DE2938656A1 - Verfahren zur herstellung von wollwachsalkoholen aus wollwachssaeuren oder wollwachssaeureestern niederer alkohole - Google Patents

Verfahren zur herstellung von wollwachsalkoholen aus wollwachssaeuren oder wollwachssaeureestern niederer alkohole

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DE2938656A1 DE19792938656 DE2938656A DE2938656A1 DE 2938656 A1 DE2938656 A1 DE 2938656A1 DE 19792938656 DE19792938656 DE 19792938656 DE 2938656 A DE2938656 A DE 2938656A DE 2938656 A1 DE2938656 A1 DE 2938656A1
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Description

Beleg e*« m ρ I α r Darf nicht eeänqert werten
-J-
Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Verfahren zur Herstellung von Wollwachsalkoholen aus Wollwachssäuren oder Wollwachssaureestern niederer
Alkohole
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von steroidfreien Wollwachsalkoholen durch Hochdruckhydrierung von Wollwachssäuren oder von Wollwachssaureestern niederer Alkohole und deren Verwendung, insbesondere als Emulgatoren zur Herstellung von W/O-Emulsionen.
Zur Gewinnung von Wollwachsalkoholen aus Wollwachs stehen im wesentlichen zwei technisch völlig verschiedenartige Verfahren zur Verfügung:
1. Die Verseifung von Wollwachs mit Laugen mit anschließender Extraktion der Wollwachsalkohole mit organischen Lösungsmitteln.
2. Die Hochdruckhydrierung von Wollwachs zu den entsprechenden Wollwachsalkohol-en. Hierbei werden die Ester hydrierend gespalten, wobei auch die Säuren in die entsprechenden Wollwachsalkohole überführt werden.
Ein wesentlicher Nachteil des Verseifungsverfahrens (Verfahren 1) liegt in der nach diesem Verfahren erzielbaren geringen Ausbeute an Wollwachsalkoholen (etwa 4-5 %, bezogen auf das Ausgangsprodukt).
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Der Rest von etwa 55 % besteht aus einem als mehr oder weniger klebrige Masse von wachsartiger Konsistenz anfallendem Gemisch organischer Säuren, den Wollwachssäuren, das als unerwünschtes Nebenprodukt angesehen wird, für das man bisher trotz großer Bemühungen noch keine rechte Verwendung gefunden hat. Die nach dem Verseifungsverfahren gewonnene Wollwachsalkoholfraktion ergibt nach Abtrennung und Raffination einen für kosmetische und pharmazeutische Zwecke hervorragend verwendbaren, besonders hochwertigen W/O-Emulgator, der die im Wollwachs vorkommenden Steroide wie Cholesterin und Lanosterin in natürlicher und unveränderter Form enthält.
Gegenüber dem geschilderten Verseifungsverfahren hat das Hochdruck-Hydrierverfahren (Verfahren 2) den Vorteil, daß es zu hohen Ausbeuten an Wollwachsalkoholen führt (etwa 90 %, bezogen auf das Ausgangsprodukt). Das durch Hydrierung gewonnene Produkt hat ebenfalls W/O-Emulgatoreigenschaften, ist jedoch von wesentlich geringerer Qualität als das nach dem Verseifungsverfahren (Verfahren 1) erhältliche Produkt. Dies ist auf eine teilweise Isomerisierung der im Wollwachs enthaltenen Steroide sowie auf die Hydrierung der Steroiddoppelbindungen zurückzuführen. Diese Steroide sind es aber, denen man bevorzugt die emulgierenden Eigenschaften zuschreibt.
Die nach dem Verseifungsverfahren (Verfahren 1) von Wollwachs als Rückstand anfallenden Wollwachssäuren konnten bisher - wie bereite oben ausgeführt - nur bedingt, z.B. in Form von Estern, Anwendung finden. Sie werden jedoch im wesentlichen als Abfallprodukt betrachtet.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, die bei der Verseifung von Wollwachs anfallenden hohen Anteile an Wollwachssäuren oder ihre durch Umsetzung mit kurzkettigen
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aliphatischen Alkoholen oder Polyolen erhältlichen niederen Ester einer nutzbringenden Verwertung zuzuführen.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung bestand darin, aus den Wollwachssäuren oder ihren Estern für kosmetische und pharmazeutische Zwecke gut geeignete Emulgatoren zur Herstellung von W/O-Emulsionen zu gewinnen, zumal in der Praxis wegen der beschränkten Zahl der zur Verfügung stehenden brauchbaren W/O-Emulgatoren ein großer Bedarf an guten Emulgatoren dieses Type besteht.
