DE3633116A1 - Druckempfindliches aufzeichnungsmaterial - Google Patents
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Description
Die Erfindung geht aus von einem Gegenstand nach dem
Oberbegriff des Anspruchs 1.
Farbbildner auf Basis von
Triphenylmethanleukofarbstoffen wurden in der DE-OS
27 50 283 beschrieben. Diese Farbbildner bewirken bei
Kontakt mit sauren Reaktanten eine ausgezeichnete
Farbbildung. Um diese Klasse von Farbbildnern in
druckempfindlichen Auftzeichnungsmaterialien einsetzen
zu können, werden diese Substanzen in geeigneten
Lösungsmitteln aufgelöst, von denen die DE-OS 27 50 283
partiell hydriertes Terphenyl, alkylierte Naphtaline
oder Dibuthylphthalat nennt. Anschließend werden die
aufgelösten Farbbildner entsprechend bekannten
Verfahren in Mikrokapseln eingeschlossen. Die
genannten Lösungsmittel sind verschiedentlich in
Verdacht geraten, beim Gebrauch der damit
hergestellten Durchschreibepapiere Hautreizungen
auszulösen. Andererseits bestehen auch Bedenken bei
der Entsorgung, insbesondere auch bei der
Wiederaufbereitung von Mikrokapseln enthaltendem
Ausschuß in der Papierfabrik. Es entstand somit das
Bedürfnis, diese Lösungsmittel durch solche
Lösungsmittel zu substituieren, die in dieser
Beziehung weniger bedenklich sind. Gemäß der EP-A-
167900 werden deshalb insbesondere alkylierte Produkte
von Diphenylmethanen, z. B. Ethyldiphenylmethan oder
alkylierte Produkte von Diphenylethanen, z. B.
Ethyldiphenylethan vorgeschlagen. Als typische
Farbbildner sieht diese Schrift Kristallviolettlakton
und N-Leukoauramin vor. Die Verfügbarkeit dieser
Lösungsmittel ist jedoch nicht in jedem Fall gegeben
und es kann auch nicht als gesichert gelten, daß diese
Lösungsmittel die in sie gesetzten Erwartungen bezügl.
einer weitestgehenden Unbedenklichkeit erfüllen.
In den älteren deutschen Offenlegungsschriften
22 42 910, 22 51 350, 23 06 454 und 27 26 782 wurden zwar
bereits weitestgehend als unbedenklich geltende
ölartige Substanzen genannt, wie z. B. Paraffinöl,
Sojaöl oder Fischöl, jedoch wurden diese Öle bisher
lediglich als Verschnittmittel angesehen und wurden
gemäß den drei letztgenannten Schriften in einer Menge
von 0 bis 3 Gewichtsteilen pro Gewichtsteil eines
ausgesprochen gut lösenden Mittels für den Farbbildner
eingesetzt. Während die DE-OS 22 42 910 lediglich die
Möglichkeit der Einkapselung der Öle anspricht, ohne
auf die Lösungsmitteleigenschaften für die bekannten
Farbbildner einzugehen, gibt die DE-OS 23 06 454
ausdrücklich an, daß diese als Verdünnungsmittel
bezeichneten Öle als Lösungsmittel nur einen geringen
praktischen Wert aufweisen und die Farbentwicklung
inhibieren. Ihre Funktion wird in der Verbilligung und
in der Beeinflussung der physikalischen Eigenschaften
wie Viskosität oder Dampfdruck gesehen. Eigene
Versuche der Anmelderin haben gezeigt, daß Nachteile
für die Farbreaktion entstehen, wenn die Menge des
Verschnittmittels höher als 20 bis 30 Gew.%, bezogen
auf das Gesamt-Lösungsmittelgemisch, gewählt wurde.
Die EP-A- 24898 schlägt ein Lösungsmittelgemisch aus
aromatischem Kohlenwasserstoff- und Esterkomponenten
in bestimmtem Verhältnis vor, wobei dieses
Lösungsmittelgemisch vorteilhafterweise mindestens zu
50 Gew.% und nur in Ausnahmefällen mit höheren
Anteilen von inertem Verdünnungsmittel, wie z. B.
Mineral- oder pflanzlichen Ölen verschnitten werden
kann.
Auch die EP-A- 86636, in der unter einer Vielzahl von
hochsiedenden Lösungsmitteln den aromatischen
Kohlenwasserstoffen der Vorzug gegenüber Ölen
tierischer oder pflanzlicher Herkunft sowie
Mineralölen gegeben wird, bringt die allgemein
vorherrschende Auffassung zum Ausdruck, daß die
natürlich vorkommenden Öle auf mineralischer,
tierischer oder pflanzlicher Basis weniger gut
geeignet sind, weil sie trotz ihrer an sich bekannten
physiologischen Unbedenklichkeit als Schlechtlöser für
die üblichen Farbbildner bekannt sind und ihre
Verwendung in signifikanten Mengen ein geringeres
Farbbildungsvermögen, insbesondere eine geringere
Farbintensität zur Folge haben würde.
