DE593385C - Verfahren zur Herstellung von Alkalialkoholaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Alkalialkoholaten

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DE593385C
DE593385C DEI45413D DEI0045413D DE593385C DE 593385 C DE593385 C DE 593385C DE I45413 D DEI45413 D DE I45413D DE I0045413 D DEI0045413 D DE I0045413D DE 593385 C DE593385 C DE 593385C
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DE
Germany
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alkali
alcohol
production
alcoholate
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Expired
Application number
DEI45413D
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English (en)
Inventor
Dr Eduard Bergheimer
Dr Paul Heisel
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/68Preparation of metal alcoholates
    • C07C29/70Preparation of metal alcoholates by converting hydroxy groups to O-metal groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/28Metal alcoholates
    • C07C31/30Alkali metal or alkaline earth metal alcoholates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Alkalialkoholaten Die Herstellung von Alkalialkoholaten aus Alkohol und Alkalimetallen ist in technischem Maßstabe infolge der Gefährlichkeit der letzteren äußerst unangenehm und erfordert eine Reihe 'Ion Vorsichtsmaßregeln. -Man hat deshalb vorgeschlagen, an Stelle der Metalle die handlicheren Hydroxyde zu verwenden und sie in Gegenwart von Treibmitteln mit den Alkoholen umzusetzen, dergestalt, daß das bei der Reaktion frei werdende Wasser unter Zuhilfenahme des Treibmittels aus dem Reaktionsraum entfernt wird.
  • Es wurde nun gefunden, daß man Alkalialkoholate einfacher und wirtschaftlicher herstellen kann, wenn man Alkaliamalgam, z. B. ein solches mit einem Alkaligehalt von etwa 0,3°,[", mit Alkoholdämpfen zersetzt. Es kann zweckmäßig sein, in der Weise zu arbeiten, daß man das Alkaliamalgam auf eine Kolonne fließen läßt und ihm im Niederrieseln fortwährend Alkoholdampf entgegenschickt. Es gelingt auf diese Weise jederzeit, eine beliebig konzentrierte Alkoholatlösung oder aber nach dem Abdestilli#2ren des Alkohols festes Alkoholat zu erzeugen. Das erhaltene Alkalialkoholat ist frei von 1 lydroxyd.
  • Gegenüber den eingangs erwähnten Verfahren besteht der Vorteil des vorliegenden besonders darin, daß an Stelle von ätzalkalien die als deren Vorstufe bei der elektrolytischen 1-lerstellung der Hydroxyde noch leichter zugänglichen Amalgame verwendet werden und daß die Verwendung von Treibmitteln in Wegfall kommt.
  • Man kann für Durchführung der Reaktion eine einfache Apparatur verwenden, die zunächst ein Gefäß enthält, in dem der Alkohol zum Sieden erhitzt wird. Der Alkoholdampf wandert in einer auf dem Siedegefäß sitzenden, mit Ringen gefüllten Kolonne dem von oben zufließenden Amalgam- entgegen und setzt sich mit diesem nach dem Gegenstromprinzip zu Alkoholat um. Auf der Kolonne sitzt ein Rückflußkühler, welcher eine hinreichende Berieselung der Kolonne gewährleistet. Das aus dem Umsatz von Amalgam mit Alkohol entstandene Alkoholat fließt in der Lösung des Alkoholrücklaufs in das Siedegefäß zurück, in dem also eine dauernde Anreicherung an Alkoholat eintritt. Das von seinem Alkali vollständig befreite Quecksilber läuft am unteren Ende der Kolonne an und kann in die elektrolytische Zelle zurückgeführt werden, um dort neu mit Alkali beladen zu werden. Der Prozeß der Alkoholatherstellung kann periodisch oder kontinuierlich gestaltet werden.
  • Beispiel i Man erhitzt Methanol in der Blase zum Sieden und schickt dem durch eine ringgefüllte Kolonne zum Rückflußkühler aufsteigenden Methanoldampf Natriumamalgatn entgegen. Am unteren Ende der Kolonne tritt das Quecksilber alkalifrei aus, um zur Alkalielektrolyse zurückzufließen, während die methylalkoholische Methylatlösung zur Blase läuft: Der Prozeß wird abgebrochen, wenn die gewünschte Methylatkonzentration erreicht ist. Man kann gegebenenfalls diese Alkoholatlösung zur Trockne bringen und so in bekannter Weise festes, alkoholfreies Alkoholat gewinnen.
  • Beispiel Man erhitzt in derselben Apparatur Octylalkohol im Vakuum bei ungefähr xoo' zum Sieden und verfährt im übrigen gemäß Beispiel I. Es wird eine octylalkoholische Lösung von Natriumoctylat erhalten. Auch in diesem Falle kann durch Eintrocknen das feste Alkoholat gewonnen werden.

Claims (1)

  1. PATENT ANSPRUCIi Verfahren zur Herstellung von Alkalialkoholaten aus Alkalimetallen und dampfförmigem Alkohol, dadurch gekennzeichnet, da13 -man die Alkalimetalle in Form ihrer Amalgame zur Verwendung bringt.
DEI45413D 1932-09-28 1932-09-28 Verfahren zur Herstellung von Alkalialkoholaten Expired DE593385C (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE746705C (de) * 1936-04-10 1944-12-22 Gelatinierungsmittel fuer Tetrahydro- oder Dekahydronaphthalin
DE928467C (de) * 1953-05-06 1955-06-02 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Loesungen von Alkalialkoholaten in Alkoholen
EP0810193A2 (de) * 1996-05-29 1997-12-03 Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur katalytischen Herstellung von Alkalialkoholaten

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE746705C (de) * 1936-04-10 1944-12-22 Gelatinierungsmittel fuer Tetrahydro- oder Dekahydronaphthalin
DE928467C (de) * 1953-05-06 1955-06-02 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Loesungen von Alkalialkoholaten in Alkoholen
EP0810193A2 (de) * 1996-05-29 1997-12-03 Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur katalytischen Herstellung von Alkalialkoholaten
EP0810193A3 (de) * 1996-05-29 1998-12-02 Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur katalytischen Herstellung von Alkalialkoholaten

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