Es wurde gefunden und darin liegt ein Teil der Lösung der Aufgabe, daß bei Anwendung des an sich bekannten Verfahrens der Hochdruckhydrierung auf Wollwachesäuren oder Wollwachssäureester niederer Alkohole unter Einhaltung bestimmter Reaktionsbedingungen Wollwachsalkohole als weißes, wachsartiges Produkt mit hoher Auebeute erhalten werden können. Dies war im Hinblick auf die komplexe Natur der Wollwachssäu^en nicht ohne weiteres zu erwarten. Es mußte vielmehr damit gerechnet werden, daß bedingt durch die komplexe Natur in der Zusammensetzung der Wollwachssäuren bei Anwendung der Hochdruckhydrierung die Gefahr einer Crackung bestehen würde. Die durch Hochdruckhydrierung von Wollwachssäuren oder Wollwachesäureestern unter bestimmten Reaktionsbedingungen erhältlichen Wollwachsalkohole, die frei von Steroiden sind, enthalten im wesentlichen geradkettige sowie endständig methyl- und äthyl-verzweigte primäre Alkohole und 1,2-Diöle der Kettenlänge C^0 bis C-p· Außerdem enthalten sie etwa 5 %οζ. ,W-Diole, die aus den entsprechenden^-Hydroxycarbonsäuren bzw. Estern durch Hydrierung entstanden sind.
Bei der Prüfung ihrer Emulgatoreigenschaften zeigte es sich, daß die durch Hochdruckhydrierung von Wollwachssäuren und WoIlwachssäureestern niederer Alkohole erhaltenen Wollwachsalkohole
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im Vergleich zu den durch Verseifung von Wollwachs gewonnenen Wollwachsalkoholen nur unzureichende W/O-Emulgatoreigenechaften aufweisen. Es wird angenommen, daß dieser Effekt durch den Gehalt anflC/i>-Diolen hervorgerufen wird, die ausgeprägte Antiemulgatoreigenschaften besitzen und bei der Verwendung der durch Hochdruckhydrierung aus Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäureestern gewonnenen Wollwachsalkohole als Emulgatoren zur Herstellung von W/O-Emulsionen als Emulsionsstörer wirken.
Es wurde überraschenderweise gefunden, und hierin liegt die Lösung der weiteren Aufgabe gemäß der Erfindung, daß man aus durch Hochdruckhydrierung aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäureestern hergestellten Wollwachsalkoholen Wollwachsalkohole erhalten kann, die in ihrem Wasseraufnahmevermögen den nach d«m Verseifungsverfahren (Verfahren 1) aus Wollwachs gewonnenen steroidhaltigen Wollwachsalkoholen entsprechen und letzteren in ihren W/0-Emulgatoreig«nschaften nicht nachstehen, wenn man vor ihrer Verwendung als Emulgator die Ji ,(J-Diole durch einen besonderen Reinigungsprozeß zuvor aus dem Reaktionsprodukt entfernt. Dieser Reinigungsprozeß kann in einer Molekulardestillation oder in einer Kristallisation bestehen.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Verfahren zur Herstellung von Wollwachsalkoholen durch Hochdruckhydrierung, dadurch gekennzeichnet, daß
a) Wollwachssäuren in An- oder Abwesenheit von niederen, einwertigen,aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder
b) Wollwachssäureester niederer Alkohole
unter Verwendung eines bei Hochdruckhydrierungen üblichen Katalysators bei einem Druck von 170 bis 300 bar und einer Temperatur von 200 bis 3000C, vorzugsweise zwischen 250 und 2800C, hydriert und die so erhaltenen steroidfreien Alkohole zwecks
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Abtrennung der in ihnen enthaltenen, als Emulsionsstörer wirkenden^ ,(J -Diole anschließend entweder einer Molekulardestillation oder einer Kristallisation unterworfen werden.
Vorzugsweise kann als Katalysator für die Hydrierung, Kupferchromit verwendet werden. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsart der Erfindung wird die Hydrierung unter einem Druck von 220 bis 240 bar und einer Temperatur von 250 bis 2800C durchgeführt, doch auch 260 bis 280 bar bei einer Temperatur von 250 bis 27O0C stellen vorteilhafte Bedingungen dar.
