DE4443092A1 - Korrosionsbeständiger Metallwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents

Korrosionsbeständiger Metallwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung

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Description

Die Erfindung betrifft einen korrosionsbeständigen Metallwerkstoff, insbesondere für Dachbeläge, Fassadenverkleidungen und andere Baumaterialien. Ferner ist die Erfindung auf Verfahren zur Herstellung von Metallwerkstoffen und hieraus bestehenden Erzeugnissen gerichtet.
Insbesondere ist die Erfindung auf einen korrosionsbeständigen rostfreien Stahl und hieraus bestehende Erzeugnisse sowie vor allem auch auf Verfahren zur Erzeugung einer farbigen Schutz- oder Sperrschicht auf einem Bandmaterial aus rostfreiem Stahl in kontinuierlicher Arbeitsweise gerichtete wobei diese Schutz- bzw. Sperrschicht eine hohe Korrosionsbeständigkeit vor allem auch in salzhaltiger Atmosphäre und eine dauerhafte Farbgebung eines verwitterten terne-beschichteten Band- oder Blechmaterials aufweist.
Die USA-Patentschriften 4 987 716 und 4 934 120 sowie die DE-OS 43 09 500 offenbaren metallene Dachbelagssysteme einer Art, von der die Erfindung ausgeht. Diese Druckschriften werden daher zum Offenbarungsinhalt der vorliegenden Erfindungsbeschreibung ge­ macht.
Die Erfindung ist vor allem anwendbar zur Herstellung einer far­ bigen Schutzsperre auf rostfreiem Stahl der Type 304 oder 316 zur Verwendung als Dachbelagwerkstoffe oder für andere Baumate­ rialien und sie wird im folgenden insbesondere in diesem Zusam­ menhang näher erläutert. Allerdings hat die Erfindung breitere Anwendungsmöglichkeiten und sie kann z. B. für unterschiedliche rostfreie Stähle und unterschiedliche Erzeugnisse in der Form von Bändern, Blechen oder in anderer Gestaltungsform Verwendung finden. Der hier verwendete Begriff "rostfreier Stahl" schließt eine große Anzahl unterschiedlicher Legierungsmetalle ein, die Chrom und Eisen enthalten. Die Legierung kann außerdem Nickel, Kohlenstoff, Molybdän, Silizium, Mangan, Titan, Boron, Kupfer, Aluminium, Stickstoff und weitere unterschiedliche Elemente und Verbindungen enthalten. Seit langer Zeit werden metallene Dachbelagssysteme mit unterschiedlichen Blechdicken verwendet. Hierbei finden überwiegend Kohlenstoffstähle und auch rostfreie Stähle (Edelstähle) Verwendung. Die für Dachbelagsysteme verwendeten Kohlenstoffstähle werden im allgemeinen mit einer korrosionsbeständigen Beschichtung versehen, um sie gegenüber rascher Oxydation des Eisens zu schützen. Eine solche korrosi­ onsbeständige Beschichtung für Kohlenstoffstahl besteht z. B. aus einer Zinnbeschichtung, wie sie in der Nahrungsmittelindustrie zur Anwendung kommt. Die Zinnbeschichtung von Kohlenstoffstählen wird üblicherweise in einem mit hoher Durchlaufgeschwindigkeit arbeitenden kontinuierlichen Elektrolyseprozeß durchgeführt. Hierbei dient der elektrische Strom zur Reduzierung der alkali­ schen oder sauren Elektrolyte des Zinns, wodurch dieses zur Ab­ lagerung auf dem Kohlenstoffstahl gebracht wird. Die Dicke der Zinnbeschichtung liegt zwischen 3,8 × 10-4 mm und 20,7 × 10-4 mm. Die für das Galvanisieren der Kohlenstoffstähle verwendeten Anlagen und Materialien sind sehr teuer und in der Anwendung verhältnismäßig verwickelt. Außerdem wird hier nur mit dünnen Zinnbeschichtungen gearbeitet, um die Kosten für das teure Zinnmaterial niedrig zu halten.
Ein in der Praxis bei Kohlenstoffstählen weniger angewandtes Verfahren ist das sogenannte Heißtauchverfahren. Auf die Anwen­ dung dieses Verfahrens wird im allgemeinen verzichtet, weil sich hierbei Fehlstellen in der gleichmäßigen Zinnbeschichtung erge­ ben. Ein solches Material ist daher für die Verwendung als Be­ hältnisse für Nahrungsmittel weniger geeignet. Außerdem führt das Heißtauchverfahren zu größeren Beschichtungsdicken, die zum Abblättern der Beschichtung neigen. Da im übrigen Zinn ein kor­ rosionsbeständiges Material ist, lassen sich mit ihm Werkstoffe, die, wie Kohlenstoffstahl, stark korrosionsanfällig sind, be­ schichten, um Erzeugnisse mit hoher Korrosionsfestigkeit zu er­ halten.
Es sind in der Vergangenheit zahlreiche Metallegierungen, wie vor allem rostfreie Stähle, entwickelt worden, die erhöhte Kor­ rosionsbeständigkeit aufweisen. Rostfreier Stahl ist eine Legie­ rung von Eisen und Chrom und kann Nickel und Molybdän sowie wei­ tere Elemente in kleinen Anteilen enthalten. Das Chrom in der Legierung des rostfreien Stahls ist im Hinblick auf den Korrosi­ onsschutz eines der Hauptelemente. Es bildet Chromoxid und ist in die Oberfläche des rostfreien Stahls dicht eingebunden, wo­ durch es das Eindringen von Sauerstoff in den rostfreien Stahl verhindert und damit die Bildung von korrodierendem Eisenoxid unterdrückt. Kohlenstoffstahl weist, wenn überhaupt, so nur einen kleinen Chromgehalt auf, so daß das Eisen von dem Sauer­ stoff der Umgebung leicht unter Bildung von Eisenoxiden oxidiert wird, was gleichbedeutend mit Korrosion ist. Obgleich rostfreier Stahl im Vergleich zu herkömmlichem Kohlenstoffstahl sehr viel langsamer korrodiert, unterliegt er unter Umständen ebenfalls der Korrosion. Seine Korrosionsanfälligkeit ist deutlich größer als diejenige eines zinn-beschichteten Kohlenstoffstahls. Vor allem ist rostfreier Stahl korrosionsanfällig gegenüber Seewas­ ser, da er durch die chlorhaltigen Salze stark angegriffen wird.
Die Beschichtung von rostfreiem Stahl mit Zinn-Legierungen im Heißtauchverfahren führt zu besseren Ergebnissen. Eine weit ver­ breitete Beschichtung von Kohlenstoffstahl und rostfreiem Stahl ist die Beschichtung mit einer Zinn-Blei-Legierung, die in der Praxis als Terne-Beschichtung bezeichnet wird. Die Zusammenset­ zung der Terne-Legierung beträgt im allgemeinen etwa 80 Gew.-% an Blei und etwa 20 Gew.-% an Zinn. Das Blei in der Terne-Legie­ rung bindet sich leicht an den Kohlenstoffstahl bzw. den rost­ freien Stahl und bildet auf diese Weise eine feste und dauer­ hafte Beschichtung aus der Blei-Zinn-Legierung. Obgleich terne­ beschichtete Metallbleche eine hervorragende Korrosionsbestän­ digkeit aufweisen und in der Vergangenheit eine weite Verbrei­ tung im Baubereich, z. B. für Dachbeläge u. dgl., gefunden haben, stoßen die terne-beschichteten Materialien neuerdings aufgrund des Bleigehalts in der Terne-Legierung auf hohe Umweltbedenken. Obgleich das Blei in der Terne-Legierung stabilisiert ist, be­ stehen, wenn auch unbegründet, Bedenken, daß das Blei aus der Terne-Legierung ausgelaugt wird.
Die DE-OS 43 09 500 offenbart ein Verfahren zur erfolgreichen Beschichtung von Materialien aus rostfreiem Stahl mit Zinn, wel­ ches, wenn überhaupt, nur so einen geringen Bleigehalt aufweist. Die hierbei erzielten Beschichtungen sind deutlich dicker als diejenigen, die sich bei dem galvanischen Verfahren ergeben. Ob­ gleich die Zinnbeschichtung gegenüber rostfreiem Stahl in einer marinen bzw. salzhaltigen Umgebung zu einer höheren Korrosions­ beständigkeit führt, korrodiert das Zinn unter solchen Einflüs­ sen mit einer deutlich erhöhten Geschwindigkeit, so daß es der Forderung nach hoher Korrosionsfestigkeit unter diesen Einsatz­ bedingungen nur ungenügend entspricht. Weltweit unterliegen die in den Küstenregionen befindlichen Gebäude den salzhaltigen Um­ weltbedingungen. Diese Regionen sind zumeist solche mit über­ durchschnittlichen Regenfallmengen, wobei die salzhaltige Umge­ bung sich aus dem nahegelegenen Seewasser ergibt. Die salzhal­ tige Atmosphäre greift Metalle, wie Eisen und rostfreien Stahl, leicht an und beschleunigt dadurch die Korrosionsgeschwindigkei­ ten. Bauwerke in Nähe oder im Seewasser können unmittelbar vom Seewasser angegriffen werden und unterliegen daher in erhöhtem Maße der Korrosion. Es sind spezielle und teure Legierungen, wie Nickel-Chrom- und Kupfer-Nickel-Legierungen entwickelt worden, die in mariner bzw. salzhaltiger Umgebung verbesserte Korrosi­ onseigenschaften aufweisen. Aufgrund der hohen Kosten dieser Spezial-Legierungen werden diese aber als Dachbelagwerkstoffe u. dgl. nicht verwendet. Außerdem muß bei Verwendung dieser ver­ schiedenen Metallwerkstoffe für Baumaterialien eine dunkel-ver­ witterte Oberfläche in Kauf genommen werden. Diese Farbgebung der Flächen ergibt sich aus dem Umstand, daß sie der Atmosphäre ausgesetzt sind. Selbst mit einem Schwefelgehalt läßt sich unter den verschiedenen Einsatzbedingungen eine gleichmäßige Farbge­ bung der Werkstoffe nicht immer sicher erreichen. Bei Verwendung von rostfreiem Stahl hat man eine gezielte Farbgebung durch elektrolytische Oxidation in Betracht gezogen, um die Lichtbre­ chung durch Oxidation zu beeinflussen oder man hat mit Farbbe­ schichtungen gearbeitet. Diese Verfahren sind teuer und auch nicht immer erfolgreich. Bei den meisten Farbgebungsprozessen ergeben sich oft Fehlflächen in der Farbfläche durch Fingerab­ drücke u. dgl.
