosäure t ß3) schwarz
α-Naphtolsulfosäure (.U1 ct2) blauschwarz
8-NaDhtoldisulfosäure R blauschwarz

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Neuerung in dem Verfahren zur Herstellung beizenfärbender Disazofarbstoffe für Wolle aus Diamidosalicylsä'ure, darin bestehend, dafs ι Molecül der Tetrazoverbindung dieser Säure, statt mit 2 Molecülen Phenol etc., hier verbunden wird mit
    a) 2 Molecülen Kresol, Resorcin, m-Amidophenol, m-Toluylendiamin, m-Oxydiphenylamin, Naphtionsäure, ß-Naphtylaminsulfosäure (ß, ß3) oder (ßx ß4), α - Naphtolsulfosäure (ctj α2), β - Naphtolsulfosäure (ß: S3), ß-Naphtoldisulfosäure R, y-Amidonaphtolsulfosäure (in saurer Lösung),. Diphenylamin, Dimethylanilin, oder
    b) mit ι Molecül α - Naphtolsulfosäure (Ct1 a2), ß-Naphtoldisulfosäure R und
    ι MolecUl y-Amidonaphtolsulfosäure (alkalisch), A1 a4 - Amidonaphtol - ß2 ß3 - disulfosäure H, Ct1 c<4-Dioxynaphtalin-ß2 ß3-disulfosäure,
    ι Molecül ß-Naphtylaminsulfosäure (ß: ß3) und ι Molecül Phenol, Resorcin, Naphtionsäure, y-Amidonaphtolsulfosäure (in· saurer Lösung),
    ι Molecül Naphtionsäure und ι Molecül Phenol, Resorcin, y-Amidonaphtolsulfosäure (sauer combinirt),
    i. Molecül y-Amidonaphtolsulfosäure (alkalisch oder sauer combinirt) und ι Molecül Phenol, Resorcin, m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, β - Naphtol, β - Naphtylaminsulfosäure (ßj ß3), a-Naphtolsulfosäure τ α2), ß-Naphtoldisulfosäure R, A1 α4 - Amidonaphtol -ß2 ß3-disulfosäure H,
    ι Molecül Amidonaphtoldisulfosäure H (alkalisch oder sauer combinirt) und ι Molecül Phenol, Resorcin, m - Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, β-Naphtol, ß-Naphtylamin, β - Naphtylaminsulfosäure (ßx ß3), a-Naphtolsulfosäure (ttj a2); ß-Naphtoldisulfosäure R.
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