Die als Verdünnungsmittel für die Wollwachssäuren im erfindungsgemäßen Verfahren gegebenenfalls eingesetzten niederen, einwertigen, aliphatischen Alkohole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen können beispielsweise aus wasserfreiem Methanol oder Äthanol (absolutem Äthanol) bestehen.
Als Wollwachssäureester niederer Alkohole, wobei unter dem Begriff "niedere Alkohole" sowohl ein- als auch mehrwertige aliphatische Alkohole mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen verstanden werden sollen, können für das erfindungsgemäße Verfahren als Ausgangsprodukte beispielsweise verwendet werden: Wollwachssäuremethylester, Wollwachssäure-äthylester Wollwachssäure-isopropylester, Wollwachssäure-glycerinester und Wollwachssäure-pentaerythritester.
Die zur Abtrennung der als Emulsionsstörer wirkenden <£ ,U -Diole aus dem Reaktionsprodukt als eine von zwei zu wählenden Möglichkeiten vorgeschlagene Molekulardestillation wird zweckmäßig unter den üblichen, jedem Fachmann geläufigen Bedingungen durchgeführt. Wird dagegen zur Abtrennung der Diole der zweite Reinigungsweg durch Kristallisation gewählt, so kann diese beispielsweise so durchgeführt werden, daß das Reaktionsprodukt in Benzin gelöst wird, wobei sich die störenden
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in der Kälte als weißer Niederschlag abscheiden.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren ergeben sich neue Verwendungsmöglichkeiten für die bei der Verseifung von Wollwachs in großer Menge als Abfallprodukt anfallenden Wollwachssäuren bzw. für die daraus durch Umsetzung mit kurzkettigen Alkoholen oder Polyolen erhältlichen Ester. Die nach diesem Verfahren erhältlichen Wollwachsalkohole können nach erfolgter Abtrennung der als Emulsionsstörer wirkenden <£ ,CJ -Diöle entweder als solche oder verschnitten mit durch Verseifung von Wollwachs hergestellten Wollwachsalkoholen und/oder anderen bekannten W/0-Emulgetoren besonders vorteilhaft als Emulgatoren zur Herstellung von Wasserin-öl-(W/0-)-Emulsionen für kosmetische oder pharmazeutische Zwecke verwendet werden. Außerdem sind sie zum Einsatz als Fettphase, Konsistenzgeber und/oder Hilfsemulgatoren in W/0- oder O/W-Emulsionen anstelle von Fettalkoholen geeignet.
Es lassen r.ich somit nach dem Verseifungsverfahren (Verfahren 1) ergänzt durch das erfindungsgemäße Verfahren der Hochdruckhydrierung der Wollwachssäuren mit anschließender Reinigung durch Molekulardestillation oder Kristallisation zwei hochwertige W/O-Emulgatoren gewinnen, wobei das eingesetzte Wollwachs analog dem oben beschriebenen Verfahren 2 - wenn auch in zwei Stufen ebenfalls nahezu quantitativ zu Wollwachsalkoholen umgesetzt werden kann, Jedoch mit dem wesentlichen Unterschied, daß eine steroidhaltige und eine steroidfreie Wollwachsalkoholfraktion erhalten wird, die bezüglich ihrer Emulgatoreigenschaften - im Gegensatz zu den nach dem Verfahren 2 erhältlichen Wollwachsalkoholen - von etwa gleicher Qualität sind. Die steroidhaltige Fraktion enthält die natürlichen und nicht durch Hydrierung denaturierten im Wollwachs vorkommenden Steroide.
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Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsart des erfindungsgeraäß"en Verfahrens kann den durch Hochdruckhydrierung erhaltenen steroidfreien Wollwachsalkoholen vor der Molekulardestillation oder nach erfolgter Abtrennung der £ ,U-Diöle durch Kristallisation bis zu 25 Gewichts-%, vorzugsweise 5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf die Wollwachsalkoholmenge, eines Steroids, wie Cholesterin, Lanosterin, Sitosterin, Carapesterin, Stigmasterin oder deren Mischungen, zugesetzt werden.