Aufgrund des Fehlens kostengünstiger Baumaterialien, die auch in mariner oder salzhaltiger Umgebung hervorragende Korrosionsbe­ ständigkeiten aufweisen und zugleich farblich ansprechend sind, besteht vor allem seitens der Verbraucher im engeren oder nähe­ ren Küstenbereich die Forderung nach Baumaterialien, die vor allem unter den salzhaltigen bzw. marinen Umweltbedingungen eine hervorragende Korrosionsbeständigkeit und, ohne zu untragbaren Kosten zu führen, auch eine Farbgebung aufweisen.
Nach vorstehendem ist es vor allem Aufgabe der Erfindung, auf der Basis von rostfreiem Stahl einen witterungsbeständigen Werk­ stoff bzw. Erzeugnisse zu schaffen, der bzw. die eine gefärbte Oberfläche von hoher Korrosionsfestigkeit aufweist bzw. aufwei­ sen, insbesondere derart, daß an der freiliegenden Fläche des Erzeugnisses eine gefärbte Schutzsperre od. dgl. gebildet wird. Ferner ist die Erfindung auf in dieser Hinsicht vorteilhafte Verfahren gerichtet, die auch die Möglichkeit einer wirtschaft­ lichen Verfahrensdurchführung eröffnen.
Diese und weitere Aufgaben werden erfindungsgemäß mit den in den einzelnen Ansprüchen angegebenen Maßnahmen gelöst.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren lassen sich vor allem witte­ rungsbeständige Baumaterialien aus rostfreiem Stahl mit einer Zinnbeschichtung herstellen, die mit einer Oxidationslösung nachbehandelt wird, um auf diese Weise eine ausgeprägte Sperr­ schicht von hervorragender Korrosionsbeständigkeit an der inter­ metallischen Schicht des rostfreien Stahls zu bilden. Obgleich der erfindungsgemäß in spezieller Weise behandelte rostfreie Stahl hauptsächlich für Baumaterialien, wie vor allem Dachbelag­ werkstoffe, Fassadenverkleidungen u. dgl. bestimmt ist, läßt sich der so behandelte rostfreie Stahl für zahlreiche unterschied­ liche Anwendungszwecke und in unterschiedlichen Anwendungen ver­ wenden, und zwar vor allem als Blech- oder Bandmaterial oder auch Gußerzeugnisse.
Nach einem wesentlichen und bevorzugten Merkmal der Erfindung wird ein Streifen oder Bandmaterial aus rostfreiem Stahl nach dem Heißtauchverfahren, also durch Eintauchen in die heiße Zinn­ schmelze mit einem haftenden Zinnüberzug von der gewünschten Dicke versehen, wobei sich eine intermetallische Schicht, die hauptsächlich aus einer Legierung von Chrom, Eisen und Zinn be­ steht, zwischen dem rostfreien Stahl und dem Zinnüberzug ausbil­ det. Mit einer Nachbehandlung mit Hilfe einer Oxydationslösung kann der Zinnüberzug entfernt werden, um die intermetallische Legierungsschicht freizulegen und damit eine ausgeprägte Sperr­ verbindung zu bilden, von der angenommen wird, daß die Sperre aus passivierter Legierungsschicht besteht. Diese Sperre zeigt eine hervorragende Korrosionsfestigkeit. Für den rostfreien Stahl kann mit Vorteil ein solcher der Type 304 oder 316 ver­ wendet werden, obwohl auch andere Arten rostfreier Stähle ver­ wendbar sind. Bei der bevorzugten Verwendung von Blech oder Bandmaterial aus rostfreiem Stahl beträgt dessen Dicke im allge­ meinen nicht mehr als 0,76 mm, wobei im allgemeinen eine Dicke von etwa 0,38 mm vorgesehen wird. Die Erfindung ist im übrigen für die Anwendung bei jeder Form oder Gestaltung des rostfreien Stahls anwendbar und insofern nicht auf die Anwendung bei Ble­ chen oder Bandmaterial aus rostfreiem Stahl beschränkt. Die Ver­ wendung eines Bandmaterials aus rostfreiem Stahl ist im Hinblick auf die kontinuierliche Verfahrensführung vorteilhaft, da hier das Bandmaterial abgerollt und kontinuierlich durch die ver­ schiedenen Behandlungsstufen hindurchgeführt werden kann, um die gefärbte Sperrschicht an der Oberfläche des rostfreien Bandmate­ rials zu bilden. Der rostfreie Stahl kann auch aus einem anderen Material bestehen, welches sich nicht kontinuierlich von einer Rolle abwickeln läßt. Es kann von Baumaterialien und Bauteilen anderer Art, wie z. B. von Pfeilern, Trägern, Stützen, Masten, Pfählen u. dgl. gebildet werden. Alle diese Materialien werden üblicherweise in Partien oder Chargen behandelt, um die genannte farbige Schutz- bzw. Sperrschicht zu erhalten. Obgleich die Er­ findung sich auf die Bildung einer Chrom-Eisen-Zinn-Legierung durch Behandlung des rostfreien Stahls mit Zinnbeschichtung be­ zieht, schließt sie auch eine Arbeitsweise ein, bei der zunächst ein Legierungsmaterial, enthaltend Chrom, Eisen und Zinn, wel­ ches die gesteigerte Korrosionsbeständigkeit aufweist, herge­ stellt wird. Das Legierungsmaterial kann mit einer Oxidationslö­ sung behandelt werden, um die Legierung zu passivieren und da­ durch die Korrosionsbeständigkeit der Legierung weiter zu erhö­ hen und eine Farbgebung der Legierung zu bewirken.
Die Vorbehandlung des rostfreien Stahls umfaßt die Reinigung seiner Oberfläche von Fremdstoffen und das anschließende inten­ sive Beizen und/oder das chemische Aktivieren der Oberfläche des rostfreien Stahls, bevor dieser dem Heißtauchverfahren in der Zinnschmelze unterworfen wird. Die an der Oberfläche des rost­ freien Stahls befindlichen Fremdstoffe umfassen Schmutzstoffe, Öl, Papier, Leim und eine Reihe weiterer Stoffe. Der Fremdstoff kann den Beiz- und/oder chemischen Aktivierungsprozeß, bei dem Oxide von der Oberfläche des rostfreien Stahls entfernt werden, behindern. Die Entfernung der Fremd- bzw. Schmutzstoffe kann da­ durch bewirkt werden, daß die Oberfläche des rostfreien Stahls einer Scheuer- oder Schleifbehandlung und/oder einer Absorpti­ onsbehandlung unterworfen wird. Auch kann die Oberfläche des rostfreien Stahls zur Entfernung der Fremdstoffe mit Reinigungs­ mitteln oder Lösungsmitteln behandelt werden.
Die aggressive Beizbehandlung dient zur Entfernung der Oxide von der Oberfläche des rostfreien Stahls. Diese Oxidentfernung emp­ fiehlt sich, bevor sich die eigentliche intermetallische Schicht zwischen der Zinnbeschichtung und der Oberfläche des rostfreien Stahls ausbilden läßt. Rostfreier Stahl enthält hauptsächlich Eisen und Chrom. Das Chrom an der Oberfläche des rostfreien Stahls reagiert mit atmosphärischem Sauerstoff unter Bildung von Chromoxid, welches eine nahezu undurchlässige Sperre zwischen dem Eisen im rostfreien Stahl und dem atmosphärischen Sauerstoff bildet. Das Chromoxid bildet einen sehr dichten und fest haften­ den Film am rostfreien Stahl, der sich nicht leicht entfernen läßt. Obgleich die Bildung des Chromoxidfilms im Hinblick auf die korrosionsbeständigen Eigenschaften des rostfreien Stahls wichtig ist, kann der Chromoxidfilm die Ausbildung der interme­ tallischen Schicht bei der Zinnbeschichtung beeinträchtigen. Die intensive Beizbehandlung entfernt das Chromoxid von der Fläche des rostfreien Stahls, so daß sich das im Heißtauchverfahren aufgebrachte Zinn unter Ausbildung der intermetallischen Schicht mit der oxidfreien Oberfläche des rostfreien Stahls vereinigen läßt. Die Beizlösung kann unterschiedliche Säuren oder Kombina­ tionen von Säuren enthalten, insbesondere Fluorwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure, Salzsäure, Phosphorsäure und/oder Isobromsäure. Als Beizlösung zur Entfernung des Chromoxids vom rostfreien Stahl kann mit Vorteil Salzsäure in Kombination mit Salpetersäure verwendet werden. Hierbei enthält die Beizlösung zweckmäßig etwa 5-25% Salzsäure und 1-15% Salpetersäure. Die Verwendung aus einer sowohl Salzsäure als auch Salpetersäure enthaltenden Beizlösung ermöglicht eine durchgreifende und rasche Entfernung des Chromoxids vom rostfreien Stahl, ohne daß sich an dessen Oberfläche nachteilige Einfressungen od. dgl. ein­ stellen. Die Temperatur der Beizlösung ist im Hinblick auf deren hochaktive Säurewirkung und das durchgreifende Entfernen des Chromoxids von der Oberfläche des rostfreien Stahls von Bedeu­ tung. Die Temperatur der Beizlösung sollte im allgemeinen zwi­ schen 48,9° und 60,0°C liegen. Bei einer Beizlösung aus Salzsalpetersäure liegt deren Temperatur zweckmäßig in der Größen­ ordnung von 26,6°C. Die Beizlösung kann während des intensiven Beizprozesses bewegt bzw. umgerührt werden, um einen Stau und eine Änderung in ihrer Konzentration zu vermeiden und etwaige Gastaschen, die sich an der Oberfläche des rostfreien Stahls be­ finden können, zu verteilen. Die Zeitdauer der Behandlung des rostfreien Stahls mit der Beizlösung zur Entfernung des Chrom­ oxids bei Vermeidung von Anfressungen der Oberfläche des rost­ freien Stahls beträgt im allgemeinen weniger als eine Minute.
