DE845341C - Verfahren zur Herstellung von aetzalkaliarmen Alkalialkoholaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von aetzalkaliarmen Alkalialkoholaten

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DE845341C
DE845341C DEP16726D DEP0016726D DE845341C DE 845341 C DE845341 C DE 845341C DE P16726 D DEP16726 D DE P16726D DE P0016726 D DEP0016726 D DE P0016726D DE 845341 C DE845341 C DE 845341C
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Germany
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amalgam
alkali
alcoholate
caustic alkali
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DEP16726D
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Helmut Dr Mueller
Heinz Dr Rienzner
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HELLMUTH HOLZ DR
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HELLMUTH HOLZ DR
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/68Preparation of metal alcoholates
    • C07C29/70Preparation of metal alcoholates by converting hydroxy groups to O-metal groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von ätzalkaliarmen Alkalialkoholaten Man kann das bei der Alkalichloridelektrolyse entstehende Alkaliamalgam in den gebräuchlichen Zersetzungszellen mit wasserlöslichen Alkoholen in Gegenwart von Katalysatoren, z. B. Graphit, zu Alkoholaten umsetzen. Da das aus den Elektrolysezellen kommende amalgamhaltige Quecksilber geringe Mengen Alkalilauge, durchschnittlich o,i bis 0,3 Volumprozent, mit sich führt, werden Alkalialkoholatlösungen gewonnen, dieÄtzalkali in Mengen enthalten, welche das Alkoholat für Umsetzungen ungeeignet machen. Durch das im folgenden beschriebene Verfahren wird ermöglicht, ein Alkoholat herzustellen, welches Ätzalkalien in praktisch nicht mehr störenden Mengen enthält. Das Verfahren gemäß der Erfindung besteht im wesentlichen darin, daß das von der Alkalichloridelektrolyse kommende strömende amalgamhaltige Quecksilber unter jedesmaliger Abtrennung der Alkoholatlösung in Gegenwart von Katalysatoren, z. B. Graphit, mehrmals mit Alkohol in Berührung gebracht wird. Bei der ersten Berührung des Quecksilbers mit Alkohol wird eine alkoholische Alkoholatlösung erhalten, die fast alles vom Quecksilber mitgeschleppte Ätzalkali aufgenommen hat. Diese Alkoholatlösung ist im allgemeinen wegen ihres hohen Gehaltes an Ätzalkali für die Technik nicht brauchbar. Zweckmäßig läßt man die Berührung des Quecksilbers mit dem Alkohol nur so lange dauern, bis das Quecksilber nur mehr eine sehr geringe Menge,*Atzälkalien enthält: -Die alkoholische Alkoholatlösung wird dann vom Quecksilber abgetrennt und dieses mit frischem Alkohol in Berührung gebracht. Man erhält auf diese Weise Alkoholatlösungen, die sehr arm an Ätzalkalien sind,. z. B.. bei Anwendung der üblichen Zersetzungszellen zur Gewinnung von Alkalilaugen und von Methylalkohol- eine etwa 3o°/oige Alkoholatlösttng, die nur 0,020/0 Ätznatron und weniger enthält. Man kann diesen Arbeitsgang mehrmals wiederholen, wobei auch jeweils ein anderer Alkohol angewandt werden kann; es entsteht dann jedesmal eine noch ätzalkaliärmere Alkoholatlösung, so daß man in der Lage ist, praktisch jeden gewünschten Reinheitsgrad des Alkoholats an Ätzalkali zu erreichen.
  • Die Konzentration der erhaltenen Alkoholatlösung richtet sich nach der Löslichkeit des Afkoholats im Alkohol bei der in Betracht kommenden Arbeitstemperatur, da die Umsetzung des Quecksilbers mit festes Alkoholat enthaltender Alkoholatlösung auf Schwierigkeiten stößt. Um eine möglichst hohe Konzentration zu erreichen, verwendet man daher amalgamhaltiges Quecksilber mit erhöhter Temperatur. Im allgemeinen besitzt in der Technik das bei der Alkalichloridelektrolyse anfallende Quecksilber eine erhöhte Temperatur; man kann aber auch zusätzlich noch das Quecksilber und bzw. oder das Umsetzungsgefäß erwärmen. Die bei der ersten Berührung mit Quecksilber anfallende alkoholische ätzalkalihaltige Alkalialkoholatlösung wird vorteilhaft in der Weise aufgearbeitet, daß das Alkoholat mit Wasser zersetzt und der Alkohol abdestilliert wird. Die entstehende reine Lauge kann als solche und der Alkohol wieder für die Umsetzung verwendet werden.

Claims (3)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung ätzalkaliarmer Alkalialkoholate durch Einwirken von ströniendem amalgamhaltigen Quecksilber, das bei der elektrolytischen Zersetzung von Alkalichloriden in Amalgamzellen anfällt, auf Alkohole, dadurch gekennzeichnet, daß das amalgamhaltige Quecksilber in Gegenwart von Katalysatoren, z. B. -Graphit, unter jedesmaliger Abtrennung der Alkoholatlösung mehrmals mit Alkohol in Berührung gebracht wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das amalgamhaltige Quecksilber und bzw. oder das Umsetzungsgefäß erwärmt wird.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch i und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die bei der ersten Umsetzung erhaltene ätzalkalihaltige 'Alkalialkoholatlösung mit Wasser zersetzt und der Alkohol wieder mit dem amalgamhaltigen Quecksilber in Berührung gebracht wird.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE973323C (de) * 1952-08-05 1960-01-21 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von Alkalialkoholaten
EP0177768A1 (de) * 1984-10-10 1986-04-16 Hüls Troisdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur katalytischen Herstellung von Alkalialkoholaten
WO1999058482A1 (de) * 1998-05-13 1999-11-18 Chemetall Gmbh Herstellung von alkalimetallalkoholaten

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE973323C (de) * 1952-08-05 1960-01-21 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von Alkalialkoholaten
EP0177768A1 (de) * 1984-10-10 1986-04-16 Hüls Troisdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur katalytischen Herstellung von Alkalialkoholaten
WO1999058482A1 (de) * 1998-05-13 1999-11-18 Chemetall Gmbh Herstellung von alkalimetallalkoholaten

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