Hierdurch ergibt sich die Möglichkeit, durch den Einsatz insbesondere der billigen, auf dem Markt in großer Menge erhältlichen Pflanzensteroide wie Sitosterin,Campesterin, Stigmasterin oder deren Mischungen, die aus So.jaöl oder Tallöl gewonnen werden, anstelle des wesentlich teueren Cholesterins oder Lanosterins auf wirtschaftliche Weise nichtionogene Emulgatoren zu. gewinnen, die in ihren Eigenschaften den aus der Verseifung von Wollwachs gewonnenen steroidhaltigen Wollwachsalkoholen völlig entsprechen.
Die für das erfindungsgemäße Verfahren als Ausgangsprodukt eingesetzten Wollwachssäuren werden durch Verseifen von Wollwachs nach üblichem Verfahren gewonnen. Nach Abtrennung der Wollwachsalkohole durch Extraktion mit einem organischen Lösungsmittel werden die Metallseifen angesäuert, wodurch die freien Säuren (Wollwachssäuren) erhalten werden. Diese Rohsäuren werden zur Reinigung und zur Abtrennung von Substanzen, die als Katalysatorgifte zu wirken vermögen, einer Molekulardestillation unterworfen. Die destillierten Wollwachssäuren oder die daraus durch Umsetzung mit kurzkettigen Alkoholen oder Polyolen hergestellten Wollwachesäureester werden alsdann unter den oben beschriebenen Bedingungen der Hochdruckhydrierung unterworfen.
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Das erfindungsgemäße Verfahren wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert:
Beispiel 1
500 g destillierte Wollwachssäuren werden mit 80 ml absolutem Äthanol und 25 g Kupferchromit in einen 2 Liter-Autoklaven gefüllt. Nach Spülen der Apparatur mit Stickstoff wird Wasserstoff unter einem Druck von 160 bis 170 bar in die Apparatur gedrückt und das Reaktionsgefäß auf 260 bis 270 C aufgeheizt. Hierbei steigt der Druck auf 260 bis 280 bar an, um dann im Verlauf von 4- Stunden auf einen konstanten Wert von 230 bis 240 bar abzusinken. Nach Abkühlung wird das Reaktionsgemisch dem Autoklaven entnommen und der Katalysator abfiltriert. Man erhält eine weiße, angenehm riechende Masse von wachsartiger Konsistenz bei Raumtemperatur, die anschließend zur weiteren Reinigung und Abtrennung der £, Q-Diole entweder einer Molekulardestillation unter üblichen Bedingungen unterworfen oder in Benzin gelöst wird, wobei sich die störenden et,^-Diole in der Kälte als weißer Niederschlag abscheiden.
Beispiel 2
Anstelle der Wollwachssäuren werden 500 g Methyl- oder Äthylester von Wollwachssäuren unter Weglassen des absoluten Äthanols eingesetzt, wobei die Reaktions.führung ansonsten wie im Beispiel 1 beschrieben erfolgt.
Die aus mehreren Ansätzen ermittelten Kenndaten der so hergestellten Wollwachsalkohole sind:
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Säurezahl: max. 0,6 Verseifungszahl: 2 bis max. 7 Hydroxylzahl: 210 - 250
Zum Nachweis der guten W/0-Emulgatoreigenschaften der durch Hydrierung und Reinigung aus Wollwachssäuren oder deren Estern nach dem Verfahren gemäß der Erfindung gewonnen Wollwachsalkohole wurden Vergleichsversuche mit anderen, insbesondere ähnlich aufgebauten W/O-Emulgatoren durchgeführt, deren Ergebnisse in einer Tabelle (Tabelle I) zusammengefaßt wurden. Zu diesem Zweck wurde von den einzelnen Emulgatoren die Wasseroder Emulgierzahl nach der folgenden Bestimmungsmethode ermittelt:
1,0g des zu prüfenden Emulgators wurde in 19 g Paraffinöl in der Wärme gelöst. Von dieser Mischung wurden 10 g in ein auf 500C temperiertes Rührgefäß gefüllt und unter Rühren mit einem Mschbesen (150 Umdrehungen pro Minute) zu der im Rührgefäß befindlichen Mischung jeweils 5 ml 50°C warmes Wasser in gleichen Zeit-Intavallen hinzugegeben. Die Zugabe wurde so lange fortgesetzt, bis die gebildete Emulsion kein Wasser mehr aufnahm. Das Ende der Wasseraufnahme macht sich durch Tropfenbildung und Rutschen der Emulsion bemerkbar. Während der Dauer der Wasserzugabe wurde das Rührgefäß mit Plastikscheiben abgedeckt, um ein Verdunsten von Wasser zu verhindern.