Nach erfolgter intensiver Beizbehandlung wird der rostfreie Stahl zweckmäßig weiterbehandelt, um durch chemische Aktivierung seiner Oberfläche nochmals Oxide zu entfernen. Die chemische Aktivierung des rostfreien Stahls umfaßt seine chemische Behand­ lung mit einem Desoxidationsmittel, um an seiner Oberfläche ver­ bliebene Oxide zu entfernen. Hierfür können unterschiedliche Desoxidationslösungen, z. B. Zinkchlorid, verwendet werden. Das Zinkchlorid wirkt sowohl als Desoxidationsmittel als auch als Schutzüberzug auf dem rostfreien Stahl. Die Temperatur der Zink­ chloridlösung liegt im allgemeinen im Bereich der Umgebungstem­ peratur (15,5-32,2°C). Die Zinkchloridlösung wird zweckmäßig gerührt, um eine gleichmäßige Lösungskonzentration zu gewährlei­ sten. Zu der Desoxidationslösung können kleinere Mengen an Salz­ säure beigesetzt werden, um die Oxidentfernung noch zu unter­ stützen.
Nach einem weiteren Aspekt der erfindungsgemäß vorgesehenen Zinnbeschichtungsbehandlung wird die Oberfläche des rostfreien Stahls in einer Umgebung mit niedrigem Sauerstoffgehalt gehal­ ten, bis die Zinnbeschichtung auf den rostfreien Stahl aufge­ bracht wird. Die Wahrung einer Umgebung mit niedrigem Sauer­ stoffgehalt verhindert die Oxidbildung an der Fläche des rost­ freien Stahls. Die Umgebung mit niedrigem Sauerstoffgehalt kann in unterschiedlicher Weise erreicht werden, z. B. durch Verwen­ dung eines Gases mit niedrigem Sauerstoffgehalt im Umgebungsbe­ reich des rostfreien Stahles oder durch Eintauchen desselben in eine flüssige Umgebungsphase mit geringem Sauerstoffgehalt. Bei­ de diese Maßnahmen wirken als Schutzmaßnahmen gegen Oxidbildung. Wird diese Umgebung mit Hilfe eines Gases bewirkt, so lassen sich hierfür vor allem Stickstoff, Kohlenwasserstoffe, Wasser­ stoff, Edelgase und/oder andere oxidfreie Gase verwenden. Im allgemeinen bietet sich die Verwendung von Stickstoff an. Eine flüssige Umgebung mit niedrigem Sauerstoffgehalt läßt sich vor allem mit Hilfe von erhitztem Wasser mit entsprechend geringem gelösten Sauerstoffgehalt erreichen, das auf die Oberflächen des rostfreien Stahls aufgesprüht wird. Statt dessen kann der rost­ freie Stahl aber auch in erhitztes Wasser getaucht werden. Die Temperatur des erhitzten Wassers sollte im allgemeinen oberhalb 37,8°C und zweckmäßig bei 43,3°C oder darüber liegen.
Die erfindungsgemäß vorgesehene Zinnbeschichtung läßt sich mit Vorteil mittels eines Verzinnungstanks vornehmen, mit dessen Hilfe schmelzflüssiges Zinn auf die Oberseite des rostfreien Stahls aufgebracht wird. Der Verzinnungstank weist zweckmäßig einen Flußmittelbehälter auf, durch den hindurch der rostfreie Stahl bzw. das aus diesem bestehende Stahlband in die Zinn­ schmelze eingeführt wird. Der Flußmittelbehälter enthält einen Zuschlag bzw. ein Flußmittel, dessen spezifisches Gewicht klei­ ner ist als dasjenige der Zinnschmelze, so daß das Flußmittel auf der Oberfläche der Zinnschmelze aufschwimmt. Das Flußmittel bewirkt eine abschließende Oberflächenbehandlung am rostfreien Stahl zur Entfernung etwaiger noch verbliebener Oxide von dessen Oberfläche. Es wirkt zugleich als Schutz der Stahloberfläche gegenüber Sauerstoff, bis die Zinnbeschichtung aufgebracht ist. Für das Flußmittel kann Zinkchlorid und Ammoniomchlorid verwen­ det werden. Solche Flußmittellösungen enthalten etwa 30-60 Gew.-% Zinkchlorid und etwa 5-40 Gew.-% Ammoniomchlorid. Es versteht sich aber, daß die Konzentrationen dieser beiden Flußmittelbestandteile auch hiervon abweichend gewählt werden können.
Nach dem Durchgang durch das Flußmittel gelangt das Band aus rostfreiem Stahl in die Zinnschmelze, deren Temperatur zweckmä­ ßig im Bereich von 301,6-343,°C am Boden des Zinnbehälters gehalten wird und an der Oberseite des Zinnbehälters um mehr als etwa 40°C kühler sein kann. Das Zinn muß zur Vermeidung einer ungenügenden Zinnbeschichtung auf einer Temperatur oberhalb sei­ nes Schmelzpunktes von 232°C gehalten werden. Vorzugsweise wird mit einer Zinntemperatur von 310°C gearbeitet. Bei der Verzin­ nungsbehandlung lagert sich die Zinnschmelze an der oxidfreien Oberfläche des rostfreien Stahls an. An der Stelle der Anlage­ rung bildet sich dabei eine intermetallische Schicht, die dazu beiträgt, eine feste Bindung zwischen dem rostfreien Stahl und dem Zinnüberzug zu bewirken. Es wird angenommen, daß die inter­ metallische Schicht durch Zinnatome gebildet wird, die mit den Chrom- und Eisenatomen im rostfreien Stahl molekularverknüpft sind. Das Einwandern des Zinns in die Oberflächenschicht des rostfreien Stahls bewirkt die Bildung der intermetallischen Schicht, die somit ihrem Wesen nach Teil der Oberfläche des rostfreien Stahls ist. Wenn der zinn-beschichtete rostfreie Stahl die Zinnschmelze verläßt, wird das beschichtete rostfreie Stahlband durch ein oder mehrere Walzenpaare von Beschichtungs­ walzen hindurchgeführt, um eine gleichmäßige Dicke der Zinnbe­ schichtung zu erhalten. Die Dicke der Zinnbeschichtung sollte geringgehalten werden und weniger als 0,05 mm betragen. Selbst­ verständlich lassen sich auch dickere Zinnüberzüge auf den rost­ freien Stahl aufbringen. Aus dem zinn-beschichteten rostfreien Stahl lassen sich Baumaterialien u. dgl. von hervorragender Korrosionsfestigkeit herstellen. Allerdings kann der zinn-be­ schichtete rostfreie Stahl, wenn auch langsam, korrodieren, wenn er einer chlorhaltigen Atmosphäre ausgesetzt ist.
Nach einem weiteren grundlegenden Erfindungsmerkmal wird der zinn-beschichtete rostfreie Stahl mit Hilfe einer Oxidationslö­ sung weiterbehandelt. Die Oxidationslösung reagiert mit dem Zinnüberzug, wodurch dieser entfernt und die intermetallische Schicht freigelegt wird, die mit der Säure unter Bildung einer dünnen Sperrschicht reagiert, die von hoher Korrosionsfestig­ keit, insbesondere in einer salzhaltigen Umgebung ist. Die Oxi­ dationslösung kann darüber hinaus mit der intermetallischen Schicht reagieren, wodurch diese eine Farbgebung erhält. Die Oxidationslösung kann eine beliebige Anzahl saurer Lösungen, neutraler oder alkalischer Lösungen enthalten. Vorzugsweise ent­ hält sie Salpetersäure in einer Konzentration von 5-60% der Oxi­ dationslösung. Außerdem kann die Oxidationslösung Kupfersulfat enthalten, welches das Entfernen des Zinnüberzuges unterstützt. Kupfersulfat kann in Mengen bis zu 10% der Oxidationslösung zu­ gesetzt werden. Die Temperatur der Oxidationslösung liegt zweck­ mäßig etwa zwischen 20° und 80°C. Die Zeitdauer zur Entfernung des Zinnüberzuges und damit zur Freilegung der intermetallischen Schicht läßt sich durch Erhöhung der Temperatur der Oxidations­ lösung und/oder durch Erhöhung ihrer Konzentration erhöhen. Im allgemeinen beträgt die Zeitdauer der Zinnentfernungsbehandlung weniger als zwei Minuten. Wenn die intermetallische Schicht freigelegt ist, kann das Metallband abgespült werden, um etwaige an ihm verbliebene Oxidationslösung, die eine Schutzsperre über der intermetallischen Schicht bildet, zu entfernen. Die Arbeits­ weise, bei der die Zinnschicht von einem zinn-beschichteten rostfreien Stahl entfernt wird, ist in der Technik neu, insbe­ sondere im Lichte der Tatsache, daß die Zinnbeschichtung ur­ sprünglich zur Verbesserung der Korrosionsfestigkeit von rost­ freiem Stahl vorgesehen wurde.
Mit der Erfindung lassen sich nach obigem witterungsbeständige Erzeugnisse aus rostfreiem Stahl erzeugen, die eine eingefärbte Oberfläche mit hoher Korrosionsbeständigkeit aufweisen. Ferner wird mit der Erfindung ein Verfahren angegeben, mit dem sich ei­ ne farbliche Schutzsperre an der frei liegenden Außenfläche eines Erzeugnisses aus rostfreiem Stahl herstellen läßt. Insbesondere ermöglicht die Erfindung auch ein Verfahren zur Bildung einer farblichen Schutzschicht an der Oberfläche eines Metallwerk­ stoffs aus Chrom und Eisen-Legierung, wobei zunächst ein dünne Zinnschicht, vorzugsweise im Heißtauchverfahren, aufgebracht wird, die anschließend mit Hilfe einer Oxidationslösung durch einen autokatalytisch gesteuerten Vorgang entfernt wird, um die Schutzschicht aus Eisen-Zinn-Legierung freizulegen, wobei an­ schließend die Schutzschicht eingefärbt und/oder passiviert wer­ den kann.