Ausgehend von diesem Stand der Technik liegt der
vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein
druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial zur Verfügung
zu stellen, bei dem die in Mikrokapseln
eingeschlossenen Farbbildner in einem physiologisch
weitestgehend unbedenklichen Lösungsmittel gelöst
sind.
Dabei sollen die Vorteile der bekannten
Aufzeichnungsmaterialien, wie z. B. schnelle
Farbentwicklung und hohe Farbintensität, bei Kontakt
des Farbbildners mit einem geeigneten Reaktanten nicht
aufgegeben werden.
Diese Aufgabe wird in einem Gegenstand nach dem
Oberbegriff des Anspruchs 1 gelöst, durch dessen
Merkmale im kennzeichnenden Teil.
Bisher hat man versucht, die anstehenden Probleme der
Umbedenklichkeit des Lösungsmittels für den
Farbbildner bzw. die Erzielung einer schnellen
Farbreaktion und hohen Farbintensität dadurch zu
erreichen, daß immer neue Lösungsmittel für den
Farbbildner oder Abmischungen bekannter Lösungsmittel
vorgeschlagen wurden. Die vorliegende Erfindung
verläßt diese Entwicklungsrichtung und löst die
anstehende Aufgabe unter Rückgriff auf die aus dem
Stand der Technik bekannten Öle, deren
Unbedenklichkeit sich in langen Jahren erwiesen hat,
denen aber bisher der Ruf anhaftete, eine schlechte
Lösekraft für den Farbbildner zu besitzen und damit zu
einem schlechten Farbbildevermögen, genauer: zu einer
langsamen Farbreaktion und zu einer geringen
Farbintensität zu führen.
Die Überwindung dieses Nachteils der bekannten
pflanzlichen und tierischen Öle sowie von Paraffinöl
gelingt der vorliegenden Erfindung dadurch, daß ein Farbbildner auf Basis eines
Triphenylmethanleukofarbstoffes eingesetzt wird, der
in den vorstehend genannten Lösungsmitteln löslich
ist.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform besteht das
Lösungsmittel für den Farbbildner vollständig aus z. B.
pflanzlichen Ölen. Zur Erreichung einer
weitestgehenden Unbedenklichkeit hat es sich aber als
ausreichend erwiesen, wenn mindestens 80 Gew.% des
verwendeten Lösungsmittels aus den erfindungsgemäß
vorgeschlagenen Ölen bestehen. Als restliche
Lösungsmittel können an sich die für Farbbildner
bekannten Lösungsmittel, wie alkylierte Naphtaline,
hydrierte Terphenyle, alkylierte Biphenyle,
Diphenyläthane, Alkylbenzole, Chlorparaffine, oder
Mischungen dieser Verbindungen eingesetzt werden. Bei
einem Zusatz von mehr als 20 Gew.% solcher
Lösungsmittel bestehen erhöhte Bedenken bezüglich der
Unbedenklichkeit.
Eine erhebliche Bedeutung im Rahmen der vorliegenden
Erfindung kommt auch der Auswahl des
Kapselwandmaterials zu, das zur Herstellung der
Mikrokapseln in gelöstem Zustand vorliegen muß. Zur
Einkapselung der aus Lösungsmittel und darin gelöstem
Farbbildner bestehenden Tröpfchen haben sich im Rahmen
der vorliegenden Erfindung wasserlösliche Polymere
oder wasserdispergierbare Hydrokolloide aber auch
dispergierbare Kunststoffe zur Herstellung von
Kapselwandmaterialien als geeignet erwiesen.
Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind durch
die Unteransprüche gekennzeichnet. Insbesondere sieht
die Erfindung auch Abmischungen der genannten
Farbbildner vor, die zur Erreichung eines bestimmten
Farbtones besonders vorteilhaft sind.
Als besonders geeignetes Paraffinöl hat sich Weißöl
gezeigt.
Die Herstellung der Mikrokapseln erfolgt nach an sich
bekannten Verfahren, wie z. B. den in der DE-PS 11 22 495
und der DE-OS 22 25 274 beschriebenen
Koazervationverfahren. Dort werden auch die geeigneten
wasserlöslichen polymeren Stoffe, wie z. B.
Schweinehautgelatine, Gummiarabikum,
Celluloseverbindungen und Polyvinylalkohol
beschrieben. Die Herstellung von Mikrokapseln aus
Harnstoff-Formaldehydharzen ist in der US-PS 35 16 941
angegeben. Es ist aber hervorzuheben, daß die
Erfindung nicht auf die Anwendung der in den
vorstehenden Schriften beschriebenen
Verkapselungsverfahren und Kapselwandmaterialien
beschränkt ist. Vielmehr kann das erfindungsgemäße
Aufzeichnungsmaterial mit allen Mikrokapseln
hergestellt werden, deren Wände sich aus einem
zunächst in Wasser gelösten oder dispergierten
Material bilden, wobei zur Ausbildung einer dichten
und beständigen Kapselwand ggf. noch zusätzliche
Aushärtungsschritte angewendet, bzw. solche Stoffe
zugegeben werden, die eine weitere Aushärtung der
Kapselwände bewirken können.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der näheren
Erläuterung der Erfindung.