Die Emulgierzahl (Emulgierzahl = verbrauchte ml Wasser χ 10) ist eir Maß für das Wasseraufnahmevermögen eines Emulgators und gibt an, wieviel ml Wasser in 100 g Paraffinöl einemulgiert werden können, das 5 % Emulgator enthält. Sie ist indirekt ein Maß für das Emulgiervermögen von W/O-Emulgatoren überhaupt.
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Tabelle 1
Emulgator
Emulgierzahl
Emulsionsbildung
Wollwachs
Wollwachssäuren
Wollwachsalkohole dest. aus Verseifung (nach Verfahren 1)
Wollwachsalkohole aus Wollwachs, hydriert (nach Verfahren 2) ι
Wollwachsalkohole aus Wollwachs, hydriert
(4 handelsübliche Produkte versch. Hersteller)
Wollwachsalkohole aus Wollwachssäuren hydriert (nach erfd.-gem. 1950 Verfahren) nach Abtrennung der ^ ,CJ -Diole
-"-ohne Abtrennung der H,W -Diole 800 l
800 300
1900
250 - 300
Pseudoemulsion keine
sehr gut
keine
Pseudoemulsion keine
sehr gut
Pseudoemulsion
+ = keine Wasseraufnahme
Mit den nach den erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten, von den ^ ^ -Diolen getrennten V/ollv/achsalkoholen wurden weiterhin nach folgender Vorschrift W/O-Emulsionen (Cremes) hergestellt, deren Stabilität bei Raumtemperatur, im Kühl- und Wärmeschrank (- 15 bis + 25°C) im Schaukeltest und im Brutschrank bei + 53°C über einem Zeitraum von mindestens einem Monat beurteilt wurde ( vri. TsI-? 11? II ^
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^t > 1S -Ν
Fettphase Wasserphase
30 Gew.-T. Emulgator 5 Gew.-T. Magnesiumsulfat
15 Gew.-T. CetyWStearylalkohol 30 Gew.-T. Glycerin 30 Gew.-T. Ozokerit 608 Gew.-T. Wasser
20 Gew.-T. Tafelparaffin _. , _ T~
64-3 Gew.-T. 20 Gew.-T. Vaseline
Gew.-T. Paraffinöl 2 Gew.-T. Parfüm
355 Gew.-T.
W/O-Emulsionsgrundlage = Fettphase + Wasserphase + Parfüm
Die Bestandteile der Fettphase wurden bei 800C in einem Rührgefäß geschmolzen und unter Rühren mit der auf 75 bis 8O0C erwärmten Wasserphase versetzt. Unter Rühren wurde abgekühlt, bei etwa 35°C das Parfüm zugegeben und bis zum Erkalten weitergerührt. Nach dem Erkalten wurde die so erhaltene Creme in einem Horaogenieator egalisiert.
Tabelle II
W/O-Emulsionsgrundlage + 3 % Emulgator Wollwachsalkohole aus Wollwachssäuren,
hydriert: weiche Creme, kein Wasseraustritt beim Walzen
53 C-Test: etwas zusammengelaufen Kältestabilität: sehr gut
Wollwachsalkohole aus Wollwachssäuren,
hydriert + 5 % und + 10 % Biosterol: gute Creme, kein Wasseraustritt beim Walzen
53°C-Test: nicht zusammengelaufen
Kältestabilität: sehr gut
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COPY
Wollwachsalkohole aus Wollwachssäuren, feste Creme, kein Wasserhydriert + Wollwachsalkohole aus Ver- austritt beim Walzen seifung im Verh. 1 : 1 530C-TeSt: nicht zus.-
gelaufen Kältestabilität: nur mäßig
Bioaterol besteht aus 42 % Sitosterin, 25 % Caapesterin und 22 % Stigmasterin
Aus der Tabelle I ist ersichtlich, daß die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren aus den Wollwachssäuren durch Hydrierung gewonnenen und gereinigten Wollwachsalkohole hervorragende W/O-Emulgatoren sind und den durch Verseifung (Verfahren 1) gewonnenen steroidhaltigen Wollwachsalkoholen gleichwertig sind. Die Gesamthydrierung von Wollwachs (gemäß Verfahren 2) liefert hingegen Wollwachsalkohole von nur mäßiger W/O-Emulgatorqualität. Ein weiterer wesentlicher Vorteil des nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Emulgators gegenüber den wenigen anderen bekannten W/O-Emulgatoren bzw. Emulgatorsystemen, die hauptsächlich aus Polyolestern höherer gesättigter und ungesättigter Fettsäuren bestehen, besteht in der Alterungs- und Hydrolyse-Stabilität sowie in der Möglichkeit, durch definierten Zusatz von Steroiden gezielt die Konsistenz einer W/O-Snulsion zu beeinflussen ohne jedoch die Wasseraufnahmefähigkeit nennenswert zu verändern (vgl. Tabelle III).