Im Rahmen der Erfindung liegt eine Arbeitsweise, bei der Zinn­ schmelze auf die oxidfreie Oberfläche von rostfreiem Stahl auf­ gebracht wird, um auf diese eine intermetallische Schicht zu bilden, die freigelegt und unter Bildung einer Schutzsperre be­ handelt wird. Das Verfahren nach der Erfindung ermöglicht außer­ dem die Herstellung einer intermetallischen Schicht, die Chrom, Eisen und Zinn enthält, an einem Erzeugnis, wobei diese interme­ tallische Schicht eine eingefärbte Schutzschicht bildet, was durch Entfernen von Überschußzinn und Passivieren der interme­ tallischen Schicht bewirkt werden kann. Darüber hinaus ist die Erfindung auf einen Metallwerkstoff mit vorgefärbter Oberfläche gerichtet, die beständig ist und sehr ähnlich einer witterungs­ beständigen Terne-Schicht an einem Bandmaterial ist, jedoch kein Blei enthält. Mit der Erfindung läßt sich im übrigen ein hoch­ korrosionsfestes Material in einem wirtschaftlichen und auch kontinuierlich durchzuführenden Verfahren herstellen.
Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung des in der Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispiels. In der Zeichnung zeigen:
Fig. 1 im Querschnitt eine komplette Anlage zur Herstellung einer intermetallischen Oberflächenschicht auf einem rostfreien Stahlband gem. der Erfindung;
Fig. 2 im Querschnitt ein zinn-beschichtetes Stahlband aus rostfreiem Stahl mit hieran gebildeter intermetallischer Schicht;
Fig. 3 das Stahlband aus rostfreiem Stahl ebenfalls im Querschnitt, eingetaucht in eine Oxidationslösung.
Die Zeichnung zeigt bevorzugte Ausführungsbeispiele der Erfin­ dung, ohne daß die Erfindung hierauf beschränkt wäre. Dabei ist in Fig. 1 das gesamte kontinuierliche Verfahren nach der Erfin­ dung zur Bildung einer intermetallischen Schicht an der Oberflä­ che eines Stahlbandes aus rostfreiem Stahl dargestellt. Dieses Stahlband 12 wird im laufenden Verfahren von einer Wickelrolle 10 des Stahlbandes abgewickelt und der erfindungsgemäßen Anlage zugeführt. Das Stahlband kann aus einem rostfreien Stahl der Ty­ pe 304 bestehen, das etwa 18% Chrom und etwa 8% Nickel enthält. Statt dessen können aber auch Stahlbänder aus rostfreiem Stahl anderer Typen verwendet werden. Die Dicke des Stahlbandes 12 aus dem Edelstahl bzw. rostfreien Stahl liegt bei etwa 0,38 mm, je­ doch kann die Banddicke auch kleiner oder größer als dieser Wert sein. Das Stahlband 12 wird zweckmäßig von der Rolle 10 mit einer Geschwindigkeit abgewickelt, die weniger als 45,7 m/min. beträgt und zweckmäßig zwischen 21,3 und 30,5 m/min. liegt. Bandführungen 13 sind über die Gesamtanlage hinweg verteilt, um das Stahlband 12 durch die verschiedenen Behandlungszonen hin­ durchzuführen bzw. innerhalb der Behandlungszonen zu führen.
Das von der Rolle 10 ablaufende Stahlband 12 gelangt zunächst zu einer Vorrichtung 14 zu seiner Schleif- oder Scheuerbehandlung. Diese Vorrichtung 14 besteht aus von einem Motor angetriebenen Drahtbürsten 16, die in Kontakt mit dem rostfreien Stahlband 12 an diesem anhaftende Fremd- bzw. Schmutzstoffe entfernen und die anfänglich Chromoxid von der Oberfläche des Stahlbandes 12 abätzen und/oder mechanisch abtragen. Die Schleif- bzw. Scheuer­ vorrichtung 14 wird zweckmäßig gegen das Stahlband 12 ange­ drückt, um die für seine Reinigung erforderliche Reibung zwischen den Bürsten 16 und dem Stahlband zu erreichen. Vorzugs­ weise ist sowohl an der Oberseite wie auch an der Unterseite des Stahlbandes 12 eine Vorrichtung 14 angeordnet, so daß das Stahlband 12 beidseitig mechanisch gereinigt wird. Die Scheuer­ bürste 16 besteht zweckmäßig aus einem Metallmaterial, dessen Härte größer ist als diejenige des rostfreien Stahlbandes 12, so daß die Scheuerbürste 16 Fremdstoffe vom Stahlband wirksam ent­ fernen kann, ohne selbst hierbei zu schnell zu verschleißen. Vorzugsweise dreht sich die Schleif- oder Scheuerbürste 16, bezogen auf die Bewegung des Stahlbandes 12, in Gegenrichtung, um eine zusätzliche Scheuerbehandlung am Stahlband 12 zu erreichen.
In der Zeichnung nicht dargestellt ist, daß das Stahlband 12 vor oder hinter der Vorrichtung 14 zur Schleif- oder Scheuerbehand­ lung mit einem alkalischen Reiniger oder einem organischen Lö­ sungsmittel behandelt werden kann, um an der Bandoberfläche be­ findliche Fremdstoffe zu entfernen.
Nach Vorbeilauf des Stahlbandes 12 an der Schleif- oder Scheuer­ vorrichtung 14 wird das Stahlband 12 zweckmäßig über eine Strecke 20 mit niedrigem Sauerstoffgehalt geführt. Auf dieser Strecke 20 durchläuft das Stahlband 12 eine Gaszone 22 mit geringem Sau­ erstoffgehalt. Vorzugsweise arbeitet die Gaszone 22 im wesentli­ chen mit Stickstoffgas. Das Stickstoffgas, welches das durchlau­ fende Stahlband 12 umgibt, wirkt als Sperre gegen den Sauerstoff der Atmosphäre und verhindert, daß der Sauerstoff mit dem Chrom und Eisen im Stahlband 12 reagieren kann.
Nach Durchlauf durch die im wesentlichen sauerstofffreie Gaszone 20 gelangt das Stahlband 12 in eine Beiztank 30. Dieser weist im allgemeinen eine Länge von etwa 7,6 m und eine solche Tiefe auf, daß das Stahlband 12 vollständig in die Beizlösung 32 eintaucht. Die Beizlösung 32 besteht vorzugsweise aus einer Salzsäure-Sal­ petersäure-Lösung. Vorzugsweise hat diese Lösung im Beiztank 32 einen Gehalt von etwa 10% Salzsäure und 3% Salpetersäure. Die Beizlösung 32 wird zweckmäßig auf eine Temperatur zwischen 53° und 56°C gehalten, so daß sich die Beizlösung 32 in einem für die Entfernung von Chromoxid von der Oberfläche des Stahlbandes 12 hochreaktiven Zustand befindet. Der Beiztank 30 weist vor­ zugsweise mindestens einen Rührer 34 auf, um die Beizlösung 32 in Umlauf und Bewegung zu halten und damit eine gleichmäßige Konzentration der Lösung und eine gleichmäßige Lösungstemperatur sicherzustellen und um außerdem etwaige am Band 12 befindliche Gastaschen aufzubrechen. Oberhalb des Beiztanks 30 ist vorzugs­ weise ein Abzug 36 für die Beizlösung vorgesehen. Der Abzug 36 sammelt und entfernt die aus dem Beiztank 30 entweichenden Säu­ redämpfe und andere Gase. Das Bandmaterial 12 gelangt hinter dem Ausgang des Beiztanks 30 zweckmäßig in einen Umgebungsbereich 20 mit einem Gas mit niedrigem Sauerstoffgehalt.
Die am Band 12 verbliebene Beizlösung 32 wird hinter dem Beiz­ tank 30 in einem Spültank 40 entfernt. Dieser enthält eine Spül­ lösung 42, wofür vorzugsweise Wasser verwendet wird. Das Wasser im Spültank 40 ist vom Sauerstoff befreit, was durch Erhitzen des Wassers auf eine Temperatur oberhalb von 37,8°C und vor­ zugsweise auf etwa 43,3°C erfolgt. Aufgrund der geringfügigen Säureeigenschaften der Spüllösung 42 kann diese auch noch et­ waige an der Oberfläche des Bandmaterials 12 noch verbliebene kleine Mengen an Oxiden entfernen. Die Spüllösung 32 wird zweck­ mäßig ebenfalls gerührt oder in Bewegung versetzt, um das Abspü­ len der Beizlösung 32 vom Bandmaterial 12 zu verbessern.
Das den Spültank 40 verlassende Bandmaterial 12 aus dem rost­ freien Stahl durchläuft vorzugsweise eine Zone 50 einer Flüssig­ keit mit niedrigem Sauerstoffgehalt. Diese Zone 50 weist min­ destens eine Sprühdüse 52 auf, die die Flüssigkeit mit dem nied­ rigen Sauerstoffgehalt auf die Oberfläche des Bandmaterials 12 versprüht und damit verhindert, daß Sauerstoff mit dem Chrom und/oder dem Eisen an der Oberfläche des Bandmaterials 12 rea­ gieren kann.
Außerdem kann die Flüssigkeit 56 noch etwaige Reste an Beizlö­ sung 32, die nach dem Spülvorgang im Spültank 40 noch verblieben sind, entfernen. Für die Flüssigkeit 56 mit niedrigem Sauer­ stoffgehalt wird zweckmäßig erhitztes Wasser mit einer Tempera­ tur von etwa 43°C verwendet.
Das die Zone 50 verlassende Bandmaterial 12 aus dem rostfreien Stahl wird vorzugsweise einem chemischen Aktivierungstank 60 zu­ geführt, der eine chemische Aktivierungslösung 62 enthält, die zusätzlich etwaige an der Oberfläche des Bandmaterials 12 noch verbliebene Oxide entfernt. Für die chemische Aktivierungslösung 62 wird vorzugsweise eine Zinkchloridlösung verwendet, deren Temperatur auf einen Wert von 26,5-32,5°C gehalten wird. Das im chemischen Aktivierungstank 60 enthaltene Zinkchlorid ent­ fernt nicht nur am Bandmaterial 12 noch enthaltene Oxide, son­ dern bewirkt zugleich die Ausbildung einer Schutzschicht am Bandmaterial 12, welche die Oxidbildung am Bandmaterial bis zu dessen Eintritt in einen nachgeschalteten Verzinnungstank 70 verhindert. Auch der chemische Aktivierungstank 60 kann ein Rührwerk aufweisen, um die Oxidentfernung zu unterstützen und die Stagnation der Lösung 62 zu verhindern.