Entsprechend der nachfolgenden Tabelle wurden bei
Temperaturen von 25 bis 40°C Lösungen von
Farbbildnern hergestellt und die hergestellten
Lösungen in einem Melaminformaldehyd-Vorkondensat
verkapselt. Die fertigen Mikrokapseln wurden auf die
Rückseite eines holzfreien Papiers aufgetragen. Bei
Druckkontakt mit einem mit sauren Farbreaktanten
beschichteten Nehmerpapier wurde eine gute
Farbreaktion und eine hervorragende Farbintensität
beobachtet, insbesondere bei den Beispielen 1 bis 4.
Gute Ergebnisse bezüglich der Farbintensität zeigten
auch die Beispiele 5 bis 9, wohingegen Beispiel 10
eine geringfügig geringere Farbintensität aufwies.
Befriedigende Ergebnisse wurden mit den Beispielen 11
bis 13 erzielt.
1 Gew.-Teil eines handelsüblichen Farbbildners für
eine grüne Farbe 2′[bis (Phenyl Methyl)
Amino]-6′-(Diethyl
Amino)-4′-Methyl-Spiro-[Isobenzofuran-1-(3h),9′-
[9h] Xanthen]-3-on wird bei 80 bis 90° in
100 Gew.-Teile Sonnenblumenöl eingerührt. Selbst nach
mehreren Stunden ging der Farbbildner nicht
vollständig in Lösung. Trägt man das Gemisch mittels
eines RK-Coaters (Tiefdruckplatte) auf ein
Nehmerpapier auf, so beobachtet man eine äußerst
langsame Farbreaktion, die zu einer unbefriedigenden
Farbintensität führt. Wiederholt man diesen Versuch
mit einem Gemisch aus 75 Gew.-Teilen Sonnenblumenöl
und 25 Gew.-Teilen Diisopropylnaphthalin, so geht zwar
augenscheinlich mehr in Lösung, aber die Effekte,
langsame Farbbildung und geringe Farbintensität,
bleiben.
Erst die Lösung in reinem Diisopropylnaphthalin zeigt
ein ausreichendes Tempo bei der Farbbildung und hohe
Farbintensität.
Claims (11)
1. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial mit
Mikrokapseln, die einen auf Basis eines
Triphenylmethanleukofarbstoffes hergestellten und
in einem Lösungsmittel gelösten Farbbildner
enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß der
Farbbildner in einem zumindest zu 80 Gew.% aus
pflanzlichem, tierischem oder Paraffinöl
bestehenden Lösungsmittel gelöst ist und die
Mikrokapseln aus einem Wandmaterial gebildet sind,
das vor der Mikrokapselbildung wasserlöslich oder
wasserdispergierbar ist.
2. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Farbbildner
der Formel:
worin,R₁Alkoxy oder ein Rest der Formel
R₂ und R₃unabhängig voneinander Alkyl oder Aryl
bedeuten oder R₂ mit dem Ring A in
o-Stellung zum Stickstoff einen Ring
schließt mit der Formel
R₄ und R₅Alkyl
R₆Wasserstoff oder Alkoxy
R₇Hydroxy oder Alkoxy
R₈ und R₉unabhängig voneinander Alkyl, Aryl oder
Cyan-substituiertes Aryl und
R₁₀Wasserstoff oder Alkoxy bedeuten.
3. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
einem der Ansprüche 1 und 2, gekennzeichnet durch
einen Farbbildner der Formel
4. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
einem der Ansprüche 1 und 2, gekennzeichnet durch
einen Farbbildner der Formel
5. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
einem der Ansprüche 1 und 2, gekennzeichnet durch
einen Farbbildner der Formel
6. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
einem der Ansprüche 1 und 2, gekennzeichnet durch
einen Farbbildner der Formel
7. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
einem der Ansprüche 1 und 2, gekennzeichnet durch
einen Farbbildner der Formel
8. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
einem der Ansprüche 1 und 2, gekennzeichnet durch
einen Farbbildner der Formel
9. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß das pflanzliche Öl:
Olivenöl, Baumwollsaatöl, Maisöl, Sojaöl,
Rizinusöl, Distelöl, Erdnußöl, Sonnenblumenöl,
Kokusnußöl, Rapsöl, Sesamöl oder eine Mischung
dieser Öle ist.
10. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß das tierische Öl:
Walöl, Spermöl, Fischöl oder eine Mischung dieser
Öle ist.
11. Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial nach
einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß die Mikrokapselwände aus
Harnstoff-Formaldehyd, Melamin-Formaldehyd oder
Gelatine-Gummiarabikum gebildet sind.
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: STORA FELDMUEHLE AG, 4000 DUESSELDORF, DE |
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8130 | Withdrawal |