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Tabelle III
Emulgierzahl bei Zusatzmenge an Steroiden von
15
20 %
Wollwachsalkohole aus Wollwachssäuren, 1950 hydriert nach Abtrennung der ^,ω-Diöle (nach erfd. gem. Verfahren) I
+ Wollwachsalkohole aus Verseifung im Verh. 1 (50%)
+ Cholesterin
+ Lanosterin
+ Cholesterin:Lanosterin 1,5 : 1
■f Cholesterin:Lanosterin 2 : 1
+ Sitosterin
+ Biosterol
1800
1925 1850 1750
1850 1850 1450
1925 1775 1725
1875 1975 1725
19ΟΟ 1900 1850
1850 1850 1850
1300 1700
1800 I75O
+ ■ keine Wasseraufnahme
Aus der Tabelle III geht hervor, daß zur Modifizierung der Eigenschaften damit hergestellter Emulsionen eine Abmischung des nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Emulgators mit Steroiden in weiten Grenzen möglich ist. Gleiches trifft für Abmischungen mit Wollwachsalkoholen zu, die durch Verseifung von Wollwachs gewonnen wurden. Durch den Zusatz, der Steroide kann sowohl die Festigkeit als auch die Wärmestabilität einer W/0-Enmlsion günstig beeinflußt werden, wie sich aus der Tabelle II ergibt. ' ./ "

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Verfahren zur Herstellung von Wollwachsalkoholen durch Hochdruckhydrierung, dadurch gekennzeichnet, daß
    a) Wollwachssäuren in An- oder Abwesenheit von niederen, einwertigen, aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder
    b) Wollwachssäureester niederer Alkohole
    unter Verwendung eines bei Hochdruckhydrierungen üblichen Katalysators bei einem Druck von 170 bis 300 bar und einer Temperatur von 200 bis 3000C, vorzugsweise zwischen 2ü?0 und 2800C, hydriert und die so erhaltenen steroidfreien Alkohole zwecks Abtrennung der in ihnen enthaltenen, als Emulsionsstörer wirkendenöC ,U)-Diöle anschließend entweder einer Molekulardestillation oder einer Kristallisation unterworfen werden.
    2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Katalysator für die Hydrierung Kupferchromit verwendet wird.
    3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß den erhaltenen steroidfreien Wollwschsalkoholen vor der Molekulardestillation oder nach erfolgter Abtrennung der <*. ,u-Diole durch Kristallisation bis zu 25 Gewichts-%, vorzugsweise 5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf die Wollwachsalkoholmenge, eines Steroids, wie Cholesterin, Lanosterin, Sitosterin, Campesterin, Stigmasterin oder dessen Mischlingen, zugesetzt werden.
    M-. Verwendung der nach den Ansprüchen 1 bis 3 erhaltenen Produkte als Emulgatoren zur Herstellung von Wasser-in-öl-(W/O-) Emulsionen.
    T30013/08A8
    5· Verwendung eines Gemisches aus den nach den Ansprüchen 1 bis erhaltenen Produkten mit durch Verseifung von Wollwachs erhaltenen Wollwachsalkoholen und/oder anderen bekannten W/0-Emulgatoren als Emulgatoren zur Herstellung von W/O-Emulsionen.
    6. Vervendung der nach den Ansprüchen 1 bis 5 erhaltenen Produkte als Fettphase, Konsistenzgeber und/oder Hilfsemulgatoren in W/0- oder O/W-Emulsionen anstelle von Fettalkoholen.
    130013/0849
DE2938656A 1979-09-25 1979-09-25 Verfahren zur Herstellung von Wollwachsalkoholen aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäureestern niederer Alkohole Granted DE2938656B2 (de)

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