Bevor das Bandmaterial 12 mit Zinnschmelze 76 beschichtet wird, gelangt es in einen im Verzinnungstank 70 angeordneten Flußmit­ telbehälter 72, der ein Flußmittel 74 mit einem spezifischen Ge­ wicht enthält, das kleiner ist als dasjenige der Zinnschmelze 76. Das Flußmittel 74 besteht vorzugsweise aus einer Zinkchlo­ rid- und Ammoniomchloridlösung, zweckmäßig mit etwa 50% Zink­ chlorid und etwa 8% Ammoniomchlorid. Das Flußmittel 74 entfernt etwaige noch an der Oberfläche des Bandmaterials 12 verbliebene Oxide. Das den Flußmittelbehälter 72 verlassende Bandmaterial 12 gelangt dann in die Zinnschmelze 76. Diese wird im Verzinnungs­ tank 70 auf einer Temperatur oberhalb 232°C, vorzugsweise um 310°C gehalten. Vorzugsweise ist der Verzinnungstank 70 durch eine Palmölsperre 80 in zwei Kammern unterteilt, die verhindert, daß sich Palmöl 78 über die gesamte Oberfläche des schmelzflüs­ sigen Zinnbades 76 im Verzinnungstank 70 ausbreiten kann. Die Zinnschmelze 76 enthält hauptsächlich Zinn, kann jedoch in klei­ nen Anteilen noch andere Metalle, wie z. B. Zink, Eisen, Kupfer u. dgl. enthalten. Der Zinngehalt ist vorzugsweise höher als 95 Gew.-%. Der Bleigehalt der Zinnschmelze 76 liegt unter 0,1 Gew.-% und vorzugsweise unter 0,01 Gew.-%. Beim Durchgang des Bandmaterials 12 durch die Zinnschmelze 76 kommt es zu einem Eindringen der Zinnatome und/oder zu einer Reaktion derselben mit der oxidfreien Oberfläche des Bandmaterials unter Bildung einer sehr dünnen intermetallischen Schicht 142 zwischen dem Zinnüberzug 140 und dem eigentlichen Teil aus rostfreiem Stahl, wie dies in Fig. 2 im Querschnitt durch das Bandmaterial 12 ge­ zeigt ist. Die genaue Zusammensetzung bzw. Beschaffenheit der intermetallischen Schicht ist nicht sicher bestimmbar. Es wird angenommen, daß sie aus einer Legierung auf Molekularbasis be­ steht, die hauptsächlich Chrom, Eisen und Zinn (Cr-Fe-Sn) ent­ hält. Auch kann die intermetallische Schicht 142 ggf. Nickel und in kleinen Anteilen weitere Elemente oder Verbindungen enthal­ ten. Die intermetallische Schicht 142 läßt sich als Übergangs­ schicht zwischen dem Körper 146 und der Zinnbeschichtung 140 vorstellen. Sie kann auch noch Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff enthalten, obwohl ihre genaue Formulierung bisher nicht bekannt ist. Es wird davon ausgegangen, daß die Bildung der intermetallischen Schicht 142 maßgeblich ist für die feste Bindung zwischen dem Zinnüberzug 140 und dem rostfreien Stahl des Bandmaterials 12.
Bevor das Bandmaterial 12 den Verzinnungstank 70 verläßt, ge­ langt es zwischen mindestens einen Walzensatz an Beschichtungs­ walzen 82, mit deren Hilfe die gewünschte Dicke der Zinnbe­ schichtung auf dem Bandmaterial 12 gewährleistet werden kann. Die Dicke der Zinnbeschichtung auf dem Bandmaterial 12 beträgt vorzugsweise weniger als 0,5 mm; sie liegt zweckmäßig bei etwa 0,02 mm.
Das Palmöl 78 befindet sich vorzugsweise in Nähe der Beschich­ tungswalzen 82. Es schwimmt auf der Oberfläche der Zinnschmelze 76 auf und verhindert ein Erstarren und eine Oxidation des Zinns. Außerdem trägt es zur Verteilung des Zinns auf dem Band­ material 12 aus rostfreiem Stahl bei.
Es besteht die Möglichkeit, Metallbeschichtungsdüsen vorzusehen, die Zinnschmelze gegen die Außenfläche der Beschichtungswalze 82 versprühen, wenn das Bandmaterial über die Beschichtungswalze 62 hinweggeführt wird, wodurch etwaige kleine Oberflächenbereiche des Bandmaterials 12, die im Verzinnungstank 70 nicht mit der Zinnschmelze 76 beschichtet worden sind, ausgefüllt bzw. besei­ tigt werden.
Beim Austritt des Bandmaterials 12 aus dem Verzinnungstank 70 wird der Zinnüberzug mit Hilfe von Kühlwasser 96 gekühlt, das mittels mindestens einer Kühlwasser-Düsensprühvorrichtung 92 versprüht wird. Statt dessen oder zusätzlich hierzu kann das Bandmaterial aber auch durch einen nicht-dargestellten Kühltank hindurchgeführt werden. Das Kühlwasser 76 wird zweckmäßig auf Umgebungstemperatur gehalten. Wie erwähnt, ist der mit dem Zinn­ überzug versehene rostfreie Stahl in Fig. 2 mit der Zinnbe­ schichtung 140 auf dem Bandmaterial 12 gezeigt, wobei die inter­ metallische Legierungsschicht 142 auf der Oberfläche des rost­ freien Stahls 146 dargestellt ist.
Nach dem Abkühlen des Zinnüberzug gelangt das Bandmaterial 12 in einen Oxidationstank 100. Dieser enthält eine Oxidationslösung 102, die den Zinnüberzug 140 vom Bandmaterial 12 entfernt und damit die intermetallische Schicht 142 freilegt, wie dies in Fig. 3 gezeigt ist. Von der Oxidationslösung 102 wird angenom­ men, daß sie mit der intermetallischen Schicht 142 reagiert und dadurch im oberen Bereich der Legierung 142 eine Sperre 148 bil­ det. Wie Versuche ergeben haben, wird durch diese Sperre 148 eine beträchtlich verbesserte Schutzwirkung des Bandmaterials aus rostfreiem Stahl bewirkt. Die Oxidationslösung 102 kann au­ ßerdem zu einer Einfärbung der intermetallischen Schicht 142 führen. Vorzugsweise wird für die Oxidationslösung 102 eine Sal­ petersäurelösung verwendet. Dabei kann die Konzentration der Salpetersäure im Bereich von 5-60% liegen, vorzugsweise bei etwa 20%. Durch Erhöhung der Konzentration an Salpetersäure läßt sich die Zeit für die Entfernung des Zinnüberzugs 140 herabsetzen. Im allgemeinen beträgt die Zeitdauer für die Entfernung des Zinn­ überzuges 140 weniger als zwei Minuten. Der Salpetersäure kann Kupfersulfat zugesetzt werden, um die Geschwindigkeit der Ent­ fernung des Zinnüberzugs 140 zu erhöhen. Falls vorhanden, wird Kupfersulfat zweckmäßig in einer Konzentration von weniger als 10% der Oxidationslösung 102 zugesetzt, vorzugsweise in einer Konzentration von 1%. Die Temperatur der Oxidationslösung 102 sollte auf einem Temperaturwert gehalten werden, bei dem die Oxidationslösung 102 ausreichende Aktivität entfalten kann. Vor­ zugsweise wird die Temperatur auf einem Wert zwischen 30° und 80°C gehalten, zweckmäßig auf einen Wert um 50°C. Durch Tempe­ raturerhöhung läßt sich eine Erhöhung der Aktivität der Oxidati­ onslösung 102 und damit eine Verkürzung der für die Entfernung des Zinnüberzugs 140 vom Bandmaterial 12 erforderlichen Zeit­ dauer erreichen. Auch der Oxidationstank 100 kann mit einem Rührwerk versehen sein, um den Ruhezustand der Oxidationslösung 102 zu verhindern und/oder ausgeprägte Konzentrationsunter­ schiede der Oxidationslösung 102 im Tank 101 zu vermeiden, wobei mit dem Rührwerk auch die Bildung von Gasblasen an der Oberflä­ che des Bandmaterials 12 unterdrückt werden kann.
Nach dem Durchgang des Bandmaterials 12 durch den Oxidationstank 100 gelangt das Bandmaterial in einen oxidierenden Spültank 110. Dieser enthält eine Flüssigkeit 112, die etwaige noch am Bandma­ terial 12 verbliebene Oxidationslösung 102 entfernt. Vorzugs­ weise besteht die Flüssigkeit 112 aus Wasser von Raumtemperatur. Auch der Spültank 110 kann ein Rührwerk enthalten, um das Ent­ fernen der Oxidationslösung 102 vom Bandmaterial 12 zu verbes­ sern. Obgleich in der Zeichnung nicht dargestellt ist, kann das Bandmaterial 12 statt durch Behandlung im Spültank 10 auch durch Abspülen mittels Sprühdüsen von der Oxidationslösung 102 gerei­ nigt werden, wobei die Sprühdüsen die Flüssigkeit 112 gegen das Bandmaterial 12 ausspritzen. Diese Sprühdüsen können vergleich­ bar den Sprühdüsen 92 ausgeführt sein.
Nach Verlassen des Spültanks 110 wird das Bandmaterial zweckmä­ ßig einem Richtvorgang unterworfen, was in der Zeichnung nicht gezeigt ist. Diese Richtvorrichtung weist vorzugsweise mehrere 17 Richtwalzen auf, mit deren Hilfe eine gleichmäßige und glatte Oberfläche am Bandmaterial 12 erzeugt wird. Nach Verlas­ sen der Richteinrichtung wird das Bandmaterial 12 mittels einer Schere 120 in die gewünschten Längenabschnitte geschnitten.
Die Sperrschicht 148 an der intermetallischen Schicht 142 des Bandmaterials 12 hat sich als überraschend korrosionsfest her­ ausgestellt, insbesondere in salzhaltiger Umgebung. Ohne Bindung an eine Theorie im Bezug auf diese Erscheinung ist anzunehmen, daß die spezielle Legierungsstruktur von Cr-Fe-Sn in der Schicht 142 und ihre Reaktion auf die oxidierende Lösung 102 zur Bildung einer Verbindung führt, die so stabil ist, daß sie der Reaktion mit Ionen in einer Salzlösung widersteht. Nickel kann ebenfalls Bestandteil der intermetallischen Schicht 142 sein, insbesondere bei rostfreiem Stahl, der Nickel enthält. Weitere Elemente, wie Stickstoff, Wasserstoff, Sauerstoff können ebenfalls in der Sperre 148 zur Förderung der Stabilität der Zwischenschicht der oberen Sperre vorhanden sein, die von mikroskopischer Dicke zu sein scheint. Während der oxidierenden und/oder spülenden Be­ handlung kann die ausgeprägte intermetallische Schicht 142 mit dem in der Umgebung verfügbaren Sauerstoff unter Bildung der korrosionsbeständigen Sperre 148 und unter Farbgebung der inter­ metallischen Schicht 142 oxidieren. Es ist anzunehmen, daß für die überraschend gute Korrosionsbeständigkeit, insbesondere in salzhaltiger Umgebung, die Kombination des speziellen Aufbaus der intermetallischen Schicht mit der Oxidschutzschicht bzw. der Sperre 148 maßgebend ist. Es konnte festgestellt werden, daß die intermetallische Sperrschicht 148 nicht nur Korrosionsbeständig­ keit ist, sondern daß auch die intermetallische Schicht 142 mit ihrer oberen Sperre 148 dehn- bzw. streckbar ist und folglich nicht zur Rissigkeit neigt, wenn sie in verschiedene Gestal­ tungsformen für Dachbelagmaterialien od. dgl. ausgeformt wird. Die Sperre 148 kann mit der oxidierenden Lösung 102 so gefärbt werden, daß sie eine dunkelgraue oder erdfarben-graue, nicht­ reflektierende Oberfläche bildet. Diese nicht-reflektierende Oberfläche ist vor allem für die Verwendung an Gebäuden, die, wie z. B. solchen in Flughafennähe, vorteilhaft. Das Fehlen von Blei in der intermetallischen Schicht 142 und der Sperre 148 ermöglicht es, die terne-beschichteten Werkstoffe durch den erfindungsgemäßen Werkstoff bzw. das Band 12 mit überlegenen Eigenschaften zu ersetzen. Dabei ist die Korrosionsbeständigkeit der intermetallischen Schicht 142 und der Sperre 148 vor allem auch in salzhaltiger Umgebung größer als diejenige der Terne- Beschichtungen, sondern das vollständige oder nahezu vollstän­ dige Fehlen von Blei in der intermetallischen Schicht 142 besei­ tigt auch die mit der Verwendung von bleihaltigen Materialien verbundenen Problemen. Außerdem hat sich die intermetallische Schicht 142 mit der Sperre 148 als kratz- und reißfest gezeigt, wodurch auch die visuelle Qualität des Bandmaterials 12 verbes­ sert und seine Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigung erhöht wird.
Das nachfolgende Beispiel gibt die verbesserte Korrosionsfestig­ keit des Bandmaterials 12 mit der Sperre 148 in salzhaltiger Um­ gebung wieder. Dabei wurde rostfreier Stahl der Type 304 aggres­ siv gebeizt, chemisch aktiviert und mit einem Zinnüberzug von 0,02 mm Dicke beschichtet. Der beschichtete rostfreie Stahl wurde dann mit einer Oxidationslösung, enthaltend 20% Salpeter­ säure und 1% Kupfersulfat, behandelt. Die Temperatur der Oxida­ tionssäure betrug 50°C und die Zeitdauer der Behandlung zur Freilegung der intermetallischen Schicht etwa 20 Sekunden. Die freigelegte Schicht hatte eine dunkelgraue bzw. erdgraue Fär­ bung, ähnlich der Farbe von verwittertem terne-beschichtetem rostfreien Stahl in einer Schwefelatmosphäre. Der so behandelte rostfreie Stahl wurde dann einem Vergleich mit rostfreiem Stahl der Type 316 und einem terne-beschichteten (80% Blei, 20% Zinn) rostfreien Stahl der Type 304 unterzogen, um die jeweilige Kor­ rosionsfestigkeit in einer salzhaltigen Umgebung mit 5% Chlor zu bestimmen. Dabei wurden folgende Ergebnisse erzielt:
Tabelle 1
Dauer der Einwirkung
Aus Tabelle 1 ergibt sich, daß der rostfreie Stahl mit interme­ tallischer Schicht 142 und Schutzsperre 148 nach der vorliegen­ den Erfindung gegenüber einem Standard-Edelstahl der Type 316 und einem terne-beschichteten rostfreien Stahl erheblich verbes­ serte Korrosionsbeständigkeit aufweist.
Es hat sich gezeigt, daß eine Oxidationslösung von nur 20% Sal­ petersäure ausreicht, um zur Freilegung der intermetallischen Schicht 142 den Zinnüberzug 140 zu entfernen. Die Salpetersäure kann ferner die intermetallische Schicht 142 zu einer dunkel­ grauen bzw. zu einer erdgrauen Färbung in etwa 20 Sekunden pas­ sivieren. Diese Oxidationsbehandlung über die Zeitdauer von 20 Sekunden entfernt den Zinnüberzug 140 auf der intermetallischen Schicht 142, jedoch nicht die intermetallische Schicht 142 selbst. Unregelmäßigkeiten in der Dicke der Zinnbeschichtung werden daher durch die autokatalytische Steuerung des Zinnent­ fernungsprozesses kompensiert. Die Farbe der intermetallischen Schicht 142 ist ähnlich derjenigen eines verwitterten terne-be­ schichteten Stahls. Darüber hinaus enthält die Schicht 142 kein Blei, mit Ausnahme möglicher Spurenmengen. Wie erwähnt, ist an­ zunehmen, daß die intermetallische Schicht eine Eisen-, Chrom- und Zinnlegierung darstellt. Demgemäß lassen sich beliebige Ei­ sen-Legierungen mit Chrom behandeln, um die intermetallische Schicht 142 bei Beschichtung mit heißem Zinn zu bilden, wobei die Zinnbeschichtung entweder durch das beschriebene Heißtauch­ verfahren, durch einen Luftrakelprozeß (Rakelstreichverfahren) oder im Ofenerhitzungsprozeß erfolgen kann, bei dem elektroly­ tisch abgelagerter Zinn aufgeschmolzen und im schmelzflüssigen Zustand zum Fluß über die Oberfläche des rostfreien Stahls ge­ bracht wird. Die sich dabei bildende intermetallische Schicht 142 ist nach Entfernung des Zinns mit Hilfe der Oxidationslösung eine hochkorrosionsbeständige Sperrschicht. Die Oxidationslösung 102 passiviert die Schicht 142 unter Bildung der Sperre 148 und bewirkt außerdem die Farbgebung der Sperre 148.
Fingerabdrücke führen nicht zu einer Entfärbung der Oberfläche der Sperrschicht 148. Es hat sich gezeigt, daß eine bessere Gleichmäßigkeit der Farbgebung erhalten wird, wenn der Zinnüber­ zug 140 mit einem Lösungsmittel oder einer alkalischen Lösung entfettet wird, bevor er der Einwirkung der Oxidationslösung 102 unterworfen wird. Das Entfetten hat aber keine Einwirkung auf den Prozeßablauf. Die Entfernung des Zinnüberzugs 140 findet au­ tomatisch an der intermetallischen Schicht 142 ihr Ende, die dann zur Bildung der Sperre 140 und einer gleichmäßigen Farbge­ bung passiviert wird. Kupfersulfat ist ein möglicher Zusatz zu der Salpetersäure. Bei einer Oxidationslösung 102 fällt Zinnitrat an, aus dem nachträglich das Zinn zurückgewonnen werden kann. Die Dicke des Zinnüberzugs 140 ist nicht kritisch, sofern Zinn zur Bildung der intermetallischen Schicht 142 an der Ober­ fläche des rostfreien Stahls zu dem Schmelzzustand erhitzt wird. Da Zinn teuer ist, sind dünnere Zinnüberzüge wünschenswert.
Die Erfindung schließt die Beschichtung von rostfreiem Stahl mit heißem Zinn und daran anschließend die Entfernung des Überschuß­ zinns ein, um lediglich die intermetallische Schicht 142 an der Oberfläche des rostfreien Stahls freizulegen.
Es versteht sich, daß die Erfindung auf das vorstehend beschrie­ bene bevorzugte Ausführungsbeispiel nicht beschränkt ist und daß Modifikationen desselben und Änderungen, die sich für den Fach­ mann aus dem Verständnis der Erfindung ergeben, möglich sind.

Claims (54)

1. Korrosionsbeständiges Metallmaterial, insbesondere für Dach­ beläge und sonstige Baumaterialien, auf der Basis von rost­ freiem Stahl, dadurch gekennzeichnet, daß der rostfreie Stahl mit einer durch seine Zinnbe­ schichtung (140) gebildeten korrosionsbeständigen interme­ tallischen Oberflächenschicht (142) versehen ist.
2. Metallmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die intermetallische Schicht (142) aus einer Legierung, enthaltend Chrom, Eisen und Zinn, be­ steht.
3. Metallmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die intermetallische Schicht (142) Nickel enthält.
4. Metallmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, da­ durch gekennzeichnet, daß die Zinnbe­ schichtung (140) mittels einer Oxidationslösung entfernt ist.
5. Metallmaterial nach Anspruch 4, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Oxidationslösung mindestens 5% Salpetersäure und bis zu 10% Kupfersulfat enthält.
6. Metallmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 5, da­ durch gekennzeichnet, daß die Zinnbe­ schichtung (140) folgende Bestandteile (in Gew.-%) enthält.
Zinn 90-100%
Blei 0,00-0,10%
Wismut 0,00-1,7%
Antimon 0,00-7,5%
Zink 0, 00-0,1%
Kupfer 0,00-2,7%
7. Metallmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da­ durch gekennzeichnet, daß die Zinnbe­ schichtung (140) durch Heißtauchverfahren aufgebracht ist.
8. Metallmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da­ durch gekennzeichnet, daß die Zinnbe­ schichtung (140) elektrolytisch mit nachfolgender Fließerhit­ zung aufgebracht ist.
9. Metallmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da­ durch gekennzeichnet, daß die Zinnbe­ schichtung (140) nach der Luftrakel-Methode od. dgl. aufge­ bracht ist.
10. Metallmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 9, da­ durch gekennzeichnet, daß die Zinnbe­ schichtung (140) auf eine im wesentlichen oxidfreie Fläche des rostfreien Stahls aufgebracht ist.
11. Metallmaterial nach Anspruch 10, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die im wesentlichen oxidfreie Fläche durch Beizen der Oberfläche des rostfreien Stahls vor der Zinnbeschichtung gebildet ist.
12. Metallmaterial nach Anspruch 11, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Säurelösung eine Mischung an Salzsäure und Salpetersäure aufweist.
13. Metallmaterial nach einem der Ansprüche 10 bis 12, da­ durch gekennzeichnet, daß die Außenflä­ che des rostfreien Stahls nach dem Beizvorgang und vor seiner Zinnbeschichtung chemisch aktiviert ist.
14. Metallmaterial nach einem der Ansprüche 10 bis 12, da­ durch gekennzeichnet, daß die Fläche des rostfreien Stahls einer Inert-Umgebung ausgesetzt ist.
15. Metallmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 14, da­ durch gekennzeichnet, daß es aus einem Bandmaterial oder Blech aus rostfreiem Stahl als Basismate­ rial gebildet ist.
16. Erzeugnis mit einer korrosionsbeständigen Oberfläche, da­ dadurch gekennzeichnet, daß die korrosi­ onsbeständige Oberfläche aus einer Legierung, enthaltend Zinn, Chrom und Eisen, besteht.
17. Erzeugnis nach Anspruch 16, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Legierung Nickel enthält.
18. Erzeugnis nach Anspruch 16 oder 17, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Oberfläche mit einer Oxidationslösung behandelt ist.
19. Erzeugnis nach Anspruch 18, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Oxidationslösung mindestens 5% Salpetersäure und bis zu 10% Kupfersulfat enthält.
20. Erzeugnis nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche zur Ein­ färbung passiviert ist.
21. Korrosionsbeständiges Baumaterial, bestehend aus einem Band oder Blech od. dgl. aus rostfreiem Stahl, dadurch ge­ kennzeichnet, daß das Band od. dgl. (12) eine intermetallische Flächenschicht (142) aufweist, die durch seine Durchführung durch ein Zinnschmelzbad mit einer Tempe­ ratur oberhalb 232°C mit einer Geschwindigkeit unter 45,5 m/min. zur Bildung einer Zinnbeschichtung (140) mit einer Dicke unterhalb 0,05 mm über der intermetallischen Flächen­ schicht (142) gebildet ist, wobei die Zinnbeschichtung (140) zur Freilegung der intermetallischen Schicht (142) mittels einer Oxidationslösung von der Oberfläche des Bandes od. dgl. (12) entfernt ist.
22. Baumaterial mit einer gefärbten Schutzschicht, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzschicht aus einer gefärbten intermetallischen Flächenschicht (142) eines rostfreien Stahls besteht, die durch Auftrag einer Zinnbe­ schichtung (140) mit einer Dicke von unter 0,05 mm auf die Oberfläche des rostfreien Stahls gebildet ist, wobei die Zinnbeschichtung (140) durch Einwirkung einer Oxidationslö­ sung über eine Dauer von weniger als 2 Minuten unter Freile­ gen der intermetallischen Flächenschicht (142) abgetragen ist.
23. Verfahren zum Herstellung eines hoch-korrosionsbeständigen Materials aus einem Band od. dgl. aus rostfreiem Stahl, da­ durch gekennzeichnet, daß das Band (12) mit Zinn beschichtet und dabei eine intermetallische Schicht (142), enthaltend Chrom, Eisen und Zinn, zwischen dem Zinn­ überzug (140) und der Oberfläche des rostfreien Stahls gebil­ det wird.
24. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die intermetallische Schicht (142) Nickel enthält.
25. Verfahren nach Anspruch 23 oder 24, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Zinnbeschichtung (140) nach der Heißtauchmethode aufgebracht wird.
26. Verfahren nach Anspruch 23 oder 24, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Zinnbeschichtung (140) elektrolytisch mit nachfolgender Fließerhitzung aufgebracht wird.
27. Verfahren nach Anspruch 23 oder 24, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Zinnbeschichtung (140) nach der Luftrakel-Methode aufgebracht wird.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 23 bis 27, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche des rost­ freien Stahls vor der Zinnbeschichtung gebeizt wird.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 23 bis 27, dadurch gekennzeichnet, daß vor der Beschichtung die Außenfläche des rostfreien Stahls chemisch aktiviert wird.
30. Verfahren nach einem der Ansprüche 23 bis 29, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche des rost­ freien Stahls eine Inert-Umgebung unterworfen wird.
31. Verfahren nach einem der Ansprüche 23 bis 30, dadurch gekennzeichnet, daß für die Zinnbeschichtung ein Beschichtungsmaterial verwendet wird, das (in Gew.-%) enthält:
Zinn 90-100%
Blei 0,01-0,10%
Wismut 0,0-1,7%
Antimon 0,0-7,5%
Zink 0,0-1,5%
Eisen 0,00-0,1%
Kupfer 0,00-2,7%
32. Verfahren nach einem der Ansprüche 23 bis 31, dadurch gekennzeichnet, daß die Zinnbeschichtung (140) zur Freilegung der intermetallischen Schicht (142) ent­ fernt wird.
33. Verfahren nach Anspruch 32, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Zinnbeschichtung (140) mittels einer Oxidationslösung entfernt wird.
34. Verfahren nach Anspruch 33, dadurch gekenn­ zeichnet, daß eine Oxidationslösung, enthaltend mindestens 5% Salpetersäure und bis zu 10% Kupfersulfat, ver­ wendet wird.
35. Verfahren nach Anspruch 33 oder 34, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Oxidationslösung auf eine Temperatur zwischen 30° und 80°C eingestellt wird.
36. Verfahren nach einem der Ansprüche 23 bis 35, dadurch gekennzeichnet, daß die freigelegte interme­ tallische Schicht (142) zur Bildung einer eingefärbten Außenfläche passiviert wird.
37. Verfahren zur Farbgebung einer korrosionsbeständigen Fläche, dadurch gekennzeichnet, daß die kor­ rosionsbeständige Fläche aus einer Legierung von Zinn, Chrom und Eisen besteht, und daß die Legierungsfläche der Einwir­ kung einer Oxidationslösung unterworfen wird.
38. Verfahren zur Bildung einer gefärbten Schutzschicht auf der Fläche eines Bandes od. dgl. aus Eisen bzw. Stahl im kontinu­ ierlichen Prozeß, gekennzeichnet durch folgende Maßnahmen:
  • (a) Vorbehandlung des Bandes (12) zur Entfernung von Oxiden an seiner Oberfläche;
  • (b) Aufbringen einer Zinnbeschichtung mit einer Dicke unter etwa 0,05 mm auf die Bandfläche zur Bildung einer intermetallischen Legierungsschicht (142) zwischen Bandfläche und Zinnbeschich­ tung (140), wobei die intermetallische Legierungsschicht (142) Chrom, Zinn und Eisen enthält, in der Weise, daß das Band (12) mit einer Durchlaufgeschwindigkeit von weniger als 45,5 m/min. durch das auf einer Temperatur von mindestens 232°C gehaltene Zinnschmelzbad hindurchgeführt wird;
  • (c) Abkühlen des zinn-beschichteten Bandes (12);
  • (d) Entfernen der Zinnbeschichtung (140) mit einer Oxidations­ lösung unter Freilegen der intermetallischen Schicht (142),
39. Verfahren nach Anspruch 38, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Zinnbeschichtung mit einer Dicke unter 0,025 mm ausgeführt wird.
40. Verfahren nach Anspruch 38 oder 39, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die intermetallische Schicht (142) Eisen, Chrom und Zinn aufweist.
41. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 40, dadurch gekennzeichnet, daß die intermetallische Schicht (142) Nickel enthält.
42. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 41, dadurch gekennzeichnet, daß die Behandlung mit der Oxidationslösung über eine Dauer von weniger als etwa zwei Minuten durchgeführt wird.
43. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 42, dadurch gekennzeichnet, daß eine Oxidationslösung mit mindestens 5% Salpetersäure verwendet wird.
44. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 43, dadurch gekennzeichnet, daß eine Oxidationslösung mit weniger als 60% Salpetersäure verwendet wird.
45. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 44, dadurch gekennzeichnet, daß eine mit Kupfersulfat versetzte Oxidationslösung verwendet wird, wobei der Anteil an Kupfersulfat in der Oxidationslösung vorzugsweise unter 10% liegt.
46. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 45, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur der Oxi­ dationslösung im Bereich zwischen 30° und 80°C eingestellt wird.
47. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 46, dadurch gekennzeichnet, daß als Band- bzw. Flachma­ terial ein solches aus rostfreiem Stahl verwendet wird, vor­ zugsweise mit einer Dicke unter 0,76 mm.
48. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 47, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte Bandge­ schwindigkeit mindestens etwa 21,3 m/min. beträgt.
49. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 48, dadurch gekennzeichnet, daß vor der Zinnbeschichtung eine Vorbehandlung des Bandes (12) od. dgl. zur Entfernung der Oxide von seiner Oberfläche durchgeführt wird.
50. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 49, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte Vorbehand­ lung in einer intensiven Beizbehandlung der Fläche des rost­ freien Stahls besteht.
51. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 50, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte Vorbehand­ lung aus einer chemischen Aktivierung der Oberfläche des rostfreien Stahls besteht.
52. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 51, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche des rost­ freien Stahls bis zum Aufbringen der Zinnbeschichtung (140) unter der Einwirkung einer Atmosphäre mit geringem Sauer­ stoffgehalt gehalten wird.
53. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 52, dadurch gekennzeichnet, daß zur Erzielung einer Farbgebung die freigelegte Schutzschicht (142) passiviert wird.
54. Verfahren nach einem der Ansprüche 38 bis 53, dadurch gekennzeichnet, daß die Passivierung mittels einer auf Stickstoff basierenden sauren Lösung bewirkt wird.
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SA05260056B1 (ar) 1991-03-08 2008-03-26 شيفرون فيليبس كيميكال كمبني ال بي جهاز لمعالجة الهيدروكربون hydrocarbon
US5491036A (en) * 1992-03-27 1996-02-13 The Louis Berkman Company Coated strip
US6861159B2 (en) * 1992-03-27 2005-03-01 The Louis Berkman Company Corrosion-resistant coated copper and method for making the same
US5597656A (en) * 1993-04-05 1997-01-28 The Louis Berkman Company Coated metal strip
US6794060B2 (en) 1992-03-27 2004-09-21 The Louis Berkman Company Corrosion-resistant coated metal and method for making the same
US6080497A (en) * 1992-03-27 2000-06-27 The Louis Berkman Company Corrosion-resistant coated copper metal and method for making the same
US6652990B2 (en) * 1992-03-27 2003-11-25 The Louis Berkman Company Corrosion-resistant coated metal and method for making the same
CA2107866A1 (en) * 1992-10-13 1994-04-14 Sue Troup-Packman Iron-plated aluminum alloy parts and method for plating the same
US6258256B1 (en) 1994-01-04 2001-07-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Cracking processes
US6274113B1 (en) 1994-01-04 2001-08-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Increasing production in hydrocarbon conversion processes
JP2000505481A (ja) * 1996-02-02 2000-05-09 シェブロン ケミカル カンパニー エルエルシー ハロゲン化物による応力腐食割れに対して高い抵抗性を有する装置での炭化水素の処理
US5914028A (en) * 1997-01-10 1999-06-22 Chevron Chemical Company Reforming process with catalyst pretreatment
US6419986B1 (en) * 1997-01-10 2002-07-16 Chevron Phillips Chemical Company Ip Method for removing reactive metal from a reactor system
TW434326B (en) * 1997-09-19 2001-05-16 Haldor Topsoe As A method for enhancing the protection of high temperature alloys containing iron, nickel and chromium against high temperature corrosion by carburization or metal dusting
US6602355B2 (en) 1997-09-19 2003-08-05 Haldor Topsoe A/S Corrosion resistance of high temperature alloys
US7048139B1 (en) * 2000-09-08 2006-05-23 Nuclear Filter Technology, Inc. Corrosion resistant vents with integral filter
FR2843130B1 (fr) * 2002-08-05 2004-10-29 Usinor Procede de revetement de la surface d'un materiau metallique, dispositif pour sa mise en oeuvre et produit ainsi obtenu
JP4869927B2 (ja) * 2003-08-04 2012-02-08 アレックザ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド 薬物送達デバイスのための基材および調製方法および使用
US7610648B2 (en) * 2005-01-12 2009-11-03 Bon Tool Company Stainless steel tool and method of forming
WO2008112661A2 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Heating unit for use in a drug delivery device
CN101684556A (zh) * 2008-09-25 2010-03-31 深圳富泰宏精密工业有限公司 壳体的表面处理方法
WO2013160566A1 (fr) 2012-04-25 2013-10-31 Arcelormittal Investigacion Y Desarrollo, S.L. Procédé de réalisation d'une tôle à revêtements znalmg huilés et tôle correspondante.

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4309500A1 (de) * 1992-03-27 1993-09-30 Berkman Louis Co Witterungsbeständiger Metallwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US84205A (en) * 1868-11-17 Improved sheet-metal roofing
GB244523A (en) * 1924-09-18 1925-12-18 Charles Frederick Hendrick Improvements in processes for coating ferrous metals to make them rust-proof
FR746337A (fr) * 1932-02-17 1933-05-26 France Etat Alliage protecteur de l'acier contre la corrosion
GB528558A (en) * 1939-05-19 1940-10-31 Colin Duncombe Abell Improvements in or relating to processes for treating metals to provide a coating or film thereon
US2210593A (en) * 1939-07-31 1940-08-06 Bohn Aluminium & Brass Corp Bearing alloy
US2374926A (en) * 1941-10-11 1945-05-01 Colin G Fink Process of coating with tin or other metals
GB581639A (en) * 1943-12-10 1946-10-18 Victor Alexander Lowinger Improvements in the treatment of cast iron for the reception of tin coatings thereon
US2533048A (en) * 1947-07-30 1950-12-05 Tennessee Coal Iron And Railro Process of hot dip tinning
FR1130210A (fr) * 1955-08-23 1957-02-01 Stahl & Walzwerke Rasselstein Procédé pour le réglage de la couche d'étain de fers blancs étamés à chaud
GB796128A (en) * 1956-12-13 1958-06-04 Husqvarna Vapenfabriks Ab Sintered metal objects and the manufacture thereof
US3058856A (en) * 1958-05-16 1962-10-16 United States Steel Corp Method of making tin-plate
US3105022A (en) * 1962-04-05 1963-09-24 United States Steel Corp Method of making tin plate resistant to oxidation
FR1457769A (fr) * 1964-10-13 1966-01-24 United States Steel Corp Procédé perfectionné pour fabriquer du fer-blanc
US3331230A (en) * 1964-10-13 1967-07-18 Method for the manufacture of tin plate
JPS4218219B1 (de) * 1965-05-12 1967-09-20
FR1584717A (de) * 1966-09-30 1970-01-02
FR2052324A5 (de) * 1969-04-15 1971-04-09 Furukawa Electric Co Ltd
GB1419534A (en) * 1971-10-11 1975-12-31 Kawasaki Steel Co Process of pretreating cold-rolled steel sheet for annealing
US4015950A (en) * 1974-01-29 1977-04-05 Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) Surface treatment process for steels and article
AR207781A1 (es) * 1974-07-22 1976-10-29 Armco Steel Corp Articulo de acero aplomado y un metodo para producirlo
GB1448662A (en) * 1974-08-14 1976-09-08 Anvar Process for treating a steel surface
FR2281995A1 (fr) * 1974-08-14 1976-03-12 Anvar Perfectionnements apportes aux procedes de traitement de surface des aciers inoxydables
FR2306275A1 (fr) * 1975-04-02 1976-10-29 Garphytte Bruk Ab Procede de fabrication de cables et de fils elastiques en acier au carbone presentant une resistance a la corrosion amelioree
US4216250A (en) * 1976-05-19 1980-08-05 Nippon Steel Corporation Method for producing a steel sheet having a zinc coating on one side
FR2366376A1 (fr) * 1976-10-01 1978-04-28 Dreulle Noel Alliage destine a la galvanisation au trempe d'aciers, y compris aciers contenant du silicium, et procede de galvanisation adapte a cet alliage
FR2374432A1 (fr) * 1976-12-17 1978-07-13 Vallourec Procede d'enduction, en particulier d'etamage, d'un produit en acier
DE2713196C3 (de) * 1977-03-25 1979-11-15 Vereinigte Zinkwerke Gmbh, 5190 Stolberg Zinnlegierung für Zinngerät sowie Verfahren zur Herstellung der Legierung
DE2937188A1 (de) * 1979-09-14 1981-03-19 Norddeutsche Affinerie, 2000 Hamburg Plattierverfahren
DE3201475A1 (de) * 1981-05-22 1982-12-09 Hermann Huster GmbH & Co, 5800 Hagen Verfahren zum feuerverzinken metallischer werkstuecke
GB2117414B (en) * 1982-03-26 1985-11-13 Usui Kokusai Sangyo Kk Ferrous substrates hot dip coated with lead alloy
JPS58221283A (ja) * 1982-06-15 1983-12-22 Nisshin Steel Co Ltd ステンレス鋼着色前処理方法
JPS59200795A (ja) * 1983-04-30 1984-11-14 Nippon Steel Corp 含クロム鋼基材icリ−ドフレ−ム
JPS60208465A (ja) * 1984-04-02 1985-10-21 Shinko Kosen Kogyo Kk オ−ステナイト系ステンレス鋼のめっき条鋼体およびその製造方法
US4778733A (en) * 1986-07-03 1988-10-18 Engelhard Corporation Low toxicity corrosion resistant solder
EP0269006B1 (de) * 1986-11-21 1992-08-26 Nippon Mining Company Limited Gefärbte Zinkbeschichtung
US4758407A (en) * 1987-06-29 1988-07-19 J.W. Harris Company Pb-free, tin base solder composition
US4806309A (en) * 1988-01-05 1989-02-21 Willard Industries, Inc. Tin base lead-free solder composition containing bismuth, silver and antimony
JPH02243793A (ja) * 1989-03-16 1990-09-27 Nippon Mining Co Ltd 錫および錫合金めっき材の製造方法
US4879096A (en) * 1989-04-19 1989-11-07 Oatey Company Lead- and antimony-free solder composition
US4934120A (en) * 1989-07-28 1990-06-19 The Louis Berkman Company Lap joint roof assembly
US4987716A (en) * 1989-10-02 1991-01-29 The Louis Berkman Company Roofing system using standing seam joints
JP2825671B2 (ja) * 1991-01-23 1998-11-18 新日本製鐵株式会社 溶融Zn−Mg−Al−Snめっき鋼板
US5175026A (en) * 1991-07-16 1992-12-29 Wheeling-Nisshin, Inc. Method for hot-dip coating chromium-bearing steel
FR2689142B1 (fr) * 1993-03-24 1994-12-16 Berkman Cy Louis Procédé de traitement contre la corrosion, matériau obtenu par ledit procédé et dispositif pour la mise en Óoeuvre du procédé.
GB2276887B (en) * 1993-04-05 1997-12-10 Berkman Louis Co Coated metal

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4309500A1 (de) * 1992-03-27 1993-09-30 Berkman Louis Co Witterungsbeständiger Metallwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
GB2284618B (en) 1999-12-15
US5397652A (en) 1995-03-14
CA2135978C (en) 2001-10-16
GB9423329D0 (en) 1995-01-11
JP2858089B2 (ja) 1999-02-17
CA2135978A1 (en) 1995-06-11
FR2713665B1 (fr) 1999-01-08
DE4443092C2 (de) 1998-08-06
GB2284618A (en) 1995-06-14
FR2713665A1 (fr) 1995-06-16
JPH07197228A (ja) 1995-08-01

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